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肝胆相照论坛

 

 

楼主: newchinabok
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发表于 2015-4-9 18:24 |只看该作者
之前我提到过,目前这个MPP授权协议其实是有猫腻的,即授权可以在国内生产,但是未直接授权可以在中国地区销售。因为在Gilead的标准里,中国已经不再属于发展中国家了。当然中国政府也是有大杀器的,就是2012年正式通过的专利实施强制许可办法,仿照印度。

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发表于 2015-4-9 18:58 |只看该作者
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中国为何帮吉利德生产,图啥?

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发表于 2015-4-9 19:00 |只看该作者
newchinabok 发表于 2015-4-9 18:58
回复 HBVCURER 的帖子

中国为何帮吉利德生产,图啥?

因为还有其他可能的122个发展中国家可以卖呗。当然,实际上目前为止拿到Gilead授权的国内公司就一家吧(可能记错了,反正很少),大部分药厂没上心。

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风雨同舟

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发表于 2015-4-9 21:20 |只看该作者
印度版taf,值得期待。
日行一善(百善孝为先)

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风雨同舟

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发表于 2015-4-9 21:31 |只看该作者
吉利德(Gilead)科学公司同药物专利池(MPP,Medicines Patent Pool)达成一项重要协议,允许印度和中国生产该公司抗艾滋病病毒(HIV)和抗乙肝病毒(HBV)药物的仿制药——替诺福韦艾拉酚胺(TAF)。
在澳大利亚墨尔本举办的第20届世界艾滋病大会上,吉利德公司宣布了这一决定,并且表示,和药物专利池达成的这一协议旨在推广其公司对抗艾滋病病毒和乙肝病毒的新药TAF,但此协议还有待通过TAF美国监管机构批准。
另据报道,按照这一协议,药物专利池有权再将TAF许可给印度和中国的仿制药生产公司,由这些公司对药物进行生产并销往112个发展中国家。
吉利德科学公司企业和医疗事务执行副总裁Gregg H. Alton称赞道:“药物专利池在扩大发展中国家获得HIV治疗机会方面扮演了重要的角色。”他还说,“通过拓展我们的合作关系生产TAF仿制药,我们希望一旦仿制药的引进得到监管机构的批准,我们的合作能为它的不断发展奠定基础。”新协议是在同药物专利池之前的授权合作基础上展开的。
一则报道指出,2011年7月,吉利德成为首个加入药物专利池的公司。而今天,6家印度制药公司都获得了药物专利池的分许可,有权生产吉利德对抗艾滋病药物的仿制药。
“作为药物专利池的首个制药业合作伙伴,在为发展中国家艾滋病毒携带者增加治疗途径方面,吉利德扮演了至关重要的角色。”药物专利池执行理事Greg Perry先生指出,“我们欢迎合作伙伴关系不断拓展,我们还期待同得到我们授权的公司合作,提供低成本、高质量的TAF和其他抗逆转录病毒的药物。”
目前,在中低收入国家中,有540万人通过吉利德公司的推广举措接触并使用了该公司对抗艾滋病病毒的药物。这个数字占这些国家进行艾滋病治疗总人数的一半以上。在这540万人中,99%使用的是仿制药伙伴公司生产的药物。
日行一善(百善孝为先)

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发表于 2015-4-9 21:37 |只看该作者
回复 齐欢畅2 的帖子

TAF是艾滋和乙肝都能治,一样的?

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发表于 2015-4-9 21:51 |只看该作者
回复 齐欢畅2 的帖子

说的就是中国不属于中低收入国家

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发表于 2015-4-9 22:28 |只看该作者
对乙肝也有效果?

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发表于 2015-4-10 11:35 |只看该作者
乙肝和艾滋都是吃同一种药?是么?
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