Former Gilead Executives Compete to Cure Hepatitis B

战天斗hbv

After making nearly $10 billion in 2014 with the hepatitis C virus (HCV) treatment Sovaldi (sofosbuvir), many of Gilead Sciences’ top developers have moved on to curing the hepatitis B virus (HBV), Bloomberg reports.

Michael Sofia, Sovaldi’s principle inventor, recently founded OnCore Biopharma, which focuses on hep B. He’s joined by a sales executive from Pharmasset Inc., the biotech that originally held the patent for sofosbuvir, the main compound in the hep C drug Sovaldi, before selling the patent to Gilead in 2012.

James Sapirstein, a researcher who helped build Gilead’s antiviral portfolio, started a new firm named ContraVir, which also focuses on HBV. Michelle Berrey, the former chief medical officer of Pharmasset, heads Chimerix, which is Contravir’s partner firm.

About 240 million people are living with HBV around the world, which is more than the global HCV population. The World Health Organization estimates that at least 780,000 people die from HBV every year.

战天斗hbv

手机上网，不方便用谷歌翻译，谁帮忙谷歌翻译下给兄弟们看，谢谢。
大体说几个治愈hcv居功至伟的大牛在搞定hbv的路上，肝病科学家就剩hbv这么个事了

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使近100十亿在2014年与丙型肝炎病毒（HCV）治疗Sovaldi（sofosbuvir）后，许多Gilead Sciences公司的顶级开发商已经转移到治疗乙肝病毒（HBV），彭博社报道。

迈克尔·索菲亚，Sovaldi的原则发明者，最近成立的OnCore生物制药，其重点是熟知B.他从Pharmasset公司，原先持有的专利sofosbuvir的生物技术，在酷C药物Sovaldi的主要化合物，加入了一个销售主管，前出售专利吉利德在2012年。

詹姆斯Sapirstein，研究员谁帮助建立Gilead公司抗病毒药物组合，创立了一个名叫ContraVir新公司，也专注于HBV。米歇尔Berrey，Pharmasset的前首席医疗官，负责Chimerix，这是Contravir的合作伙伴公司。

约240万人生活的世界，这是超过全球人口的HCV HBV左右。据世界卫生组织估计，至少有78万人从HBV每年死于

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http://contravir.com/
詹姆斯Sapirstein，研究员谁帮助建立Gilead公司抗病毒药物组合，创立了一个名叫ContraVir新公司

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不看好核苷，鸡尾酒加一种也可以，比不上oncore

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Chimerix， ContraVir 合作开发和把抗病毒药物候选人 CMX157 商业化
Published on December 18, 2014 at 7:15 AM · No Comments
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Chimerix， Inc. (那斯达克： CMRX) biopharmaceutical 公司开发的小说、口头抗病毒药在高为满足的医疗需要区和 ContraVir Pharmaceuticals， Inc. (OTCBB ： CTRV)，于发展集中的一家 biopharmaceutical 被瞄准的抗病毒疗法的公司和商品化，今天宣布公司开始了更加进一步的临床发展的有战略意义的 CMX157 的协作和商品化。 CMX157 是成功的抗病毒药物 tenofovir DF (Viread) 的一个高度有力类似物®。

根据这个协议，从 Chimerix 的 ContraVir 许可证 CMX157 以交换包括 ContraVir 的 120,000 共用付款在前面与指明的值的优先股票为 $1.2 百万。 另外， Chimerix 是合格接受大约 $20 百万在临床，管理和最初的商业重要事件在美国和欧洲，以及在商业销售额基础上的皇族和另外的重要事件在那些领土。

CMX157 是提供有效的抗病毒作用者 tenofovir 二磷酸的高细胞内浓度的一新颖的油脂非周期性的核苷 phosphonate。 CMX157 比 200 折叠是活跃 HBV 和更多有力体外与 tenofovir 所有主要 HIV 子型抗性对当前疗法。 CMX157 新颖的结构导致 tenofovir 的减少的流通的级别，降低系统风险和从而减少在肾脏副作用的潜在。 它完成了在健康志愿者的一次第1阶段临床试验，展示一个有利安全性、可忍受度和药物配电器配置文件。 ContraVir 打算开发 HBV 和 HIV 的 CMX157。

M. 米歇尔 Berrey， M.D.，英里/小时 Chimerix 的。，总裁兼首席执行官，在 CMX157 潜在评论了， “当我们在开发继续我们的重点我们的线索临床资产 brincidofovir，我们保持确信并且相信重大的值将认可与持续的发展由 ContraVir 和其有经验的小组。 詹姆斯 Sapirstein 熟悉十分 tenofovir，是其全球汽艇队的部分，和，因此我们对他的能力也是确信创建 CMX157 的另外的有战略意义的机会”。

詹姆斯 Sapirstein， ContraVir 的总执行官，被评论， “我们在 ContraVir 被激发设立与 Chimerix 的此有战略意义的协作并且是愉快有他们作为一个投资者。 我们看到准许 CMX157，重大的第一步往编译被瞄准的抗病毒疗法一个主导的传递途径。 以及 FV-100，我们的木瓦的处理的药物候选人，我们自豪我们的传递途径现在包括二阶段式 2 个资产”。

战天斗hbv

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gs4774的实验也结束了，有消息吗？

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   gs4774的实验    Estimated Enrollment:        175
Study Start Date:        July 2014
Estimated Study Completion Date:        August 2016
Estimated Primary Completion Date:        February 2016 (Final data collection date for primary outcome measure)

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预计招生：175
研究开始日期：2014年7月
研究预计竣工日期：2016年8月
估计主要完成日期：2016年2月（小学的测量结果的最终数据采集日期）

战天斗hbv

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看见了，搜索出来的第一条4774临床信息是怎么回事啊，怎么终止了？