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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English ABX203首先患者IIb期/ III的临床试验
楼主: StephenW
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ABX203首先患者IIb期/ III的临床试验   [复制链接]

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发表于 2015-5-30 21:15 |只看该作者
能到III期的,应该能顺利上市吧?

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发表于 2015-5-30 21:57 |只看该作者
本帖最后由 战天斗hbv 于 2015-5-30 21:57 编辑
yelanglms 发表于 2015-5-30 21:15
能到III期的,应该能顺利上市吧?

大概率可以上市、也有不成功的案列

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发表于 2015-5-30 22:03 |只看该作者
回复 我的滑板鞋 的帖子

但愿如此。
病友交流,仅供参考.

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发表于 2015-8-27 16:00 |只看该作者
此药就是神秘的古巴治疗性疫苗吗

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才高八斗

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发表于 2015-8-27 16:35 |只看该作者
19721108 发表于 2015-8-27 16:00
此药就是神秘的古巴治疗性疫苗吗

是古巴治疗性疫苗, 但不是神秘.

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发表于 2015-9-6 09:29 |只看该作者
古巴药理、原理?就是在体外人工改造乙肝病毒基因,把不能正常生产核心抗原和表面抗原的乙肝病毒注射到人体体内,本质和普通疫苗一样,都是特定的乙肝病毒,
普通疫苗是灭活的,而古巴搞得这个是由缺陷的,注射这种疫苗后相当于新添加有缺陷的病毒于原先的病毒竞争,或者扰乱原有的cccDNA,使原有的病毒不能正常地复制,(大概意思是这样)?
建议有实力的众筹基金会,十亿元级以上,真劝慰雷军、地产商、首富、百度,强生战略入股,全球重金悬赏求拜攻克乙肝的美国古巴专家英才及技术!!齐参与、正能量,或许好药就在转角间被发现,如果没有?就用真实去验证及考证中草药民间名医,延长寿命
嘤其鸣矣,求其友声! 相彼鸟矣,犹求友声;矧伊人矣,不求友生?神之听之,

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发表于 2015-9-6 09:34 |只看该作者
请问怎么重组表面抗原和内核抗原的基因? 必须是修改肝细胞核内的CCCDNA池,要想改变CCCDNA池而又不伤害的肝细胞DNA,唯一的途径就是通过病毒感染的方式,CCCDNA池是动态的,当CCCDNA池中链数低于一个稳定的数目后,就会制造新的病毒进入细胞核来稳定CCCDNA池中的数目,这时候如果入侵的是人工修改过基因的病毒,那么进入池中的DNA就会是有缺陷的.举个很简单的例子就是,马和驴交配剩下的骡子是没有生殖能力的,这已经完全摆脱人体免疫缺陷阿,免疫耐受之类的,可以说跟人体免疫没半毛钱关系了,
本人并未了解其论文,只是根据新闻里说的得到的结论,估计论文中心思想跟上述大致相同
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才高八斗

18
发表于 2015-9-6 14:28 |只看该作者
回复 zgct 的帖子

请问怎么重组表面抗原和内核抗原的基因?

abx203包括2蛋白: 表面抗原和c抗原.这些抗原如何制成?它们不是从HBV的患者中提取. 它们是通过基因工程进行,即从HBV病毒中提取产生这些抗原的基因, 然后重組DNA.

重組DNA (维基百科)

重組DNA是一种人工合成的脱氧核糖核酸。它是把一般不同时出现的DNA序列组合到一起而产生的[1]。从遺傳工程的观点来看重組DNA是把相关的DNA添加到已有生物的基因組中,比如细菌的质粒中,其目的是为了改变或者添加特别是的特性,比如免疫[1]。重組DNA与遺傳重組不是一回事。它不是重组细胞内或者染色体上已经存在的基因组,而完全是通过外部工程达到的[1]。重组蛋白质是从重組DNA合成出来的蛋白质[2]。

重組DNA技术是1973年由斯坦利·诺曼·科恩和赫伯特·玻意尔设计的。1974年他们发表了他们的设计[3]。在这篇论文中他们描述了分离和放大基因或者DNA片断,然后精确地把它们插入其它细胞中,由此制造出转基因细菌。沃納·亞伯、丹尼爾·那森斯和漢彌爾頓·史密斯发明了限制酶才使得重組DNA技术可行,为此他们获得了1978年诺贝尔医学奖。

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发表于 2015-9-6 22:04 |只看该作者
等待高手
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发表于 2015-9-6 22:30 |只看该作者
abx203是由2个重组蛋白在HBV治疗性疫苗,表面抗原(HBsAg)和核衣壳(核心)结构(HBcAg)。abx203已设计诱导HBsAg和强烈的细胞反应弱或检测CHB患者血清中和抗体产生的感应。这些免疫反应是类似于那些发生在患者与自我解决急性乙肝病毒感染。abx203作为喷鼻液和作为皮下注射溶液。
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