Ciclofilin制药将出席HBV/ HIV/ HCV共感染导致的EASL2015年

StephenW

Ciclofilin Pharmaceuticals to Present HBV/HIV/HCV Co-Infection Results at EASL 2015

February 17, 2015 09:02 ET | Source: Ciclofilin Pharmaceuticals Inc.

SAN DIEGO, Feb. 17, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ciclofilin Pharmaceuticals, Inc. ("Ciclofilin" or the "Company"), a biotechnology company focused on the development of broad spectrum antivirals, today announced that its abstract entitled "Novel Cyclophilin Inhibitor CPI-431-32 Shows Broad Spectrum Antiviral Activity By Blocking Replication of HCV, HBV and HIV-1 Viruses" will be presented at the European Association for the Study of the Liver ("EASL"), being held April 22-26, 2015 in Vienna, Austria. The abstract was authored by Philippe Gallay, Udayan Chatterji, Michael Bobardt, Daren Ure, Daniel Trepanier, Robert Foster, and Cosme Ordonez.

CPI-431-32 targets and inhibits a host cellular enzyme known as cyclophilin A ("CyPA"). CyPA is responsible for activation of viral proteins critical for the life cycles of hepatitis B virus ("HBV"), hepatitis C virus ("HCV") and human immunodeficiency virus type 1 ("HIV-1"). By understanding the nature of how cyclophilins mediate viral replication, the Company has developed a host-targeting antiviral, CPI-431-32, for the treatment of HBV, HCV, HIV-1, and infection with more than one of these viruses simultaneously (co-infection). In the U.S. alone, there are approximately 1.4 million patients infected with HIV, approximately 4 million patients with HCV, and approximately 2 million patients with chronic HBV. At least 520,000 patients in the U.S. are co-infected (HIV/HCV, HIV/HBV, HBV/HCV). Co-infection can be explained by the similar mode of transmission of these viruses, and greatly complicates the clinical picture when treating these patients.

"We are very pleased to have been selected to present our data at the upcoming prestigious EASL meeting," stated Dr. Robert Foster, CEO. "This congress allows us the opportunity to highlight our drug development program in difficult-to-treat co-infection to the global medical and scientific community."

Lead author, Dr. Philippe Gallay, of the Scripps Research Institute in San Diego commented, "It is indeed rare to find a candidate medicine that can destroy more than one virus at the same time. The data strongly suggests that cyclophilin inhibition could form an important foundation of future drug therapy combinations, especially in co-infected patients."

About Ciclofilin Pharmaceuticals Inc.

Ciclofilin is a life sciences company based in San Diego, California, with R&D facilities in Edmonton, Canada. The company's antiviral drug pipeline is uniquely designed to target cyclophilins and render cells resistant to viral infection. Host cell cyclophilins are excellent drug targets because they are used by many viruses and at multiple stages of viral life cycles to propagate infections. Unlike most other antivirals used in practice or in development, Ciclofilin's antivirals do not target the virus. By targeting host molecules and not the virus, Ciclofilin's lead drug is less susceptible to emerging resistance and is truly pangenotypic. Ciclofilin is developing a broad spectrum antiviral for the treatment of patients co-infected with hepatitis B ("HBV"), human immunodeficiency virus type 1 ("HIV-1"), and hepatitis C ("HCV") viruses. Approximately 25% of HIV patients are co-infected with HCV, and about 10% are co-infected with HBV. There are about 20,000 HBV/HCV co-infected patients in the U.S. and about 35-70 million HBV/HCV patients worldwide. Co-infected patients progress at a faster rate to end-stage liver disease than mono-infected patients, and co-infection more than triples the risk of liver disease, liver failure, and liver-related death. End-stage liver disease (liver inflammation and fibrosis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma) is the main cause of death and hospitalization for HIV patients, and cyclophilin inhibitors, as a class, are known to exhibit anti-fibrotic properties, which may further amplify the benefits of this approach to treating viral infections. Ciclofilin is also testing for antiviral activity towards human papilloma virus ("HPV"), coronaviruses, and other viruses.
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StephenW

Ciclofilin制药将出席HBV/ HIV/ HCV共感染导致的EASL2015年
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2015年2月17日09:02 ET|来源：Ciclofilin制药公司

SAN DIEGO，2015年2月17日（GLOBE NEWSWIRE） - Ciclofilin制药公司（“Ciclofilin”或“公司”），一家生物技术公司，专注于广谱抗病毒药物的开发，今天宣布，其抽象的题目为“新型亲环素抑制剂CPI-431-32显示广谱抗病毒活性阻断丙型肝炎病毒复制，HBV和HIV-1病毒“将提交欧洲协会为肝脏的研究（”EASL“），正在举行4月22日至26日在维也纳，奥地利2015年。抽象的作者是菲利普Gallay，查特吉主席Udayan，迈克尔Bobardt，达人茜，丹尼尔Trepanier，罗伯特·福斯特和科姆·奥多涅斯。

CPI-431-32目标和抑制称为亲环素A（“亲环素A”），一个宿主细胞酶。亲环素A是负责活化病毒蛋白质为B型肝炎病毒（“HBV”），丙型肝炎病毒（“HCV”）和人类免疫缺陷病毒1型的生命周期临界的（“HIV-1”）。通过了解如何亲环素介导的病毒复制的性质，本公司已开发出一系列靶向抗病毒，CPI-431-32，对于HBV，HCV，HIV-1，治疗和感染与一个以上的这些病毒的同时（共感染）。仅在美国，大约有140万例艾滋病病毒感染者，约400万患者HCV，约200万例慢性乙肝。至少有52万患者在美国的合并感染（HIV/ HCV，HIV/ HBV，HBV/ HCV）。共感染可通过这些病毒传播的类似方式来解释，和治疗这些病人时大大复杂临床情况。

“我们非常高兴能够被选中在即将举行的久负盛名的EASL会议上提出我们的数据表示，”博士罗伯特·福斯特，CEO。 “本次大会让我们有机会来突出我们的药物开发计划难以治疗合并感染全球医疗和科学界。”

主要作者菲利普Gallay斯克里普斯研究所圣地亚哥博士评论说，“这的确是罕见的候选药物，可以在同一时间摧毁多个病毒。这些数据有力地表明，亲环素抑制可能形成未来药物治疗的组合，尤其是在合并感染患者的重要基础。“

关于Ciclofilin制药公司

Ciclofilin是一家生命科学公司总部设在加利福尼亚州圣迭戈，用R＆D机构在加拿大埃德蒙顿。该公司的抗病毒药物的管道设计独特，瞄准环素和渲染细胞抵抗病毒感染。宿主细胞亲环具有优异的药物靶标，因为它们是由许多病毒和在病毒生命周期的多个阶段来传播感染。不像在实践中还是在开发中使用的大多数其他抗病毒药物，Ciclofilin的抗病毒药物不针对该病毒。通过靶向宿主分子而不是病毒，Ciclofilin的先导药物，不容易受到新兴阻力，是真正pangenotypic。 Ciclofilin正在开发一种广谱抗病毒的治疗的患者合并感染乙型肝炎（“乙肝”），人类免疫缺陷病毒1型（“HIV-1”）和丙型肝炎病毒（“HCV”）病毒。大约HIV患者的25％的同时感染丙型肝炎病毒，并且约10％是共感染HBV。大约有20000 HBV/ HCV合并感染患者全球，在美国大约35-70亿HBV/ HCV患者。共感染的患者以更快的速度进展到终末期肝病比单感染的患者，和合并感染超过三倍的肝脏疾病，肝功能衰竭和肝相关死亡的风险。终末期肝病（肝的炎症和纤维化，肝硬化和肝细胞癌）是死亡和住院的HIV患者，和亲环蛋白抑制剂的主要原因，作为一类，是已知的，以显示出抗纤维化性质，这可能进一步放大这种方法的好处，以治疗病毒感染。 Ciclofilin也测试用于对人乳头状瘤病毒（“HPV”），冠状病毒，和其它病毒的抗病毒活性。
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战天斗hbv

sw辛苦了！除夕夜还给大家带来消息！
亲环素在我印象中毒性比较大？

战天斗hbv

有没有高人来点评下这个药，到底怎么样？目标是功能治愈？表抗转阴？这两天推上也全是这个公司的消息

战天斗hbv

回复 StephenW 的帖子

sw你注册得早，见识广，想问你个问题。你认为现在HBV治愈进展和你注册的09年比呢？新药多吗？我怎么觉得这些日子各个药厂HBV新药研发项目特别多呢，难道HBV真的就差最后一脚了？
总之，你个人认为，就问个纯个人意见哈，你觉得HBV治愈，2020年前有希望吗？甚至说，3年内有希望吗？
今天看了个新闻，HIV都要出疫苗了，我觉得科技发展还是很快的

crazycat

楼上的，2020年内能进入临床应用的估计也就是ARC520、REP9AC、BIRINAPANT这一波药物吧？要说HBV能不能在2020年前治愈，那就要看这一波新药物的表现了。

其实这么多新药物的出现不能说是偶然，主要也是跟国际学术界对于病毒性疾病的防治研究逐步深入有关系。病毒性肝炎的很多药物都是从HIV药物中延伸出来的，可以说，攻克HIV才是目前国际病毒学研究的终极指路灯，其他丙肝、乙肝等等只是旅途上的一个个驿站。丙肝的站牌已经差不多要迈过去了（还剩一小部分难治愈的患者），乙肝的站牌已经差不多能看见（一大波在研究阶段有优秀表现的新药物正在研发），至于什么时候走到那里？我个人希望——快了。

hao2014

我的感觉药越来越多，但是真正有效的还是未知数

StephenW

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几年前，我对一个版主做了一个预测: 乙肝将在10年内治愈。我想我还有5年。
这几年最令人失望的是REP9Ac还没有在市场上, 治疗性疫苗的失败。但好消息是，ETV的低耐药性，TDF无耐药性，可以逆转纤维化，Fibroscan的发明，乙肝表面抗原定量测量。
目前，治疗肝炎是一种已经解决的问题 - 每天只需一片药片. 当然，药是不合理太贵.

是的，现在有更多的可能的新药，但大多数是在临床前和临床试验第一阶段。2015年是重要的一年.

战天斗hbv

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最近还有OCB-030加个德国佬做的一个M开头的一个，还有莫非赛定，还有一些免疫制剂。这种万众期待的药物如果确实有效，我觉得应该会快速审批的，参照吉利德的HCV治愈药物。假如520今年NB了，我想明年美国应该就可以治疗了，HCV不就是这个节奏吗，我记得2013二期结束，2014应用。
本版有个帖子列出了新药名录，加上一些初期阶段的，真的新药非常非常多。
总之，我是最近来论坛关注的，就是想问问想您这样早期注册的人的感觉，是不是最近新药真的变多了，因为我翻完了近3年的帖子，感觉现在真的有点爆发，技术进步到什么程度了，各位前辈是否觉得治愈触手可及了。我想，你们看了这么多年，应该有个大体的感觉，而且感觉比我准确。

战天斗hbv

回复 StephenW 的帖子

谢谢，我自从发现携带后，把本版的帖子全部看了个遍，我纯个人感觉，治愈就在不远处，真的，2014年底到2015年初，真的蛮多HBV项目出现的，多得都有点眼花缭乱了，我认为，那些药厂的人都不是傻子，没一点希望的事情是不会乱砸钱的，毕竟是上市公司，期待2015！自勉！共勉！