专家的观察点？下一代乙肝治疗：从发现到治

StephenW

The Liver Meeting® 2014
The Next Generation of HBV Therapy: From Discovery to Cure
Organizers: T. Jake Liang, MD and Prof. Timothy M. Block
Content contributors:
Hepatitis B SIG
Monday, November 10, 2014;
4:45pm–7:50 pm
Chronic hepatitis B infection is associated with a significant risk of liver cirrhosis (LC) and hepatocellular carcinoma (HCC). There are now 7 approved medications to manage chronic hepatitis B, but these require indefinite periods of use, are not indicated for all chronic hepatitis B patients. Moreover, as currently used, these medications reduce the risk of death due to liver disease by only 50- 60% after ten years of use. There is therefore a great interest in the professional community in the understanding and knowing about new therapeutics that complement or improve upon the current portfolio. Management patients with chronic hepatitis B and the discovery of new liver disease therapies is a centrally responsive to the AASLD mission.
This Single Interest Group (SIG) session will address these issues through colloquia.

Learning Objectives:
•Predict the next wave of HBV therapeutics.
•Employ hepatitis research programs in response to the information communicated at the meeting and stimulate interest in collaborative studies.
•Discuss the status of new HBV drugs in the development pipeline.
4:45–4:50pm
Introduction
T. Jake Liang, MD and Timothy M. Block, D
4:50–5:05pm
Currently Approved Hepatitis B Therapeutics: Their Indications and Limitations
Brian J. McMahon, MD
5:05–5:15pm
Does combination therapy of interferon and nucleoside analogs make sense?
Mark Ghany, MD
Session I: Direct Acting Antiviral Therapies
Moderators:
Raymond F Schinazi, PhD
and Robert G. Gish, MD
5:15–5:30pm
Entry Inhibitors: Myrcludex and Cyclosporins
Stephan Urban, PhD
5:30–5:45pm
Eradication of cccDNA by small molecules
JuTao Guo, MD
5:45–6:00pm
Assembly inhibitors
Stephen Locarnini, MD, PhD
6:00–6:20pm
Panel Discussion and Audience Comments/Questions
6:20–6:30pm
Break
Session II: Indirect Acting Agents
Moderators: Eugene R. Schiff, MD and Patrick Marcellin, MD, PhD
6:30–6:45pm
Eradication of cccDNA by Immune modulators
T. Jake Liang, MD
6:45–7:00pm
Toll-like receptor, PD1 and Other Immune Modulators
Fabien Zoulim, MD
7:00–7:15pm
Therapeutic vaccines, siRNA, Other Nucleic Acid-based Technologies
Kyong-Mi Chang, MD
7:15–7:35pm
Panel Discussion and Audience Comments/Questions
7:35–7:50pm
Summary: Anna S. F. Lok, MD

StephenW

肝Meeting®2014年
下一代乙肝治疗：从发现到治
主办单位：吨杰克梁医师和教授蒂莫西·M。座
内容贡献者：
乙肝SIG
周一，2014年11月10日;
下午4:45 - 下午7点50分
慢性B型肝炎感染与肝癌肝硬化和肝细胞癌（HCC）的显著风险。现在有7批准的药物治疗对于慢性B型肝炎，但这些都需要使用无限期，并不表示所有的慢性乙肝患者。此外，由于目前使用的，这些药物通过仅50〜60％，经过十多年的使用减少死亡是由于肝脏疾病的风险。因此没有必要在专业人士的理解有很大的兴趣，并知道有关补充或改善目前的投资组合后，新的治疗方法。管理例慢性乙型肝炎和新肝病疗法的发现是一个集中响应AASLD使命。
这种单一的兴趣小组（SIG）会议将通过学术报告会解决这些问题。

学习目标：
•预测乙肝治疗的下一个浪潮。
•利用肝炎研究计划，以响应沟通会上的信息，激发协作研究的兴趣。
•讨论在开发过程中新的乙肝药物的地位。
4：45-4：50PM
简介
T.杰克梁医师和Timothy M.座，D
4：50-5：下午5时
目前批准的B型肝炎治疗：其适应症和局限性
布莱恩·J·麦克马洪博士
5：05-5：15PM
请问干扰素联合治疗和核苷类似物有意义吗？
马克Ghany医师
议题一：直接作用的抗病毒治疗
版主：
雷蒙德˚FSchinazi博士
和罗伯特·基希医师
5：15-5：30
进入抑制剂：Myrcludex和环孢菌素
斯蒂芬城市，博士
5：30-5：45分
cccDNA的根除小分子
巨涛郭医师
5：45-6：00
大会抑制剂
斯蒂芬Locarnini博士
6：00-6：20PM
小组讨论和听众评论/问题
6：20-6：30
歇
议题二：间接代理代理
主持人：尤金·R·希夫博士和Patrick Marcellin博士
6：30-6：45分
cccDNA的根除了免疫调节剂
T.杰克梁医师
6：45-7：00
Toll样受体，PD1和其他免疫调节剂
法比安斯基Zoulim医师
7：00-7：15PM
治疗性疫苗，siRNA的，其他基于核酸的技术
KYONG米厂，医学博士
7：15-7：35pm
小组讨论和听众评论/问题
7：35-7：50PM
摘要：安娜S.F。乐博士