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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 乙肝咨询 成功:并未曾远离我们中任何一人【1】
楼主: 王震宇
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成功:并未曾远离我们中任何一人【1】   [复制链接]

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发表于 2013-11-24 16:00 |只看该作者
:victory::victory::victory::victory:
伤心,还是伤心!

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发表于 2013-11-24 16:30 |只看该作者
雁过留声 发表于 2013-11-24 11:13
时间:2010年7月4日,
资料:ALT 68,DNA1.1E+06,大三阳。就这些了
观察几个月,不排除海阔天空,不行再治 ...

这些问题我尝试回答一下吧,就当随便看看

时间:2010年7月4日,
资料:ALT 68,DNA1.1E+06,大三阳。就这些了
观察几个月,不排除海阔天空,不行再治也不迟,路是一步一步走下去的。
————
观察几个月,有可能会变成稳定小三阳,在此基础上,可以预见将来花10-20年或更多时间会痊愈
但基本没可能从2010的大三变成2013这样的、不到3年时间接近痊愈
当然选观察可以少折腾一些,选治疗也不一定都像这次结果那么好

不过我只想说,如果我在携带期遇到巅峰期老王,会同意治疗,多一种选择对病人来说是好事
我想这个病人的家庭对老王一定是满怀感激之情的

实例的药费=15x400+700x3+1000x11=19100元(自费担负约12000)
经典方案费用=1000x20+1300x4+2500x8=45000(自费担负约32000)

省2万元,险象环生,拉米耐药,阿德差劲极了,值得吗?
——————
虽然我不确定是不是有更快更好、不那么“险象环生”的方法达到效果(比如只考虑效果的情况下,先拉米再替诺是不是比先拉米加阿德换恩替效果要更快更好?)但是我毕竟不是医生,我觉得多给医生一些自由和宽容是应该的,尤其是老王这样经验丰富的医生(或许在老王看来,还算不上“险象环生”)

另外,虽然论坛一些人知道各种比较靠谱的购买便宜药的途径
但我想大家都知道,在现行国内制度下,从正规途径购药的病人仍然占大多数
并且在大多数地方(除了北上广医保政策比较完善的地方),即使有“医保”,抗病毒药物在很多地方都是很贵的

在这个实例中,29月自费12000,

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发表于 2013-11-24 16:33 |只看该作者
本帖最后由 把握当下 于 2013-11-24 16:57 编辑

在这个实例中,29月自费12000,每月不过413月人民币药费,这简直是利用现行制度的典范(治疗费比印度替诺也贵不了多少,当然化验费平均每月要多几十块)
除了老王,我实在想不出有哪位医生能做到这一点,或者说愿意为病人做到这一点


3-11-17:S抗原 148 IU,E抗原 1.5 COI,DNA 不用再验了,肯定是阴性
再往后面,应该不会再有什么故事了,毫无疑义的痊愈将会很快见到。
即使痊愈停药,将来要DNA反弹,敢问路在何方?
————————
这个我可以肯定的回答,金牌之后即使反弹,再吃药也会很快金牌的
只要定期复查和科学应对,不足为惧

现在s=148iu绝对是已经接近痊愈了:)
只要继续吃,在不远的日子里,一定会金牌的


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发表于 2013-11-24 22:19 |只看该作者
能遇见拉米西斯是大家的福气,我都会介绍患病的亲戚朋友到老大这报道的

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发表于 2013-11-24 23:00 |只看该作者
雁过留声 发表于 2013-11-24 11:13
时间:2010年7月4日,
资料:ALT 68,DNA1.1E+06,大三阳。就这些了
观察几个月,不排除海阔天空,不行再治 ...

时间:2010年7月4日,
资料:ALT 68,DNA1.1E+06,大三阳。就这些了
观察几个月,不排除海阔天空,不行再治也不迟,路是一步一步走下去的。
-----这正是我和常规医生的差别所在,常规医生到了【不得不治】才治,而我是一旦发现可能就给治。



实例的药费=15x400+700x3+1000x11=19100元(自费担负约12000)
经典方案费用=1000x20+1300x4+2500x8=45000(自费担负约32000)

省2万元,险象环生,拉米耐药,阿德差劲极了,值得吗?
-----值得!太值得了!我当医生就是要为病人当医生,能省的钱一定要省,能替病人扛的事一定扛。



3-11-17:S抗原 148 IU,E抗原 1.5 COI,DNA 不用再验了,肯定是阴性
再往后面,应该不会再有什么故事了,毫无疑义的痊愈将会很快见到。
即使痊愈停药,将来要DNA反弹,敢问路在何方?
------你可以死盯着这个病例不撒手,等到这孩子抗体出来再说。

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发表于 2013-11-24 23:05 |只看该作者
往往在抗病毒开始前,犹豫再三,
如此漫长的疗程。。。如此高昂的费用
如此渺茫的痊愈。。。如此耗人的担忧

我能够面对耐药么?
我能够成功停药么?
我能够毕生摆脱么?

回想治疗前的心理状态吧!
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发表于 2013-11-24 23:06 |只看该作者
:b36:顶!

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发表于 2013-11-25 14:08 |只看该作者
王震宇 发表于 2013-11-24 23:00
时间:2010年7月4日,
资料:ALT 68,DNA1.1E+06,大三阳。就这些了
观察几个月,不排除海阔天空,不行再 ...


-----值得!太值得了!我当医生就是要为病人当医生,能省的钱一定要省,能替病人扛的事一定扛。

这点我见识了,当初我ALT300多直接被住院,昨天见一女孩儿ALT600您还在为她考虑,给她讲利害关系,给她安排最佳最省钱的治疗方案.

我发病时没这么幸运,当时拉米还没问世,现在也不求什么转阴治愈,能与病毒和平共处,力求对肝损害慢一些足矣.

我现在幸运的是遇到了一位好医生,诊室应该是个很沉重的地方,特别是这种被归类为传染病的诊室,但在您的诊室里却是欢声笑语,诊室外面还可以再挂个牌,治抑郁:b50:

字母ID不好记,披件马甲量体裁衣:)

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发表于 2013-11-25 14:08 |只看该作者
本帖最后由 快乐老妪 于 2013-11-25 14:10 编辑

为什么这里表情都不能用,晕了
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发表于 2013-11-25 19:54 |只看该作者
顶46楼,说得精彩!
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