新的研究光线照对抗C型肝炎和B型肝炎

StephenW

New study shines light on fight against hepatitis C and hepatitis B                                                                                        Published on September 9, 2013 by Emma Rogers                                       
                                                                                       

hepatitis C

A new study published online in the August 26 issue of Proceedings of the National Academy of Sciences gives insight on how to overcome autoimmune deficiencies caused by hepatitis C and hepatitis B.
The study was conducted by research teams at the Research Institute at Nationwide Children’s Hospital and Emory University. The study sought to discover if blocking a protein that helps hepatitis C control T cell function in the body would restore immune function, allowing it to fight off the hepatitis C infection.
The researchers based the experiment on programmed cell death 1, which tells T cells when to turn off and has been proven to shrink tumors in humans. PD-1 is the antibody that becomes controlled by hepatitis C during an infection, leading to the T cell exhaustion that makes T cells unable to fight off infection.
In the study, researchers gave animals with persistent HCV infection multiple doses of an anti-PD-1 antibody. The response among the animals was mixed, but did suggest that the amount of HCV-specific T cells in the liver at the time of treatment changes the efficacy of the treatment.
“Our supposition is that these T cells remained in the liver for years at levels too low to detect before treatment, and had the capacity to expand after treatment,” Dr. Christopher Walker, a senior author on the study, said. “The animal that responded to therapy had a broad, strong response during the early acute phase of infection. This suggests that one predictor of response to an anti-PD-1 antibody is the quality of the T-cell response when the initial infection occurs.”
The findings suggest the anti PD-1 antibody may be more effective against chronic hepatitis B infection. Research will commence in the near future to study the antibody’s effect on hepatitis B and the role of T cell immunity.
                                                                                       
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新的研究光线照对抗C型肝炎和B型肝炎
发布时间2013年9月9艾玛·罗杰斯
丙型肝炎

丙型肝炎

一项新的研究在线发表在8月26日发行的美国国家科学院论文集“上给予洞察力如何克服自身免疫缺陷引起的丙型肝炎和乙型肝炎

这项研究是在全国儿童医院和埃默里大学的研究小组在研究所。该研究试图发现，如果阻止一种蛋白质，有助于丙型肝炎的控制T细胞在体内的功能，恢复机体免疫功能，允许它击退感染C型肝炎。

研究人员根据实验程序性细胞死亡，它告诉T细胞何时关闭，并已被证明在人类肿瘤缩小。 PD - 1的抗体，成为在感染丙型肝炎，导致T细胞无法抵御感染的T细胞耗竭，使得控制。

在研究中，研究人员给动物与持久性丙型肝炎病毒感染的抗PD -1抗体的多剂量。混合的响应之间的动物，但并建议，对HCV-特异性T细胞在肝脏中的处理时间改变治疗的疗效的量。

克里斯托弗·沃克博士，资深作者的研究，说： “我们的假设是，这些T细胞保持在肝脏中检测治疗前水平太低多年，有能力扩大治疗后， ” 。 “动物治疗在早期急性感染阶段有一个广泛的，强烈的反响。这表明，抗PD -1抗体的响应是一个预测的T细胞应答的质量，当最初的感染发生。 “

研究结果表明抗PD -1抗体对慢性乙型肝炎病毒感染，可能会更有效。开始研究将在不久的将来，乙肝和T细胞免疫的作用研究抗体的效果。
提起这个故事在医疗对策及标签肝炎，B型肝炎，医疗对策。书签

诗意栖居

8月26日发表在美国科学院院刊（PNAS）上的一项新研究：为如何克服由HBV或HCV引起的自发免疫缺陷提供思路
       开展该项研究的团队来自美国儿童医院某研究所和Emorty大学。该研究旨在揭示，如果阻断某一为HCV控制T细胞运行提供帮助的蛋白质PD-1（真是助C为虐啊。。）， 是否能够重建免疫功能，从而消除HCV感染。
       PD-1蛋白能够告诉T细胞何时关闭，并已证实其能使人类肿瘤发生萎缩。在感染HCV后，PD-1抗体将被HCV控制，导致T细胞被耗尽而无力对抗感染。
       在研究中，研究人员给被HCV感染的动物接种多倍剂量的抗PD-1抗体，动物们的响应有些复杂，但确实表明，在治疗期间，与HCV有关的肝细胞中T细胞的数量对疗效产生了影响。
       “我们的假说是，在接受治疗前，这些T细胞在肝脏中存在了很久，但由于治疗前其浓度很低，没有办法检测到，” Walker博士如是说。研究组中的另一位大牛说， “处于感染初期的动物们，在治疗中表现出广泛而强烈的反应。这说明初期感染阶段T细胞的响应程度是反应机体对于抗-PD-1抗体响应效果的一个指标”。
       这些发现表明，抗-PD-1抗体可能对于慢性HBV感染更为有效。该抗体对于HBV的效果，以及对于T细胞免疫功能影响的研究，即将展开。

（向本文提供者Stephen致敬！）

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最大的问题都是设计做抗癌药，，，太贵了

咬牙硬挺

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StephenW

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三个来自默克(Merck)，百时美施贵宝(Bristol-Myers)和罗氏(Roche)药物已经在临床试验中.

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StephenW 发表于 2013-9-14 11:14
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三个来自默克(Merck)，百时美施贵宝(Bristol-Myers)和罗氏(Roche)药物已经在临床试验中. ...

不是新闻了，价格将非常贵。
一星期一万RMB都不止。