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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 新闻稿: ARC520
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新闻稿: ARC520   [复制链接]

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发表于 2013-2-26 23:11 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
press release

Feb. 26, 2013, 9:00 a.m. EST
Arrowhead Data Demonstrates RNAi Candidate ARC-520 Silences Hepatitis B Virus
Single injection induces multi-log repression of viral RNA, proteins, and viral DNA

PASADENA, Calif., Feb 26, 2013 (BUSINESS WIRE) -- --Long duration of effect lasting over 30 days

--Regulatory submissions planned for Q2 2013

Arrowhead Research Corporation ARWR +10.05% , a targeted therapeutics company, today announced the publication of data demonstrating multi-log reductions in hepatitis B viral DNA and proteins lasting over 30 days after a single injection in animal models. This suggests that Arrowhead's RNAi-based candidate ARC-520 has the potential to treat chronic hepatitis B virus infection in a fundamentally different manner, with the goal of achieving a functional cure. The paper, entitled "Hepatocyte-targeted RNAi therapeutics for the treatment of chronic hepatitis B virus infection," by Wooddell et al, was published online ahead of print in the journal Molecular Therapy (doi:10.1038/mt.2013.31).

In the publication, Arrowhead scientists describe the use of a novel Dynamic PolyConjugate (DPC) technology to deliver small interfering RNAs (siRNAs) designed against the hepatitis B virus (HBV). This DPC technology incorporates a biodegradable peptide composed of naturally occurring amino acids and a liver-targeted molecule that is co-injected with a cholesterol-conjugated siRNA (chol-siRNA). In proof-of-concept studies, utilization of this DPC to deliver chol-siRNA targeting Factor 7 to non-human primates results in >99% knockdown of target gene expression and >80% knockdown for over one month after a single injection. Multi-dose studies in mice showed no diminution of knockdown activity or toxicity upon repeated injection at therapeutic doses. In transient and transgenic mouse models of HBV infection, a single co-injection of DPC with chol-siRNA targeting HBV sequences resulted in multi-log knockdown of HBV RNA, proteins and viral DNA with long duration of effect.

"This publication is important because it speaks to a specific product and a broader platform," said Dr. Christopher Anzalone, President and Chief Executive Officer. "These data suggest that ARC-520 could be a powerful therapy for chronic HBV infection, a disease with 350 million infected people worldwide and no cure. We are on schedule to file with regulatory authorities next quarter to begin first-in-human studies. During phase 1 we will be able to measure the drug's ability to knock down production of new infectious virus as well as viral proteins, including s-antigen, e-antigen, and the core protein that forms the capsid. The ability to substantially knock down these viral proteins is what is unique about ARC-520 and what many in the field believe will be necessary to revive the host immune response and potentially provide a functional cure, which no other current therapy can reliably do. More broadly, this paper reports on a delivery system capable of extremely efficient gene silencing that can be used for a variety disease targets."

About Arrowhead Research Corporation

Arrowhead Research Corporation is a clinical stage targeted therapeutics company with development programs in oncology, obesity, and chronic hepatitis B virus infection. The company is leveraging its platform technologies to design and develop peptide-drug conjugates (PDCs) that specifically home to cell types of interest while sparing off-target tissues, create targeted drugs based on the gene silencing RNA interference (RNAi) mechanism, and work with partners to create improved versions of traditional small molecule drugs.

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发表于 2013-2-26 23:20 |只看该作者
2013年2月26日,美国东部时间上午9时
Arrowhead数据表明RNAi候选ARC-520灭活B型肝炎病毒
单次注射诱导多log压制病毒的RNA,蛋白质,和病毒的DNA

帕萨迪纳,加利福尼亚州,2013年2月26日(BUSINESS WIRE)----长期效果的持续时间,持续时间超过30天

- 向管理机构提交申请,计划在2013年第二季度


Arrowhead研究公司,有针对性的治疗公司今天宣布,多log乙肝病毒​​DNA和蛋白质的减少,持续时间超过30天的单次注射后在动物模型中公布的数据显示。这表明,Arrowhead的RNAi为基础的候选人ARC-520具有潜在的治疗慢性乙型肝炎病毒感染的一个根本不同的方式,达到功能性治愈的目的。该文件题为“肝有针对性的RNAi疗法用于治疗慢性B型肝炎病毒感染的,”Wooddell等人,是在网上公布提前打印在分子治疗“杂志上(DOI:10.1038/mt.2013.31)。

在出版物中,Arrowhead科学家们描述了一种新的动态PolyConjugate(DPC)技术,可提供小干扰RNAs(siRNAs),旨在对B型肝炎病毒(HBV)的使用。此的DPC技术结合的生物降解性的肽组成的天然存在的氨基酸和肝脏靶向的分子,是与胆固醇共轭的siRNA(金正哲siRNA)的共同注射。证明了概念研究,利用这DPC提供哲siRNA靶向因子7到非人类灵长类动物中敲除目标基因的表达> 99%> 80%击倒超过一个月单次注射后。多剂量的小鼠研究表明击倒活性或毒性在治疗剂量重复注射时不会降低。在瞬态和转基因小鼠模型的HBV感染,一个单一的共注射的DPC与哲siRNA靶向HBV序列导致乙肝病毒RNA,蛋白质和病毒DNA的效果持续时间长的多log击倒的。

本刊物是非常重要的,因为它说,以一个具体的产品和更广阔的平台,说:“博士,总裁兼首席执行官克里斯托弗Anzalone。 “这些数据表明,ARC-520可能是一个强大的治疗慢性HBV感染者,350万受感染的人,是全球无药可治的疾病。都按期提交与监管部门在下个季度开始第一人的研究。第1阶段,我们将是能够衡量的药物的能力,以敲下来生产的新传染病病毒以及病毒的蛋白质,包括S-抗原,e抗原的核心​​蛋白质形成的衣壳。以大幅敲下来的能力这些病毒蛋白是独特的ARC-520,并在现场许多人都相信,有必要重振宿主的免疫反应,并有可能提供一个功能性治愈,这是任何其他治疗能可靠地做。更广泛地说,本文报告的传送系统,能够极其高效的基因沉默,可用于各种疾病的目标。“

关于Arrowhead的研究公司


Arrowhead研究公司是一个有针对性的治疗公司在肿瘤学的发展计划,肥胖,慢性乙型肝炎病毒感染的临床阶段。该公司利用其技术平台设计和开发,特别是细胞类型的兴趣,同时保留脱靶组织中的肽偶联药物(PDC)的基因沉默的RNA干扰(RNAi)机制的基础上,创建有针对性的药物,和工作与合作伙伴共同创造的传统小分子药物的改进版本。

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发表于 2013-2-27 23:03 |只看该作者
看不太明白,请懂得多的网友详细介绍一下.
病友交流,仅供参考.

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发表于 2013-2-27 23:15 |只看该作者
应该是一种治疗性疫苗吧?
病友交流,仅供参考.

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发表于 2013-2-28 12:53 |只看该作者
这是一种新的技术RNA干扰。是目前研究最热的一个生物技术,很有前景,但是目前还没有成功的例子,因为副作用很难控制,容易致癌。几年前有另外一家美国公司曾经试验过一种RNAi的药物,但是一期临床就失败了。
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发表于 2013-2-28 14:16 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2013-2-28 14:17 编辑

回复 9病成医 的帖子

RNA干扰的技术 - 需要传递“一小段RNA”至HBV病毒感染的肝细胞, 用“一小段RNA”抑制HBV病毒基因表达.

“一小段RNA” - 可以设计“一小段RNA”针对任何目标基因,抑制基因表达.
问题 -
1. 只运到受感染的肝细胞
2. 没有影响在体内其他基因!
(就是说: 副作用很难控制,容易致癌)

ARC520 动物模型:
1.非人类灵长类动物 -  一个单次注射后击倒> 99%目标基因的表达, 一个月后>80%
2.HBV感染的小鼠模型 - 一个单次注射后, 乙肝病毒RNA,蛋白质和病毒DNA, 多log减少,
效果持续长时间。

必须等待临床研究.

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发表于 2013-2-28 20:56 |只看该作者
这个药到底怎么样?

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发表于 2013-2-28 21:32 |只看该作者
Arrowhead Receives Notice of Patent Allowance for New Protease Sensitive Masking Chemistry for DPC siRNA Delivery System


PASADENA, Calif. - February 28, 2013 - Arrowhead Research Corporation, a targeted therapeutics company, today announced that it has received a Notice of Allowance from the U.S. Patent and Trademark Office for U.S. Patent Application Number 13/336,028 entitled, "In Vivo Polynucleotide Delivery Conjugates Having Enzyme Sensitive Linkages." This new IP expands the Dynamic Polyconjugate (DPC) platform, broadly protecting Arrowhead's next generation DPC polymer masking technology. Using this masking technology, DPCs can be engineered for long circulation times and improved tissue-targeting characteristics. In addition, hepatocyte-targeted DPCs formulated using this new masking technology have shown to be highly potent upon subcutaneous administration. The company has previously reported target gene knockdown of 99% in monkeys after a single subcutaneous injection of 1 mg/kg, with >80% knockdown for 3 months. Additional data will be reported at upcoming scientific conferences and through peer-reviewed publications.



"This patent protects a new masking chemistry that broadens the reach of DPC-enabled RNAi therapeutics.  It enables efficient subcutaneous delivery of siRNA and opens up new therapeutic area targets including oncology," said Dr. Chris Anzalone, President and CEO of Arrowhead. "Arrowhead scientists continue to discover innovative solutions for siRNA delivery and we look forward to providing updates on how these technologies are being deployed to create new drug candidates."

慈姑蛋白酶敏感遮蔽化学DPC的siRNA传递系统获得专利允许的通知


帕萨迪纳,加利福尼亚州 - 年2月28日,2013年 - 箭头研究公司,一个有针对性的疗法公司,今天宣布,它已收到通知的津贴在美国专利和商标局的美国专利申请336分之13,028名为,“体内多聚核苷酸交货结合物酶敏感的联系。“这个新的IP扩展了动态Polyconjugate的(DPC)平台,广泛的保护箭头的下一代的DPC聚合物屏蔽技术。使用该屏蔽技术,DPC的可设计长循环时间,提高组织靶向性。此外,肝细胞制定有针对性的DPC使用这个新的屏蔽技术已证明是高度有效的在皮下给药。该公司此前曾报道的99%的目标基因敲除后,在猴子单次皮下注射1毫克/千克,> 80%的击倒3个月。其他数据将在即将举行的科学会议,并通过同行评议的出版物。



“这项专利保护新的掩蔽化学拓宽了支持DPC-RNAi疗法的覆盖范围,实现高效的皮下交付的siRNA,并开辟了新的目标,包括肿瘤治疗领域的箭头,总裁兼首席执行官,博士说:”克里斯Anzalone。 “箭头科学家们不断发现的siRNA传递和创新的解决方案,我们期待着这些技术如何被部署,以创建新的候选药物提供更新。”

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发表于 2013-2-28 21:33 |只看该作者
ZDWAAA 发表于 2013-2-28 20:56
这个药到底怎么样?

不知道. 等待人体临床试验.
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发表于 2013-2-28 23:06 |只看该作者
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