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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 派罗欣60针,联合阿德否?请高手指点! ...
楼主: iwillmakeit
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派罗欣60针,联合阿德否?请高手指点!   [复制链接]

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发表于 2013-2-2 18:36 |只看该作者
停了吧 S抗原高,DNA只降低2次方

真正在发病的时候通过干扰素转阴的太少太少了!银牌的到比较常见。

核苷一样可以治好的!核苷把表面抗原吃低了以后再考试上佩乐能试一试吧。

祝早日上岸
贺普丁五年,后联合派罗欣,13年11月停针停药,2020年1月5日金牌
我的病历贴:http://www.hbvhbv.info/forum/thread-1205069-1-1.html

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发表于 2013-2-2 19:17 |只看该作者
rick360 发表于 2013-2-2 18:36
停了吧 S抗原高,DNA只降低2次方

真正在发病的时候通过干扰素转阴的太少太少了!银牌的到比较常见。

真不想开始长期吃药,才23

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发表于 2013-2-2 20:29 |只看该作者
大神们,求指导啊

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发表于 2013-2-2 20:51 |只看该作者
这个问题没那么复杂,看专家建议就行了,专家建议是经过N过脑袋想出来的:


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发表于 2013-2-2 20:56 |只看该作者
本帖最后由 工兵 于 2013-2-2 20:58 编辑

简单来说就是:连上去。干扰+核苷。
24周后,金牌或银牌——停核苷,单独干扰治疗至72周
24周后,只拿个铜牌——停干扰。单独核苷长期治疗。(定量如有接近拿银牌的希望延长联合治疗时间也行)

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发表于 2013-2-2 21:00 |只看该作者
本帖最后由 工兵 于 2013-2-2 21:03 编辑

两张图片传反了,应该先看下面那张,再看上面那张。

如联合治疗,核苷药个人建议使用:贺维力

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发表于 2013-2-2 21:06 |只看该作者
本帖最后由 iwillmakeit 于 2013-2-2 21:08 编辑

刚去微博咨询了牛哥:
       你体内病毒株属于野生和变异株混存的一个状态,你的总疗程会比其他病友要长点:

方案1:经济好可以派罗欣+adv联合12周,查dna,s和e。告诉我数据,重点看e转阴否。派罗欣欧美有疗程限制48周,日韩最多96周,后半程改用135ug剂量,这不是一个多多益善的药物,讲究恰到好处。  (1)e转阴,看s下降是否有数量级变化,若有,原方案继续;若无,撤adv序贯派罗欣2月左右,尝试停药。(2) e没有转阴,结合副作用和经济情况,派耐受则继续12周。不能耐受转方案2。现在也可以考虑直接上方案2;

方案2:撤掉派罗欣转核苷,不考虑费用仅考虑疗效和副作用平衡点,用药优先级排序是TDF/ADV/ETV。ETV被FDA报道有对染色体变异(肿瘤)的传闻,证据等级不足。且它的强效体现在对病毒高载量的用户,对低病毒载量的疗效逊色于adv。但adv对Cr有影响。综合抗病毒疗效和毒副作用,TDF是最佳,TDF是最佳用药,而且对以后生育无任何影响。但费用高,1500/月(我指原装货印版不算)。

你的难点在于e抗原低浓度下迟迟不发生血清转换,加入adv联合,可以提高血清转换概率。在身体能耐受的前提下,派罗欣给药18个月左右,远期健康获益较大,当期疗程会减短。较少的人能在理论上的48周达到三终点停药。现在转核苷,预计你3年后可以顺利停药。

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发表于 2013-2-2 21:12 |只看该作者
工兵 发表于 2013-2-2 21:00
两张图片传反了,应该先看下面那张,再看上面那张。

如联合治疗,核苷药个人建议使用:贺维力

谢谢战友的回答

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发表于 2013-2-2 21:34 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2013-2-2 21:35 编辑

回复 iwillmakeit 的帖子

这是最新的来自英国的NICE建议草案:
首先48周的聚乙二醇干扰素α-2a.
如果没有HBeAg血清学转换, 用替诺福韦或恩替卡韦.

你的聚乙二醇干扰素联合疗法(现在添加核苷)尚未进行过临床试验. 核苷治疗抑制HBV DNA,
但应该不会影响HBeAg血清转换.

通常联合治疗是:核苷治疗无HBeAg血清学转换,再加入聚乙二醇干扰素.

Treatment sequence in adults with HBeAg-positive chronic hepatitis B and compensated liver disease

1.5.15 Offer a 48-week course of peginterferon alfa-2a as first-line  treatment in adults with HBeAg-positive chronic hepatitis B and  compensated liver disease.
1.5.16 Stop peginterferon alfa-2a 12 weeks after starting treatment if HBV  DNA level has decreased by less than 2 log10 IU/ml and offer second-line treatment in line with recommendations 1.5.17 and 1.5.18.
1.5.17 Offer tenofovir disoproxil as second-line treatment to people who do not undergo HBeAg seroconversion after first-line treatment with peginterferon alfa-2a.
1.5.18 Offer entecavir as an alternative second-line treatment to people who cannot tolerate tenofovir disoproxil or if it is contraindicated.

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发表于 2013-2-3 09:59 |只看该作者
StephenW 发表于 2013-2-2 21:34
回复 iwillmakeit 的帖子

这是最新的来自英国的NICE建议草案:

谢谢战友回答
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