看到了希望，目前我所在的主任医师已治愈8人了

yg88

情况是这样的，本来这个消息我早想在肝胆相照论坛来发表，肝胆相照的注册名也是yg88, 顾名思议乙肝再见。。
之前我本人曾查出大三阳，肝功，其它都正常，之后有喝酒，肝功异常时开始治疗，之后在肝胆相照上学习了好多资料，其实我目前知道的知识面比乙肝研究生懂的还要多点。
    由于本人肝功不正常后开始治疗，第一次走了弯路，也花费不少钱，由于医生为实习生，拿病人做实验了。。所以，之后看了很多资料，之后开始抗病毒治疗，第一年后大三转小三，DNA阴性，肝功正常。。这样一直吃药抗病毒四年多了，到今年9月接近5年时间。
      上周去医院检查身体，查的两对半定量，主要想确认一下病毒量的情况，进行下一步治疗，目前来看，表面抗原的病毒量还稍高，是进行下一步治疗的三倍量吧，750多。。单位是国际单位要再*18，由于医院的药比外面药房要贵一点，之前拿药时听药店的经理说目前我主治主任医师已治好了2人，当时没太相信，本周六去拿结果时，发现治好了不止2人，是8人了。。看到这个结果，我看到了希望，接下来，三个月若检查定量符合标准的话，我要进行下一步治疗，，我看到我主治医师给我看的他病人的整个治疗前后的结果，我看到了希望。。所以，大家好好保养好身体，并赚到一定的钱。。这个治疗的费用我估算了一下，基本上在10万多，，因为我5年的抗病毒治疗都花了5万左右，这个费用还不算第一次走的弯路。。
           大家等我的好消息吧，我再过三个月去检查，若符合条件后，我将进行下一步治疗，我了解到的治愈好的情况，最长的在病毒量在一定范围内后，最短的4个月第一项转阴，第二项出现抗体，最长的是11个月，不过前提都是他们进行了长时间的抗病毒治疗。。。。。大家先争取大三转小三，DNA转阴，肝功正常吧，把这个记录一直保持好。。我保持了快4年了。。。马上进行下一步治疗。。看到了希望，也发出来，给战友们希望。。

yg88

期间第一次我用了2年多的恩替卡韦，之后考虑要小孩，换了替比伏丁吃了近2年，现在改回恩替卡韦半年多了。。期间每次检查DNA都为阴性，检查了几次也是小三阳，本周六拿到的定量结果如下：                                 
                                          参考范围
表面抗原：709.6 IU/ML     <0.05
表面抗体 2.25 IU/L            <10
E抗原  0.13                        <1
E抗体  0.004                      >1
核心抗体  0.012                 >1

接下来第一项病毒量在200左右时准备干扰素+恩替卡韦治疗了。。祝我好运

苏小三

祝你好运，以前有人试过，有转的有没转的，没转的多

StephenW

回复 yg88 的帖子

"接下来第一项病毒量在200左右时准备干扰素+恩替卡韦治疗了。。祝我好运"

这是一个非常好的策略，来自欧洲的研究,你的机会将大于50％。

yg88

StephenW 发表于 2013-1-6 22:29
回复 yg88 的帖子

"接下来第一项病毒量在200左右时准备干扰素+恩替卡韦治疗了。。祝我好运"

谢谢StephenW的回复。目前这个方案应该是可行的，必竟有8人表面抗原低于检测值了。第二项也有抗体了。您说的这个来自欧洲的研究在哪里可以看到相关的文献吗？
另外我怎么看到有人拿到金牌后还是又反弹了，拿到金牌后也要反弹？我以为第一项转阴，第二项转阳就正常了。。有点迷芒了。。请拿到金牌的人指点一下。。

yg88

苏小三 发表于 2013-1-6 22:19
祝你好运，以前有人试过，有转的有没转的，没转的多

有转有没转的，我觉得他们的一些其它指标存在差异吧？比如DNA是否阴性？表抗是不是病毒量很高？

yg88

另外说明，本人非母婴传播的。母亲没有，弟弟也没有。所以，这个排除。。小时候得过黄胆肝炎，不知道是不是那时候造成的！

StephenW

回复 yg88 的帖子

在国际的HBV论坛，MEDHELP (http://www.medhelp.org/forums/Hepatitis-B/show/223)，有一个意大利的病人和朋友，stef2011，他与意大利的研究人员有很好的联系，他们劝告他，这是最好的策略.

Presentation Details

CONTROL ID: 1420280
PRESENTATION TYPE: Oral or Poster
CURRENT CATEGORY: Hepatitis B
CURRENT DESCRIPTORS: I03. Virology and Diagnostics
TITLE: Add-on of peg interferon to a stable nucleoside regimen led to loss of HBs Ag in chronic hepatitis HBeAg negative patients
AUTHORS (FIRST NAME, LAST NAME): Denis Ouzan1, Guillaume Penaranda2, Hélène Joly1, Hacène Khiri2, Philippe Halfon2
Institutional Author(s):
INSTITUTIONS (ALL): 1. Institut Arnault Tzanck, St-Laurent du Var, France.
2. Laboratoire ALPHABIO, Marseille, France.
ABSTRACT BODY: Suppression of HBV viral load by nucleoside treatment reduces disease progression but requires indefinite treatment. Hbs Ag loss is a rare event after long term treatment with analogues therapy. In HBe Ag negative patients peg interferon alpha 2a for 96 weeks improved the sustained responses rate by comparison with 48 weeks. It is of interest to know whether the addition of 96 weeks of peg interferon to a long term fully suppressed by nucleoside therapy patients will reduce quantitative HBsAg which may follow by HBs Ag loss.
Methods: We analyzed HBsAg levels of 10 HBe Ag negative patients who received additional peg interferon alpha2a as an individualized therapy during 96 weeks according to the evolution of HBsAg titers. Median baseline HBsAg was 660 IU/ml range (50-1754). Genotype was D in 6 patients. Current treatments were lamivudine (1), adefovir (3), entecavir (2), lamivudine + adefovir (2), adefovir+entecavir (2). HBV DNA was below the limit of detection <20UI/ml in all patients for more than 3 years before interferon therapy. Follow up was available for at least 6 months after the end of peg interferon in all patients.

Results: During add-on of peg interferon, a continuous decline of HBsAg levels was observed in 9 patients. Only one patient remains high and interferon was stopped at week 24. In the remaining 9 patients, HBsAg decline leads to negative values between 24 and 48 weeks in 4 and at 96 weeks of interferon therapy in 1 patient. All antiviral (peg interferon and nucleoside analogue) were stopped in these 5 patients (at 48 weeks in 4 and at the end of interferon therapy in 1) and results remain the same (AgHBs loss and HBV DNA negative) 6 months after cessation of all treatment. In one additional patient, HBsAg titers decreases to 20 UI/ml at the end of the 96 weeks of interferon therapy and reaches negative values 6 months later. HBs serocoversion was obtained in 1/ 6 patients who became HBsAg negative.

Conclusions: In antiHBe positive patients, fully suppressed by long term nucleoside analogue therapy, add-on of peg interferon allow a loss of HBsAg and cessation of all therapy in 6 out of 10 patients.                             

yg88

看不懂上面的英文呢，若有空请您帮翻译一下呢？谢谢

yg88

目前主任医师给我加了胸腺肽+恩替联合，三个月后查两对半定量，若符合他的标准就准备恩替+长效干扰素联合治疗。