[新闻]新发现基因可能控制慢性感染，如HIV，肝炎和肺结核

StephenW

http://www.healthcanal.com/medical-breakthroughs/34217-Survival-gene-may-key-controlling-HIV-and-hepatitis.html                                                                                                                                                               新发现的基因可能
可能控制慢性感染，如HIV，肝炎和肺结核。
A newly discovered gene that is essential for embryo survival could also hold the key to treating and potentially controlling chronic infections such as HIV, hepatitis and tuberculosis.
                                                                Dr  Marc Pellegrini (left) and Dr Greg Ebert were part of a research team  that discovered a gene which is essential to the immune response to  infection.

The gene, called Arih2, is fundamental to the function of  the immune system – making critical decisions about whether to switch on  the immune response to an infection.
Its discovery has implications for the treatment of chronic  overwhelming infections, such as HIV, that ‘exhaust’ and switch off the  immune system, as well as for chronic inflammatory (also known as  autoimmune) conditions such as rheumatoid arthritis and sepsis.
Dr Marc Pellegrini, Dr Greg Ebert and colleagues from the institute’s Infection and Immunity division, with collaborators from the University of Toronto, Canada, led the research. Their findings were published today in the journal Nature Immunology.
Infectious disease specialist and researcher Dr Pellegrini said that  Arih2 is found in dendritic cells, the sentinels of the immune system  that play an essential role in raising the alarm about the presence of  foreign invaders in the body. “Arih2 is responsible for the most  fundamental and important decision that the immune system has to make –  whether the immune response should be initiated and progressed or  whether it should be switched off to avoid the development of chronic  inflammation or autoimmunity,” Dr Pellegrini said. “If the wrong  decision is made, the organism will either succumb to the infection, or  succumb to autoimmunity.”
Dr Pellegrini said although our immune system works well against many  infections, some organisms have developed mechanisms to evade or  counteract the immune system, allowing them to persist in the body.  “During evolution, some organisms have evolved ways of exhausting our  immune system to the point where the immune system just switches off,  and this is what happens in HIV, hepatitis B and tuberculosis,” he said.  “These organisms counter the immune response – exhausting T cells which  are stimulated over and over again by the infection and becoming  exhausted or paralysed. With this current discovery, what we should be  able to do is circumvent these mechanisms and reinvigorate the immune  response temporarily to boost the immune system and help clear these  infections.”
Dr Ebert said the research team was now looking at the effect on the  immune response of switching off Arih2 for short periods of time during  chronic infections. “We are investigating how manipulating Arih2 and  associated pathways promotes immunity in chronic overwhelming  infections, where we know the immune response is inadequate,” Dr Ebert  said.
He said Arih2 had significant promise as a drug target. “Arih2 has a  unique structure, which we believe make it an excellent target for a  therapeutic drug, one that is unlikely to affect other proteins and  cause unwanted side-effects,” Dr Ebert said. “Because Arih2 is critical  for survival, we now need to look at the effect of switching off the  gene for short periods of time, to see if there is a window of  opportunity for promoting the immune response to clear the infection  without unwanted or collateral damage or autoimmunity.”
Dr Pellegrini said it would take many years to translate the  discovery to a drug that could be used in humans. “We are very excited  about this discovery,” Dr Pellegrini said. “Arih2 is the one of the most  important genes involved in the most fundamental and vital decisions  that the immune system has to make: whether or not to switch on the  immune response to an infection. This discovery has significant  implications for manipulating the immune response to infections and  suppressing chronic inflammation or autoimmunity because we can target  this gene to try to push immune responses in one or other direction –  either promoting it or suppressing it,” Dr Pellegrini said. “It is  probably one of the few genes and pathways that is very targetable and  could lead to a drug very quickly.”
The study was supported by the National Health and Medical Research Council of Australia and the Victorian Government.
Read the journal article at Nature Immunology
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StephenW

一种新发现的基因是必不可少的胚胎存活率，也可以按住键，治疗和可能控制慢性感染，如HIV，肝炎和肺结核。
医生马克·佩莱格里尼（左）和格雷格·艾伯特博士的研究小组，发现了一种基因，这是必要的免疫反应，感染的一部分。

医生马克·佩莱格里尼（左）和格雷格·艾伯特博士的研究小组，发现了一种基因，这是必要的免疫反应，感染的一部分。

基因，称为Arih2，是免疫系统的功能的基础 - 作出关键决定是否切换对感染的免疫反应。

它的发现具有治疗慢性的压倒性感染，如HIV的影响，“排气”和关闭免疫系统，以及为慢性炎症（也称为自身免疫性）的条件下，如类风湿关节炎和败血症。

医生马克佩莱格里尼，格雷格·艾伯特博士和他的同事从感染与免疫研究所的部门，与合作者，加拿大，多伦多大学的领导了这项研究。他们的研究结果发表在自然免疫学“杂志上。

传染病专家和研究员佩莱格里尼说，Arih2被发现在树突状细胞的免疫系统的哨兵，发挥了至关重要的作用，在提高外国侵略者在体内存在的报警。 “Arih2是最根本，最重要的决定，免疫系统 - 的免疫反应是否应启动和进展，或它是否应该被切断，以避免慢性炎症或自身的发展负责，佩莱格里尼博士说。” “如果作出错误的决定，机体将屈服于感染，或屈从于自身免疫性疾病。”

佩莱格​​里尼博士说，虽然我们的免疫系统运作良好，对许多感染，一些生物已经建立机制，以逃避或对抗的免疫系统，使他们能够坚持身体。 ，“他说：”在进化过程中，一些生物已经进化耗尽我们的免疫系统，那里的免疫系统关闭的方式，这是发生在HIV，乙肝和结核病。 “这些生物对抗免疫反应 - 用尽T细胞受到刺激和反复的感染，成为耗尽或瘫痪。有了这个发现，我们应该能够做到的，是规避这些机制和振兴免疫反应的，暂时增强免疫系统，帮助清除这些感染。“

艾伯特博士说，研究小组正在寻找在关闭Arih2短的时间内，在慢性感染的免疫反应的影响。 “我们正在研究如何操纵Arih2和相关途径促进免疫在慢性的压倒性感染，我们知道的免疫反应是不够的，”艾伯特说。

他说，作为药物靶点Arih2有显着的承诺。 ：“Arih2具有独特的结构，我们认为这是一个很好的目标，是不会影响到其他的蛋白质，导致不必要的副作用的治疗药物，，”艾伯特说。 “因为Arih2是生存的关键，我们现在要做的，在短的时间内，看，如果有一个没有不必要的或附带的损害，促进免疫反应来清除感染的机会之窗关闭的基因的效果或自身免疫性疾病。“

佩莱格​​里尼医生说，这将需要许多年才能翻译的药物，可用于人类的发现。佩莱格​​里尼说：“我们对这一发现感到非常兴奋，”。 “Arih2是一个最重要的基因，免疫系统的最基本和最重要的决定使：是否或不转对感染的免疫反应参与。这一发现具有重大影响操纵感染和抑制慢性炎症或自身免疫反应，因为我们可以针对这个基因，试图推动免疫反应的一个或另一个方向 - 无论是促进或抑制它，佩莱格里尼博士说。“ “这是可能的一些基因和途径，这是非常定位的，并可能导致对药物的速度非常快。”

这项研究由国家健康与医学研究委员会澳大利亚和维多利亚州政府的支持。

在“自然 - 免疫学”杂志，阅读杂志文章

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咬牙硬挺

这只是万里长征的第一步

tonychant

来自加拿大和澳大利亚的科学家们发现了一种新基因，证实其不仅对胚胎存活至关重要，还掌握了治疗以及潜在控制艾滋病病毒（HIV）、肝炎及肺结核等慢性感染的关键。研究结果发表在11月26日的《自然—免疫学》（Nature Immunology）杂志上。

新研究中发现的这一称作Arih2的基因对于免疫系统功能至关重要，其负责决定是否对某种感染做出免疫反应。这一发现对于治疗如HIV等“耗尽”和关闭免疫系统的慢性严重感染，以及如类风湿性关节炎和败血症等慢性炎症具有重要的意义。

传染病专家和研究员Marc Pellegrini博士说他们是在树突状细胞中发现Arih2的。树突状细胞是免疫系统的哨兵，当机体内有外源入侵物存在时其发挥敲响警钟的重要作用。“Arih2负责让免疫系统做出最基本且最重要的决定——是应该启动及推动免疫反应，或是关闭变异反应以避免形成慢性炎症或自身免疫。如果做出错误的决定。机体将要么受到感染，要么发生自身免疫，” Pellegrini说。

Pellegrini博士说虽然我们的免疫系统能够非常有效地对抗大量的感染，一些生物体却相应地开发出了一些机制来逃避或抵抗免疫系统，使得它们能够在人体内存留。“在进化过程中，一些生物体摸索出一些途径来耗尽我们的免疫系统直至导致免疫系统被关闭，在艾滋病、乙型肝炎和肺结核中就是这种情况。这些生物体对抗免疫反应，通过感染一次又一次地刺激T细胞导致其被耗尽或丧失能力。利用当前的这一发现，我们可以绕过这些机制，短暂地恢复免疫反应以增强免疫系统，帮助清除这些感染。”

Greg Ebert博士说研究小组现正检测慢性感染过程中短时间关闭Arih2对于免疫反应的影响。“我们正在探讨在慢性严重感染中如何操纵Arih2及相关信号通路来促进免疫，我们知道在这种情况下免疫反应通常是不充分的，” Ebert博士说。

Ebert博士认为作为一个药物靶点其具有重大的前景。“Arih2具有一种独特的结构，我们相信这能使它成为一种治疗性药物的极好的靶点，因为它不太可能会影响其他的蛋白引起不必要的副作用。由于Arih2对于生存是至关重要的，我们现在需要观测短期关闭这一基因的影响，看看是否能为促进免疫反应清除感染，同时避免不必要的或间接的损伤或自身免疫开启一扇机会之窗，” Ebert博士说。

Pellegrini博士说可能还需要多年的时间才能将这一发现转换为药物应用于人类。“获得这一发现我们感到非常兴奋。Arih2是非常重要的一种基因，参与做出免疫系统最基础和最重要的决定：是否启动免疫反应对抗感染。这一发现对于操纵免疫反应对抗感染以及抑制慢性炎症或自身免疫具有重要意义，我们可以靶向这一基因尝试在一个或另一个方向上（或者促进或者抑制它）来推动免疫反应。它很可能是少数可设为靶标的基因或信号通路中的一个，并有可能很快地开发出一种药物。”

jsmscym

这个还早着呢

9病成医

值得期待.

深蓝色海洋

发现多来学术讨论区，能让信心大增啊！

cwy121

毛线，现在关于免疫学的解释还不能被证实。

咬牙硬挺

围观

新晴朗

早点开发出新药来