乙肝受体获周光召基金会科技奖

tanglang

科技日报
　 本报讯 （记者林莉君）“乙型肝炎病毒是如何感染人类肝脏细胞的”“上海光源这
一重大科学装置有哪些创新点”“如何从算法研究、工业设计等多方面开发出真正实用
的人脸识别产品”9月10日，2012年周光召基金会科技奖三位获奖者北京生命科学研究
所研究员李文辉、中科院上海应用物理研究所研究员徐洪杰、汉王科技股份有限公司高
级工程师黄磊与清华师生分享了各自领域的最新进展。

　　论坛上，李文辉详细阐述了乙型肝炎病毒侵入肝细胞的分子机制。他所在的团队经
过五年持续不懈的努力，成功发现并确定了乙型肝炎病毒及相关的丁型肝炎病毒感染人
类肝细胞所必需的细胞表面受体分子。这一发现为肝炎感染、以及慢性肝炎引起的肝硬
化、肝癌等方面的基础研究打开了新的大门。

咬牙硬挺

真的有这么厉害吗？

tanglang

回复 咬牙硬挺 的帖子

乙肝受体的生物学意义在于：
（1）自从Frank Chisari建立HBV转基因小鼠，HBV研究就没有大的进展。根本原因就是
没有一个有效的HBV体外培养系统。 文辉的发现有助于建立HBV动物模型（参看HCV的小
鼠模型）和感染系统。

（2）HBV动物模型（参看HCV的小鼠模型）和感染系统的建立有助于发现调节HBV复制和
免疫损伤的关键分子，

（3）HBV动物模型（参看HCV的小鼠模型）和感染系统的建立有助于药物筛选

tanglang

还没看到文章最终出来，目前对其意义还不好评价，肯定是很有价值，究竟高到什么程
度，取决于受体的“完备性”。

HCV之所以这最近十年药物研发突飞猛进，以至于相当多（如果不是大多数的话）
clinician都将Hepatitis C视为problem solved，就是因为HCV体外复制和感染体系的
建立，以及由此而生的高通量药物筛选。而目前HBV体外感染只能通过原代肝细胞或者
HepaRG细胞系来完成，来源受限成本过高感染效率也比较低（5%-10%），自然无法成为
通用的筛选模型。如果此受体的存在能够将普通肝细胞系如HepG2/Huh7（不能被HBV感
染）甚至非肝源性细胞系转化为HBV易感性细胞系从而取代PHH/HepaRG的话，那么无论
是对HBV基础性研究还是药物研发都有极为重要的意义。在此基础上，其后的HBV感染型
小鼠模型也应该是水到渠成的事情。动物模型对小分子药物研发的价值相对没有细胞模
型那么大，但是对于治疗性疫苗的开发而言有一定的价值，当然，对于HBV相关免疫学
肿瘤学的研究肯定是非常重要了。

目前乙肝治疗的根本问题在于，没有能有效清除慢性感染根源（cccDNA）的药物，而只
能抑制病毒的复制，这点多少有点类似HIV，所以大部分患者无法真正治愈，只能长期
甚至终生服药。如果新的受体能促成相对建议的体外感染复制细胞模型的话，筛选出有
针对性的靶向cccDNA的药物就有了希望，这才是解决众多慢性感染者的根本途径。我本
人也正好在做相关的临床前研究，看到这个报道也是非常兴奋，拭目以待吧！