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Metformin decreases hepatocellular carcinoma risk in a dose-dependent manner: po [复制链接]

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发表于 2012-7-8 12:57 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 StephenW 于 2012-7-8 13:01 编辑

  Gut doi:10.1136/gutjnl-2011-301708                                                                                
  • Hepatology
                        
  • Original article
                        
Metformin decreases hepatocellular carcinoma risk in a dose-dependent manner: population-based and in vitro studies                                                         

+ Author Affiliations

                              
  • 1Department of Life Sciences, National Chung Hsing University, Taichung, Taiwan
  • 2Division of Gastroenterology, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan
  • 3Institute of Biomedical Sciences, National Chung Hsing University, Taichung, Taiwan
  • 4Department of Education and Research and Division of Gastroenterology, Taichung Veterans General Hospital, Taichung, Taiwan
  • 5Graduate Institute of Basic Medical Science and Department of Public Health, China Medical University, Taichung, Taiwan
  • 6Department of Internal Medicine, E-Da Hospital and I-Shou University, Kaohsiung, Taiwan
  • 7Center for Health Policy Research and Development, National Health Research Institutes; Miaoli, Taiwan
  • 8Faculty of Medicine, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan
                              
  • Correspondence to Professor Chun-Ying Wu, Faculty of Medicine, School of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan, 155, Sec.                                    2, Linong Street, Taipei 112, Taiwan; [email protected]
                              
  •                                     

    Contributors CYW and JHL were responsible for designing and conducting the entire study. HPC, JJS and CCC were responsible for conducting  the in vitro studies and writing the in vitro part of the manuscript. CYW, MSW and JTL were responsible for conducting the            database research and writing the part of manuscript regarding database research. TTC managed the database and conducted the statistical analyses. All authors have seen and approved the final version of the manuscript. All authors had full access to all of the data in the study and take responsibility for the integrity and accuracy of the data. CYW and JHL contributed equally to this work as corresponding authors. HPC and JJS contributed equally to this work as first authors.                                    


                              
  • Revised 16 May 2012
  • Accepted 18 May 2012
  • Published Online First 7 July 2012
                           
Abstract                                                               

Objective Type 2 diabetes mellitus is associated with a higher risk of hepatocellular carcinoma (HCC), which is attenuated by the use  of metformin. However, there are no studies addressing the effect of metformin on hepatocarcinoma cells from the antitumoural perspective.                  

Design In the nationwide case-control study, the authors recruited 97 430 HCC patients and 194 860 age-, gender- and physician visit  date-matched controls. The chemopreventive effects of metformin were examined by multivariate analysis and stratified analysis.  The in vitro effects of metformin on cell proliferation and cell cycle were studied in HepG2 and Hep3B hepatoma cell lines.   

Results The OR of diabetes in HCC patients was 2.29 (95% CI 2.25 to 2.35, p<0.001). Each incremental year increase in metformin use   resulted in 7% reduction in the risk of HCC in diabetic patients (adjusted OR=0.93, 95% CI 0.91 to 0.94, p<0.0001). In the  multivariate stratified analysis, metformin use was associated with a reduced risk of HCC in diabetic patients in nearly all subgroups. Cell line studies showed that metformin inhibits hepatocyte proliferation and induces cell cycle arrest at G0/G1  phase via AMP-activated protein kinase and its upstream kinase LKB1 to upregulate p21/Cip1 and p27/Kip1 and downregulate cyclin D1 in a dose-dependent manner, but independent of p53. Combined treatment of oral metformin with doxorubicin functioned more efficiently than either agent alone, in vivo.                                 

Conclusions Use of metformin is associated with a decreased risk of HCC in diabetic patients in a dose-dependent manner, via inhibition of hepatoma cells proliferation and induction of cell cycle arrest at G0/G1 phase.                                 

                              
                           

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发表于 2012-7-8 12:58 |只看该作者
肠道DOI:10.1136/gutjnl-2011-301708

    肝病

    原创文章

二甲双胍在剂量依赖性降低肝癌风险:人口为基础的体外研究

    萧平Chen1,2,
    郑哲Shieh3,4,
    嘉车长3,5,
    慈济汀Chen4
    颚镇林2,6,7,
    明乡WU2
    政宏林1,
    梁振英Wu4,5,8

+作者背景

    生命科学学院,国立中兴大学,台中,台湾1
    2区消化内科,台大医院,台北,台湾
    3Institute的生物医学科学,国立中兴大学,台中,台湾
    4Department的教育和研究部,台湾台中台中荣民总医院消化内科,
    5Graduate研究所,台中,台湾中国医药大学基础医学和公共卫生部,
    义大医院及义守大学,高雄,台湾内科医学,6Department
    卫生政策研究与发展,国家卫生研究院,台湾苗栗7Center
    医学8Faculty,医学院,国立阳明大学,台北,台湾

    作者教授吴春英,医学院,医学院,国立阳明大学,台北,台湾,155段。 2,北投区立农街,台北112,台湾; [email protected]

    投稿CYW和复方JHL负责设计,并进行整个研究。 HPC,JJS和CCC负责进行体外研究和写作在体外的部分手稿。 CYW,城市垃圾和JTL负责进行数据库的研究和编写的关于数据库的研究手稿的一部分。交委会管理的数据库,并进行了统计分析。所有的作家所看到的和批准的最终版本的手稿。所有研究中的所有数据的完全访问和数据的完整性和准确性负责。 CYW和复方JHL这项工作作为通讯作者同等贡献。 HPC和JJS同样作为第一作者的工作作出了贡献。

    2012年5月16日
    2012年5月18日
    在线第一2012年7月7日发布

抽象

目的2型糖尿病相关的风险较高的肝癌(HCC)的,这是使用metformin衰减。然而,有没有研究解决二甲双胍肝癌细胞从antitumoural角度的影响。

在全国范围内的病例对照研究设计,招募了97 430例HCC患者和194 860年龄,性别和医生访问日期匹配的对照。二甲双胍的预防作用进行了研究多元分析和分层分析。在体外二甲双胍对细胞增殖和细胞周期的影响进行了研究在HepG2和Hep3B肝癌细胞株。

结果在肝癌患者中糖尿病的OR为2.29(95%CI为2.25至2.35,P <0.001)。导致使用metformin在每个增量同比增长7%,在肝癌的风险降低糖尿病患者(调整OR = 0.93,95%CI为0.91至0.94,P <0.0001)。在多元分层分析,使用metformin与肝癌的风险降低糖尿病患者在几乎所有的分组。细胞系的研究表明,二甲双胍抑制肝细胞增殖和诱导细胞周期阻滞在G0/G1通过AMP活化的蛋白激酶及其上游激酶LKB1上调p21/Cip1和p27/Kip1和剂量依赖性下调cyclin D1的阶段,但独立的p53。与阿霉素联合口服二甲双胍治疗更有效地运作比任何代理,仅在体内。

结论使用二甲双胍是通过抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞周期阻滞在G0/G1期,具有剂量依赖性糖尿病患者肝癌的风险降低相关联。
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