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EASL(欧洲肝病协会)慢性乙肝病毒感染管理指南2012版(英) [复制链接]

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发表于 2012-4-19 16:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印


EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B virus infection















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发表于 2012-4-19 16:38 |只看该作者
你欺负我不会用论坛,啊 啊啊啊啊

我刚发了一个贴 说传这个

点评

liver411  Sorry?明年让给你:D!~ 谢谢。  发表于 2012-4-19 16:40
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发表于 2012-4-19 16:38 |只看该作者
不过,我一直没传上来,不会用那个附件上传

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发表于 2012-4-19 16:39 |只看该作者
2012年4月18日第47届欧洲肝脏研究协会(EASL 2012)年会在西班牙巴塞罗那国际会议中心隆重召开。此次会议为期4天,据悉8000多位来自世界各地的肝病专家学者参会,他们分别来自肝脏病学、感染病、消化系疾病、微生物学、病毒学、内科学、药理学、细胞生物学、病理学、移植外科和放射影像学等领域。

EASL 2012采用远程会议和社交网络平台,医学专家可以通过这些平台分享经验、教授技能、发布最新研究结果。会议主题包括:肝移植与肝脏外科、肝硬化及并发症、肝脏肿瘤、分子与细胞生物学、肝脏免疫学(包括病毒性肝炎的免疫学)、肝纤维化的非侵入性标志、乙型肝炎与丁型肝炎、丙型肝炎、甲型肝炎与戊型肝炎、脂肪性肝病、酒精性肝病与药物诱导性肝病、自身免疫性与慢性胆汁淤积性肝病、遗传性及儿童肝病、欧洲公共卫生等14个方面。
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发表于 2012-4-19 16:40 |只看该作者
liver411 发表于 2012-4-19 16:39
2012年4月18日第47届欧洲肝脏研究协会(EASL 2012)年会在西班牙巴塞罗那国际会议中心隆重召开。此次会议为 ...

楼主 ,不公平啊
你应该让我们这些新人传哈瑟

我比你先传哟

只是我没弄会附件 ,没传上来


哈哈

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发表于 2012-4-19 17:41 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2012-4-19 17:44 编辑

[Extract from the EASL2012 Guideline]:

Unresolved issues and unmet needs未解决的问题和未满足的需求

(1) Improve knowledge and prognosis of the natural history and indications for treatment, particularly in HBeAg-positive immunotolerant patients and HBeAg-negative patients with serum HBV DNA levels below 20,000 IU/ml.
(1)提高自然历史, 治疗预后 和应当治疗的知识,尤其是HBeAg阳性免疫耐受的患者和HBeAg阴性血清HBV DNA水平低于20,000 IU / ml的患者。

(2) Assess the role of non-invasive markers (serum and biophysical) for the evaluation of the severity of liver disease and for the follow-up of treated and untreated patients.
(2)评估非侵入性标志物(血清和生物物理)在肝脏疾病的严重程度评价和后续处理和未经处理的患者的作用。

(3) Further clarify the role of serum HBsAg levels in the evaluation of the natural history, prediction of therapeutic responses and treatment individualisation.
(3)进一步澄清血清HBsAg水平评价在自然历史,预测治疗反应 和个体化治疗中的作用。

(4) Assess host genetic and viral markers to determine prognosis and optimise patients’ management.
4)评估病人基因的标记和病毒的标记,以确定预后和优化病人的管理。

(5) Assess the impact of early diagnosis and early treatment intervention.
(5)评估早期诊断和早期治疗干预的影响。

(6) Assess long-term safety and resistance to the current firstline NAs (entecavir and tenofovir).
(6)评估当前FIRSTLINE NAS(恩替卡韦和替诺福韦)长期安全性和耐药性。

(7) Identify markers that predict successful NA discontinuation.
(7)识别标记,预测停药成功。

(8) Assess the safety and efficacy of the combination of PEGIFN with a potent NA (entecavir or tenofovir) to increase anti-HBe and anti-HBs seroconversion rates.
(8)评估 PEGIFN + 一个强力的NA(恩替卡韦或替诺福韦)的安全性和有效性的
,以增加抗-HBe和抗-HBs阳转率

(9) Develop and assess new drugs and therapeutic approaches, particularly immunomodulatory therapies, to enhance loss of HBeAg and HBsAg and subsequent seroconversion.
(9)制定和评估新的药物和治疗方法,尤其是免疫疗法,以提高清除HBeAg和HBsAg和随后的血清转换。

(10) Assess long-term impact of therapy on the prevention of cirrhosis and its complications and HCC.
(10)评估治疗的长期影响预防肝硬化和及其并发症肝癌。

(11) Develop strategies and identify subgroups for effective HBIg free prophylaxis after liver transplantation for HBV related liver disease.
(11)制定有效的战略,确定那些病人,可用无乙肝免疫球蛋白预防 在HBV相关的肝脏疾病的肝移植后.


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