干扰素是如何在患者体内起作用的？

tonychant

HIV/AIDS患者长期服用的药物将会取代，一种新的、现代的抗逆转录病毒治疗即将出现，其阐述了人体如何利用自身免疫能力抗病毒，这将有助于发现药物的新靶点。

本月的《PNAS》杂志在线出版的一篇文章中，美国和瑞士研究者们在加州大学旧金山分校的领导下对药物如何抗感染进行了首次临床评估。这种称为干扰素的药物是一种生物技术产品实际上时人体抗感染过程中产生的一种蛋白。

由于干扰素可以减轻疾病的症状，在HIV/AIDS患者早期具有传染性时给予纯化的干扰素，其作用模式类似于暗盒。

“没有人知道它是怎么工作的，”Satish K. Pillai博士，他领导着加州大学旧金山分校和旧金山VA医学中心的研究者和医学助教们。

近几年的实验表明干扰素如何在体外抑制HIV的，但到目前为止并没有临床证据表明药物是如何在患者体内抗HIV的。事实上很少人使用干扰素抗HIV，但是干扰素常联合其他药物治疗丙肝，这给研究团队评价HIV疗效的可能。

干扰素常常用于治疗丙肝病毒，Pillai 和他的同事从瑞士1988年开始进行的HIV队列研究中筛选20位有HIV和丙肝的患者。所有20人均利用干扰素治疗丙肝，但并未接受治疗HIV的抗病毒药物。这将使研究者检查干扰素是如何抑制病毒的。

干扰素作用机制

新的工作将阐述免疫系统中有些神秘的称为限制因子成分，它是人体产生的一种化学物质监视类似HIV等病毒并阻止感染其他细胞。

HIV和免疫系统的战斗有两个方面——免疫系统旨在消灭病毒同时病毒不断的破坏免疫系统。

与免疫系统的其他部分不同，这些限制限制因子不是整个细胞吞噬入侵的病原体或者攻击其他细胞，其作用更加微妙的定位于感染细胞本身——这也是几年前科学家不了解它们如何作用的原因之一。

其中一个称为APOBEC3，通过病毒合成时悄悄的进入病毒颗粒中抗病毒，APOBEC3蛋白使HIV发生基因突变，当病毒试图感染其他细胞时没有复制能力。

另一个称为 tetherin的因子采用更直接的途径。它进入感染的细胞攻击病毒颗粒并局限、阻止病毒通过体内移动感染新的细胞。

HIV对这些防御有自己防御措施。它产生一种Vpu的蛋白中和 tetherin，另一种称为Vif的HIV蛋白消灭APOBEC。

在新的研究中，Pillai 和同事们展示了干扰素如何介导限制因子的作用与HIV战斗。收集20例患者的标本，并检测使用干扰素之前、过程中以及使用后APOBEC3 和tetherin水平。干扰素使用后限制因子血液中含量增多。在干扰素治疗中限制因子最高者HIV病毒负载量急剧下降。

Pillai 认为，尽管这种发现没有马上给出治疗HIV的新药或者新方法，科学家应该在此基础上找到如何加强这种防御机制以及在HIV1感染个体中增强类似tetherin 和APOBEC3 的限制因子表达水平。

如果些因子可以高含量表达，将更有力攻击病毒甚至成为主要的HIV治疗策略有助于消灭感染细胞的病毒。

9病成医

研究艾滋病的投入似乎比研究乙肝的投入要大的多.治疗乙肝的药物不少是原来治疗艾滋病的.
但愿这种干扰素在成功治疗艾滋病之后,也能用于乙肝治疗.

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对付病毒的药物似乎都是作用在病毒复制环节,有在体内直接杀灭病毒的药物吗?