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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 今天含泪服下第一颗印度版替诺,检查单持续上传 ...
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今天含泪服下第一颗印度版替诺,检查单持续上传   [复制链接]

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发表于 2012-2-19 13:13 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 spainman 于 2012-2-19 13:42 编辑

     我的情况:楼主今年33岁,中学十几岁一次偶然体检发现,135大三阳,当时资讯也不发达,自己没有症状也就不是很在意。幸好,楼主工作时的那家单位没有体检(这一点,比其它找工作时遇到麻烦的战友幸运很多)
     2002年楼主23岁时,那一年楼主持续感到身体不舒服,每天都感觉很冷,但那时候人还年轻,虽然身体不舒服,工作生活仍然照常进行,也没往乙肝方面去想,年底单位体检,发现转氨酶爬到300多了。楼主不敢怠慢,找了一家小门诊,DNA检查8次方,挂瓶挂了几天,转氨酶就正常了(看来年纪小,肝功能比较容易恢复),接下来打了几个月的干扰素,也吃了几个月拉米夫定,DNA一直反反复复,小门诊的医生也开了一大堆的保肝药,不到1年的时间,花了楼主将近2万块(现在看来,那些保肝药不一定是非常必需的,所以广大战友,求医时一定要找正规至少三甲的医院),迫于经济压力,楼主自行停药
      之后,基本上每年体检一次(肝功能一直都是正常的,DNA一直不敢查),但楼主在找老婆的过程中,确遇到了大麻烦(相信很多战友在爱情上也是忐忐忑忑,跟对方坦白不是,不坦白也不是,楼主现在已经结婚,相信对方如果真爱你的话,一定不会介意你的),
  好了,废话不说,下面言归正传

------------分---割-----线------------

    转眼到了2010年10月份,其实从8月份开始,楼主尿液已经很黄了,但多年的肝功能正常,楼主已经麻痹了,思想上不够重视,九月份时人已经很不舒服了,皮肤已经发黄,10月份饭吃不下了,恶心呕吐,怕油,持续几天楼主以为感冒了,但病情越来越重,楼主敢紧跑医院检查,结果出来了,连医生都吓一跳,谷草600多,谷丙500多,总胆红素500多。MGD,楼主得了传说中的黄疸性肝炎
    住院后,连续挂瓶(之间医生给我开了恩替卡韦治疗),治疗一个月黄疸不但没有衰退,还有加强的趋势,全身皮肤,眼睛都黄了,成了彻头彻底的“黄”人,楼主不敢怠慢,立即转院到*州传染病医院治疗(原来在县城医院)
   坑爹啊。转院后医院给我下发了病重通知书,诊断为“肝衰竭”,尼玛什么叫“肝衰竭”,真是吓死人不偿命。治疗几天后,黄疸仍然减退的迹像,医生建议人工肝治疗。(啥叫人工肝啊?意思是在我的体外装一个机器,代替我肝的功能),相信坛子里没有比我惨的战友吧,当时连哭的力气都没了。
-------------分---割---线--------
  人工肝连续做了五次,从颈部那个地方开了一个口子,每次都从楼主身上抽了几十升黄黄黑黑的东西,再从我手上输进新鲜血液和蛋白质,一次要花楼主5000多块啊,坑爹啊,相信没有比楼主更惨的了
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发表于 2012-2-19 13:20 |只看该作者
沙发
发言仅供参考,俺不是医生。

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发表于 2012-2-19 13:38 |只看该作者
回复 spainman 的帖子

医生误人呀,楼主现在不是好好的嘛!

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发表于 2012-2-19 13:42 |只看该作者
占楼 ,围观

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发表于 2012-2-19 13:48 |只看该作者
呵呵,不做人工肝你可能就没命了,人工肝最早是浙一医院李兰娟院士提出并且推广的,给向你这样的患者提供了新生的可能。既然楼主现在安然无恙,也是阿弥托福了!

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发表于 2012-2-19 13:53 |只看该作者
本帖最后由 spainman 于 2012-2-19 14:05 编辑

在回贴里继续8吧
    人工肝治疗后,黄疸开始有了衰退,一直住院到2011年1月份才出院,算是有惊无险了一回,对乙肝又多了一层认识(战友们平常一定要3-6个月检查一次,楼主一年只检一次太少了)
   住院时,医院让我用恩替,恩替吃到现在,算起来有一年三个月了,目前一切正常,DNA阴性
------分---割---线------------
   但楼主今年结婚了,老婆也一大把年纪了,不得不面对着人生又一大问题---生孩子(恩替对小孩有没有影响啊,问医生,医生说不敢保证没影响),百度搜索也是各说纷纭
   之前发了一个贴子,有网友跟我说男性吃恩替,对生育没影响,但药品说明书上都不敢保证,我们怎么敢打包票说没问题,何况恩替卡韦是妊娠C级药

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上周去找医生说了我的情况,医生说你用“替比夫定”吧,但风险不敢保证,意思是替比耐药率比较高。之前我也是做足了功课,知道坛子里有众多的战友,在服用替诺福韦(替诺,替比都是妊娠B 级药)。当我向医生咨询能不能用“替诺福韦”时,医生很肯定地说用“替诺”比“替比”好,但是尼玛要去香港买啊,我打听到的价格现在是2500一盒(还不包括清关的费用)


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发表于 2012-2-19 13:56 |只看该作者
spainman 发表于 2012-2-19 13:53
在回贴里继续8吧
    人工肝治疗后,黄疸开始有了衰退,一直住院到2011年1月份才出院,算是有惊无险了一回 ...

只要是能生出来,你还怕是畸形?弱智?别想那么多了。

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发表于 2012-2-19 14:21 |只看该作者
不管了,楼主已经决定买印度版的替诺福韦了,受不了低价的诱惑,战友们为我祝福吧,希望不要买到假药,希望那些药贩子有点良心,乙人已经很惨了,但我冷静下来想一下,印度版假的可能性不大
第一,印度版在国内根本没有公开的销售渠道,想大批量的造假大批量的销售,根本是不可能的
第二,要制造出外观跟真药一样的药品,也是一笔不小的投资,有限的销售量很难保证盈利
第三,印度国内会不会造假?据我所知,印度国内替诺的价格已经很低了,最近卢比贬值,正规的药已经很便宜了,假药贩子盈利的空间很小,我想替诺不会成为假约贩子的目标

  从以上方面考虑,今天楼主已经决定换掉恩替卡韦,决定吃下第一颗印度版的替诺福韦(楼主会两周检查一次,到时候会传检查结果上来,希望能给其它战友一些帮助)
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发表于 2012-2-19 14:42 |只看该作者
这是上周的检查单,DNA阴性,希望下次检查还是
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发表于 2012-2-19 14:47 |只看该作者
本帖最后由 spainman 于 2012-2-19 20:03 编辑

刚刚到手的两瓶印度替诺,跟坛子里战友买到的差不多

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