微小RNA：未来HBV感染治疗的新靶点

tonychant

虽然治疗CHB的药物很多，但是，目前仍有很多CHB无法从现有的治疗手段中获得理想的治疗效果，这促使人们重新考虑是否还存在一些未知的机制调控HBV病毒复制，并调节机体的免疫调节反应，最终影响疾病的进展及抗病毒治疗疗效。
台湾陈培哲（Pei-Jer Chen）教授报告了有关微小RNA（miRNAs ）在乙型肝炎的发生、发展过程中研究的最新进展。

目前，miRNA与乙型肝炎的研究还处于刚起步阶段，了解一些与HBV感染相关的miRNA（图）。

在HBV感染过程中，病毒因素和宿主因素的相互作用最终导致了疾病的进展和转归，而miRNA同时参与了调控病毒和宿主两大因素。
一方面，宿主miRNA可以直接抑制HBV的复制（如miR-345、miR-199-3p、miR-210和miR-125a-5p可抑制HBV核心抗 原的表达；miR-7、miR-196b和miR-511可抑制HBV前S1抗原的表达；miR-433抑制S抗原的表达；miR-1、miR-155、 miR18a和 miR-372 抑制HBV病毒转录等）。
另一方面，宿主miRNA可能通过调节宿主免疫细胞的功能，进而促进机体对病毒的清除（如miR-155调控着Th1细胞的功能；miR-326调控着Th17细胞的功能；miR-150和miR-17-92调控着B细胞的分化成熟等）。相关研究还在进展中。
许多病毒（如HCV等）都有自己的病毒miRNA, 其主要功能是抵抗宿主细胞的杀伤作用，促进病毒复制。虽然HBV病毒自身的miRNA尚未被发现，但可以肯定它们的存在，并且具有同样的功能。
宿主和病毒miRNA在乙型肝炎疾病的发生、发展过程中可能扮演着一种全新的重要调控机制。
希望在不久的将来，随着对宿主和HBV病毒miRNA功能研究的不断深入，能够找到影响乙型肝炎疾病转归的最关键miRNA分子，进而有针对性地研制出相关的基因工程药物，真正为CHB患者的康复治疗带来新的福音。



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