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AASLD 2011:The Mechanism and Active Components of Fuzheng Huayu Decoction Action [复制链接]

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发表于 2011-11-9 11:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 14:55 编辑

The Mechanism and Active Components of Fuzheng Huayu Decoction Action against Liver Fibrosis relating to Angiogenesis
J. Lv1; Q. Wang1; Y. Tao1; C. Liu1, 2
1. Institute of Liver Diseases, ShuGuang Hospital affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai , China.
2. E-Institute of TCM Internal Medicine, Shanghai Municipal Education Commission, Shanghai, China.


Objective:
Fuzheng Huayu decoction (FZHY) is a SFDA-approved anti-fibrotic drug in China, and is undergoing a phase II clinical trial in USA. This study is to investigate the anti-fibrotic mechanism of FZHY relating to angiogenesis, and find the active component against angiogenesis from FZHY.

Methods:
Mice model of liver fibrosis was induced by CCl4 subcutaneous injection for 8 weeks. The mice were randomly divided into four groups: normal, model, FZHY and sorafenib. Liver fibrosis was evaluated by Sirius red staining and hydroxyproline (Hyp) content. Liver angiogenesis was assessed by microvessel density and liver sinusoidal structural changes. We observed liver sinusoidal endothelial cells (LSEC) and liver specific pericyte-hepatic stellate cell (HSC) phenotype changes, analyzed HIF1α-VEGF signaling and liver matrix metalloproteinase-2/9 (MMP-2/9) activity, to study the potential anti-fibrotic mechanism of FZHY relating to liver angiogenesis.

21 components in FZHY were screened using endothelial cell proliferation, chicken chorioallantoic membranes (CAMs) and zebrafish angiogenesis model. SK-HEP-1 endothelial cell proliferation was induced by vascular endothelial growth factor (VEGF) and analyzed by EdU DNA cell proliferation kit; Image-Pro plus 6.1 software was used to analyze the vessel area of CAMs; Zebrafish angiogenesis was observed by fluorescent vessels and the number of functional blood vessels.

Results:
FZHY attenuated mice liver fibrosis induced by CCl4, manifested by decreasing hepatic collagen deposition and Hyp content. FZHY reduced the number of vWF/CD31-positive microvessels, inhibited liver sinusoidal capillarization confirmed by preventing hepatic sinusoidal endothelial defenestration and continuous basement membrane formation, which is the characteristic of liver angiogenesis. FZHY decreased α-SMA protein expression, a marker of pericyte activation. FZHY inhibited liver MMP-2/9 activity, basement membrane degradation is a prerequisite for angiogenesis; reduced HIF-1α, VEGF, VEGFR2 mRNA and protein, p-ERK1/2 protein expression.

Cryptotanshinone, adenosine cordyceps, and schizandrin C inhibited endothelial cell proliferation, decreased the vessel area of CAM, and reduced the number of zebrafish functional blood vessels among the 21 components of FZHY.

Conclusion:
1. FZHY could inhibit liver angiogenesis in liver fibrotic mice, which may be related to prevent LSEC dedifferentiation and pericyte activation, decrease HIF1α-VEGF signaling, and inhibit MMP-2/9 activity.
2. Cryptotanshinone, adenosine cordyceps, and schizandrin C have anti-angiogenensis effect, and are possible effective substances of FZHY against liver fibrosis.




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发表于 2011-11-9 11:27 |只看该作者
扶正化瘀方行动的机理与活性成分抗肝纤维化与血管生成
J. LV 1,问:王1; Y。涛1; C.刘1,2
1。 ,中国上海,上海中医大学附属曙光医院肝病研究所。
2。 E -研究院,上海市教育委员会,上海,中国中医内科。


目的:
扶正化瘀方(FZHY)是国家药监局批准的抗肝纤维化的药物,在中国,目前正在进行第二阶段在美国的临床试验。这项研究是调查FZHY血管生成有关的的抗肝纤维化的机制,并找到对来自FZHY血管生成的活性成分。

方法:
皮下注射8周注射四氯化碳诱导小鼠肝纤维化模型。将小鼠随机分为四组:正常,模型,FZHY和索拉非尼。肝纤维化是由天狼星红染色和羟脯氨酸(Hyp)含量评估。肝血管生成微血管密度和肝窦结构变化进行评估。我们观察肝窦内皮细胞(LSEC)和肝脏特定的周细胞,肝星状细胞(HSC)的表型变化,分析HIF1α血管内皮生长因子的信号和肝脏基质金属蛋白酶- 2 / 9(MMP - 2 / 9)的活性,研究潜在的抗FZHY肝血管生成有关的肝纤维化机制。

21 FZHY组件使用内皮细胞的增殖,鸡胚绒毛尿囊膜(CAMS)和斑马鱼血管生成的模型进行了筛选。 SK - HEP - 1内皮细胞的增殖,诱导血管内皮生长因子(VEGF)和EDU DNA细胞增殖试剂盒分析;图像临加6.1软件被用来分析凸轮的船只的面积;斑马鱼血管生成是由荧光血管观察和功能的血管。

结果:
CCl4诱导的FZHY减毒小鼠肝纤维化的表现,通过减少肝脏胶原沉积和Hyp含量。 FZHY减少vWF/CD31-positive微血管的数量,抑制肝窦毛细血管,防止肝窦内皮抛出窗外,并连续基底膜的形成,这是肝血管形成的特点证实。 FZHY降低α- SMA蛋白表达,周细胞活化的标志。 FZHY抑制肝脏中MMP - 2 / 9的活性,基底膜降解是血管生成的一个先决条件,减少HIF -1α,VEGF,VEGFR2的mRNA和蛋白,P - ERK1 / 2蛋白表达。

丹参酮,腺苷虫草,五味子彗星抑制血管内皮细胞增殖,减少CAM船只的面积,和斑马鱼功能血管数量减少21组件之间的FZHY。

结论:
1。 FZHY可以抑制肝纤维化小鼠肝血管生成,这可能与防止LSEC的去分化和周细胞活化,减少HIF1α,VEGF信号,并抑制MMP - 2 / 9活动。
2。丹参酮,腺苷虫草,五味子彗星有反angiogenensis效果,可能FZHY抗肝纤维化的有效物质。

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发表于 2011-11-9 11:32 |只看该作者
                                                                         

                        press release               

                               

                                        Nov. 8, 2011, 8:01 a.m. EST                               

                                Fuzheng Huayu Composition May Lead to Anti-Liver Fibrosis Treatment in U.S.                                Patient Enrollment Nearly Finished in Phase II U.S. Clinical Trial for Plant-Based Drug's Treatment of Liver Fibrosis in Hepatitis C Patients                       

               
       
       
       
                                 
                                             
                           
                           

SAN FRANCISCO, Nov 08, 2011 (BUSINESS WIRE) --At the annual Liver Meeting(R) of American Association for Study of Liver       Diseases on Nov. 6, 2011, Professor Chenghai Liu, director of the       Institute of Liver Diseases at Shanghai University of Traditional       Chinese Medicine, revealed the botanical preparation Fuzheng Huayu       (FZHY) and the newly identified compounds may help reverse liver       fibrosis in hepatitis patients.                                                       

                           

Liu and his research team made the conclusion after investigating FZHY's       anti-fibrotic mechanism and active components in a liver fibrosis animal       model. The examination showed FZHY inhibited liver fibrosis and reduced       angiogenesis in liver-fibrotic mice.                                                       

                           

After screening 21 components from the plant-based drug, using       microvessel density and liver sinusoidal structural changes, Liu and his       team identified several new compounds.                                                       

                           

Liu stressed liver fibrosis reduction is critical in treating chronic       liver diseases because liver cell damages such as inflammation normally       stimulate several risk factors, including activation of hepatic stellate       cells.                                                       

                           

"The hepatic stellate cells are under a 'sleep' mode in normal       conditions," he explained. "However, when stimulated by inflammatory       factors, the hepatic stellate cells 'awaken,' secreting large amounts of       collagen. The aggregated collagen forms dense and tough fibrous       connective tissues, which is fibrosis."                                                       

                           

Manufactured by Shanghai Sundise Traditional Chinese Medicine, Co., Ltd.       (Sundise), FZHY is an approved anti-fibrotic drug for treating hepatitis       B infection in China and Hong Kong. In a newly published, 16-hospital       study (sponsored by Sundise) with 590 hepatitis B patients in China,       FZHY's efficacy against liver fibrosis was 52-58.3 percent after the       drug was administered for six months.                                                       

                           

Other clinical trials conducted in China show FZHY improves hepatic       inflammation, regulates fat metabolism, reduces liver fibrosis scores,       and inhibits fibrosis progression into cirrhosis.                                                       

                           

"While more U.S. clinical research studies are needed, our studies and       patient use in China suggest FZHY may be an effective therapy to treat       and prevent liver fibrosis in hepatitis patients," Liu said.                                                       

                           

FZHY is not approved in the United States as a prescription drug. A       double-blinded, placebo-controlled, multicenter phase II clinical trial       co-sponsored by Sundise is under way in the United States. Patient       screening is nearly complete.                                                       

                           

"We're satisfied with the patient enrollment progress," said Dr. Tarek       Hassanein from the SCTI Research Foundation in San Diego, lead principal       investigator for the phase II trial. "Thanks to participation from eight       clinical centers -- including Baylor Clinic, University of Utah, UC Davis       and Stanford University -- we're on our way to finish enrolling 115       hepatitis C patients by the end of this year."                                                       

                           

"We're very pleased to meet with the principal investigators from all       clinical centers," said Huashi Bian, Sundise CEO and president. "FZHY       has been used by hundreds of thousands of patients in China and has an       established track record of safety and efficacy. It will help patients       with hepatitis in the U.S. and around the world if FZHY composition       continues its development as an anti-fibrotic compound through clinical       trials."                                                       

                           

Shanghai Sundise Traditional Chinese Medicine, Co., Ltd. is a       technology corporation specialized in the modernization of Traditional       Chinese Medicine, based in Shanghai, China. Sundise works closely with       life sciences companies, universities and research institutes across       China and the United States to conduct studies on therapeutic compounds       based on the Chinese traditional medicine. Learn more about Sundise and       its products at  http://www.sundise.com    .                                                       

                           

SOURCE: Shanghai Sundise Traditional Chinese Medicine, Co., Ltd.                                                       

                           

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发表于 2011-11-9 11:33 |只看该作者
新闻稿

2011年11月8日,美国东部时间8:01上午
扶正化瘀成分可能会导致美国抗肝纤维化治疗
病人登记在美国二期临床试验接近完成,为植物为基础的药物的丙型肝炎患者的肝纤维化治疗

旧金山,2011年11月08,(美国商业资讯) - 在肝的年度会议(R)用于肝病研究的美国商会2011年11月6日,澄海刘教授,上海大学肝病研究所所长中医,揭示了植物准备扶正化瘀(FZHY)和新发现的化合物可能有助于逆转肝纤维化肝炎患者。

刘和他的研究小组在调查FZHY的抗肝纤维化机制和活性成分,在肝纤维化动物模型后得出的结论。检查发现FZHY抑制肝纤维化小鼠肝纤维化和降低血管生成。

从植物为基础的药物筛选后的21个组件,使用微血管密度和肝窦结构的变化,刘和他的团队确定了几个新的化合物。

刘建超强调,减少肝纤维化是治疗慢性肝病的关键,因为肝细胞的损害,如炎症,通常刺激一些风险因素,包括肝星状细胞活化。

“肝星状细胞在正常情况下一个”睡眠“模式,”他解释说。 “然而,当炎症因子刺激肝星状细胞”唤醒“,分泌大量的胶原蛋白。聚合胶原蛋白形成致密和坚韧的纤维结缔组织,这是纤维化。”

FZHY Sundise)有限公司(上海Sundise传统中医药,制造,是经过批准的抗肝纤维化药物治疗乙肝病毒感染在中国和香港。在最新发布的,16 590乙肝患者在中国医院的研究(由Sundise赞助),FZHY的抗肝纤维化的疗效为52-58.3%,药后六个月管理。

其他临床试验显示FZHY在中国进行改善肝脏炎症,调节脂肪代谢,降低肝纤维化评分,抑制纤维化进展为肝硬化。

“虽然越来越多的美国临床研究是必要的,我们在中国的研究和病人使用建议FZHY可能是一种有效的治疗方法来治疗和预防肝炎患者肝纤维化,”刘说。

FZHY不批准作为处方药在美国。双盲,安慰剂对照,多中心II期临床试验Sundise共同主办,是在美国正在进行。病人筛选已接近完成。

“我们与病人招生进展感到满意,”博士塔雷克Hassanein从SCTI研究基金会在圣地亚哥说,导致II期临床试验的主要研究者。 “从8个临床中心参与 - 包括贝勒诊所,犹他州立大学,加州大学戴维斯分校和斯坦福大学 - 我们的道路上,到今年年底完成招收115丙型肝炎患者。”

“我们非常高兴,以满足所有临床中心的主要研究者说,”化湿扁,Sundise首席执行官兼总裁。 “FZHY一直使用由成千上万的患者在中国已建立的安全性和有效性记录,这将有助于在美国和世界各地的肝炎患者,如果FZHY组成继续作为抗肝纤维化的化合物通过其发展临床试验“。

上海Sundise传统的中医药有限公司是一个技术公司,总部设在中国上海,专门从事中医的现代化。 Sundise工程与生命科学公司,大学和科研院所在中国和美国紧密合作,以中国传统医学的基础上进行治疗化合物的研究。了解Sundise及其产品在http://www.sundise.com

来源:上海Sundise中国传统医药有限公司

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发表于 2011-11-9 17:41 |只看该作者
中国的没有一个研究可信,指望外国人吧,乙克不克不就是一个例子吗

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发表于 2011-11-9 20:06 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2011-11-9 20:06 编辑

回复 tonychant 的帖子

我认为中国的医学研究日日提高.

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发表于 2012-1-26 19:24 |只看该作者
II 期临床2007年在美开始,至今没了音信,又开始耗子试验了?
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