现在很害怕，我想了解乙肝。 - 乙肝交流

黑人

超级版主

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管理员或超版白衣天使携手同心锄草勋章

12楼

发表于 2011-10-22 19:34 |只看该作者

jingjin123a 发表于 2011-10-22 18:52
我想知道以后治疗药花多少钱，家里算一般家庭。还有一般的保养是可以活65吗？？我真好担心，我不想他把我一 ...

乙肝带毒者的“大三阳”是不是终身不变?　http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=681777

7．乙肝带毒者将来一定会发展为乙肝病人吗?
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1015031-1-2.html

1.乙肝不治疗自发转阴率也很高(附大量自转案例) 2.你了解乙肝吗？HBV知识问答 3.慢性乙肝病毒携带是终生的吗？ 4.携带者就是免疫力差吗 5.乙肝病毒越多肝损害越重，对吗? 6.乙肝携带者，是否都有很大的传染性
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13楼

发表于 2011-10-22 19:37 |只看该作者

可是，他现在这两年一直在发病。还有他吃的药是他妈妈推荐的一个中医生，因为那医生把她妈妈医好了。别人的医生都说要抗病毒。而那医生给他吃是降酶的。是联苯双脂，配上一些什么中药。吃了快两年了，那个有没有用啊。？？就这情况，活65可以嘛？？这65是肝硬化，还是肝癌？？我真想心里有准备

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14楼

发表于 2011-10-22 19:38 |只看该作者

可是，他现在这两年一直在发病。还有他吃的药是他妈妈推荐的一个中医生，因为那医生把她妈妈医好了。别人的医生都说要抗病毒。而那医生给他吃是降酶的。是联苯双脂，配上一些什么中药。吃了快两年了，那个有没有用啊。？？就这情况，活65可以嘛？？这65是肝硬化，还是肝癌？？我真想心里有准备

千里放歌

少将师长

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15楼

发表于 2011-10-22 19:42 |只看该作者

你们现在的治疗方法完全是个错误
降酶药没有实质作用
中药起码现在的共识是对于病毒没有任何效果
只要重视起来，治疗方法正确，几年后完全有可能停药的，
要去三甲医院治疗，这是最主要的，这个病发展到肝硬化，完全是不正确治疗耽误的。

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16楼

发表于 2011-10-22 19:54 |只看该作者

那怎么回事情？他妈妈就相信那个医生啊。。还有为什么他妈妈就医好了？？我不是他们家的人，我说话没权利。。我也不知道怎么办。。。。你的意思抗完病毒再吃中药是吗？？？别人说中药好啊

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17楼

发表于 2011-10-22 19:59 |只看该作者

现在好难过，很想哭。真替他怕。抗病毒治疗后就正常了吗？？抗病毒治疗药多少钱啊？？现在真没力陪他走了。。希望你们帮帮忙

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18楼

发表于 2011-10-22 20:16 |只看该作者

到底怎么会事？？有人说抗病毒抗干扰不到万不得已是不要啊。。真不明白。我是越了解这个越害怕了。我想我是弱者。我不配和他走在一起了

1103030134

上将司令

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19楼

发表于 2011-10-22 20:59 |只看该作者

本帖最后由 1103030134 于 2011-10-22 20:59 编辑

我想知道他现在是不是慢性肝炎啊？？是的

我想知道我朋友这样的情况可以活到多少岁??
只要科学保养，科学预防，科学治疗，一样可以长寿。
至于怎么科学预防科学保养科学治疗，多上肝胆相照学习知识。

听说人到中年，抵抗力差，要治疗，我想知道这要花多少钱？？

治疗不一定要等到中年，符合抗病毒条件了，就应该治疗。
什么时候治疗，要检测数据说话。
花钱多少，因人而异。举个比较乐观的例子。
第一年用恩替卡韦，病毒转阴，肝功正常。每月1000多，三个月检查一次，每次平均400.
第二年用恩替卡韦，转小三阳。每月1000多，六个月检查一次，每次平均400
第三年第四年单用阿德，每月600（贺维力）或者400（代丁），六个月检查一次，每次平均400
当然，这个是因人而异的，有的人三个月就转小三阳，有的人八年都不转。