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肝胆相照论坛 论坛 肝癌,肝移植 爸爸血性胸水了,心里很难受......
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发表于 2011-10-14 22:58 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 07:49 编辑

我爸爸是今年一月发现的肝癌,晚期,发现的时候就有腹水了,没做过任何射频、介入之类的治疗,就靠中药保守治疗,腹水反反复复,涨了消,消了涨,一直靠利尿剂排尿,每个月定期复查,各项指标一直都还算稳定,除了7月开始间歇性的要靠速尿针加速排腹水以外,精神状态,食欲,各方面都还不错。
国庆之前,有天可能是夜里起来上厕所着了凉,秋天的乌鲁木齐夜里很凉,着凉以后我爸就开始咳嗽,开始还咳得不厉害,2天以后正好是国庆节,就开始咳得很厉害,尿量连续两天少于八百毫升,当时还真不知道如果再有一天少于八百人会有多危险,国庆放假赶上很多大夫都在轮休,2号好不容易找到了一个敢开速尿针和消炎药的大夫开了速尿针和口服消炎药,回来找附近的医院打了速尿针,(因为是这种病情,很多医生都不敢随便开药,即使是处方开了速尿针,我们还是找了2个医院以后,才有个护士长敢给我爸打了速尿针),然后尿量多了一些,能有两千左右,老爸很能抗,到了5号,我爸一直看的住院部医生值班,才赶紧安排住了医院,那会咳嗽的就已经非常厉害了,因为最近一次的CT还是5月底做的,超过3个月了,所以这次住院就排了增强CT把整个腹腔都看一看,第二天下午结果出来了,胸腔右侧大量积液,左侧有少量心包积液,大量腹水,我爸也出现了呼吸不畅,胸闷的反应,医生建议抽一些胸腔积液,一来看看颜色,取样做些化验,二来能缓解症状,但是医生也说了,如果是血性胸水,那情况就非常不妙了,让我们做好心理准备,血液检查白蛋白也比较低,肾功能也不好,医生开了消炎药,保肝针,速尿和白蛋白,我多希望就是简单的消个炎就能好的啊,这才短短的几天,各种检查和各种表象就已经证明,爸爸的情况开始走向下坡路,一切都是那么快和那么突然。
胸腔积液是安排在12号抽的,我在病房外看着爸爸,看着抽出来的一管一管接近血色的水,从头到脚都开始冰凉,怎么会突然就有了这么严重的并发症,真的是很难接受,我妈有高血压,由于长期照顾我爸最近血压一直降不下来,换了3种降压药,甚至一天吃2次,2种药配着吃,血压也只能控制在一百六,我怕刺激到她,只能安慰她说,胸水抽出来就是这个颜色,让她不要害怕,等医生走了以后我再次跟医生确认了一下,医生说基本不用看检查结果,就已经能断定是癌性胸水了,而且是肺转了,CT没有显示肺转是因为水太多,看不清楚的,再说,现在讨论何时转移,转移的具体部位已经没有意义了,她的意思是继续保守治疗,哪里不舒服了就缓解哪里的症状,下一步打算让外科的过来埋个胸腔排液的管子,以后每2个小时就要放一次水,这个管子以后就会一直跟着他,不会再取下来了......
跟医生商量好下一步的治疗方案以后,我装着没事一样的回病房继续安慰着爸爸,从发现这个病,知道有了腹水不能做手术以后,他就一直很恐惧抽腹水,他知道抽了腹水人的时间就不多了,在医院他也看了太多因为抽水而走的病友们,这次的胸腔积液,他以为抽完了炎症就会消下去的,因为我爸年轻时还得过一次胸膜炎,也抽过水,他知道胸腔和腹腔不是连着的,如果有胸腔积液,自己吸收的很慢,如果抽掉就会好的快,所以这次才配合大夫抽了胸腔积液。
白天我可能承受了太多的压力,要哄他们开心,让他们放松心情,晚上回到家,看着电脑泡着论坛,眼泪就会止不住的往下流,爸爸现在一刻也离不开我妈,所以晚上基本都是妈妈在医院陪着他,我很想大哭一场,也有朋友劝我大哭一场,可我眼泪流几行,难受一会却真的哭不出声音来,心里疼得都快要撕裂了,我爸爸一辈子操劳,对人大方,心地善良,怎么会得上这种可怕的病,我真希望我能替他分担痛苦,虽然我也到了要奔三的年纪,却像个孩子一样害怕一个人在空荡荡的房子里,开着家里所有的灯,迟迟不肯去睡,每天都是困的精疲力尽,才逼着自己钻进被窝,不知道还能陪爸爸走多久,心里真的很难受,留下这段话,不想让看见的人难受,算是留给自己一个心情的日记吧,也许明天还会有奇迹,爸爸能好转的。




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发表于 2011-10-15 00:32 |只看该作者
祝福 这个时候就是少受罪 少留遗憾

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发表于 2011-10-15 10:12 |只看该作者
不要抽,越抽越坏,补血浆、白蛋白,往里注射点白介素二。

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发表于 2011-10-15 10:13 |只看该作者
不要抽,越抽越坏,补血浆、白蛋白,往里注射点白介素二。

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发表于 2011-10-15 13:00 |只看该作者
HUIHUI
如果胸水不抽的话,很容易逼迫肺和心脏的,那样更危险
但是,如果炎症不能够控制的话,胸水还是会很快回来
抽胸水是一种拖的办法
让病人有办法呼吸
抽了以后
要往里面注射抗感染的药物

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发表于 2011-10-15 16:38 |只看该作者
我不是灿烂的花儿,只是青青的枝,冬日一过,便会有新芽。

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发表于 2011-10-15 20:36 |只看该作者
刚从医院回来,下午医生过来又抽了两千五的胸水,最后抽出来的都是血沫,本来是说找外科留一个管每天放水的,但是考虑到我爸现在只能右侧卧睡觉,那个管也很粗,埋上会很疼,影响休息,今天还是先抽了胸水,医生说明天去肿瘤内科,有稍微细一些的管子,抽完爸爸躺在床上又开始咳嗽,刚才打电话说胸骨有点疼,妈妈扒了两口饭就赶紧回医院去了。
谢谢HIUHIU姐和大卫,现在抗感染的药医生还是静脉给的,我问过要不要注射一些到胸腔里,医生说打一些也行,但是是不是能控制炎症没有明确的定论,今天又抽走了一管胸水去做化验,明天他看看爸爸的情况,再考虑上的药物什么的。白蛋白现在每天都在打,一天一针。

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发表于 2011-10-15 20:38 |只看该作者
回复 prboyc 的帖子

爸爸现在每天靠着吸氧还能舒服一些,但是氧气管插着,鼻腔也充血了,我给带了甘油,定时给他清理鼻腔再涂上,今天好一些了。

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发表于 2011-10-15 23:05 |只看该作者
每次看这种帖子都很难过心疼,又无力无助……叹。楼主你辛苦了,加油!真希望你爸爸的痛苦能少一些!

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发表于 2011-10-16 00:01 |只看该作者
回复 naissine 的帖子

谢谢你,我觉得我爸得病以来最辛苦的是我妈,我爸可以离得开我,绝对离不开我妈,真想替下妈妈让她在家好好休息休息,她最近憔悴的厉害,也苍老了许多。
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