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肝胆相照论坛 论坛 乙肝病毒携带者维权 CDC:中国血液可以决定一切!
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CDC:中国血液可以决定一切! [复制链接]

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发表于 2011-9-30 03:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 20:11 编辑

美疾病防治中心载文多伦多《多伦多明星报》(加拿大发行量最大的英文对开日报):


CDC 09-28-2011

CHINA: "Where Blood Can Determine Everything"
Toronto Star (09.28.11)

Routine hepatitis B virus testing of potential employees and students in
China remains widespread more than a year after the nation banned mandatory
testing by businesses, governments, and schools, advocates say. Despite
legal protections for people with HBV, numerous websites have sprung up
offering “gunmen” for hire - people who are not infected who, for
$125-$300, will take the blood test for HBV-infected applicants.

“Their business is really good right now,” said Yang Zhanqing,
executive director of the Beijing Yirenping Center, an advocacy and legal
services group that assists with discrimination claims.

An estimated one-third of people with chronic HBV worldwide live in China,
about 10 percent of whose population is HBV-infected. Widespread
HBV-related discrimination there is partly based on the mistaken belief
that the virus is easily spread.

After disclosing her infection to a potential employer in 2005, Zhou
Juejiang said she was told “they would discuss it with superiors and
never responded.” “My only choice seemed to be to return to my village
and do farming, which was the only job that didn’t require a medical
checkup,” said Zhou, who believes hiring a stand-in for the test would be
immoral.

Some of the nation’s top kindergartens keep out toddlers with HBV, Yang
said. Even today, most companies still screen for HBV and reject those who
test positive, advocates say.

“It affects everything,” said Yang. “If they want to go to a hospital
for something, they can’t talk about it. If they want to get married,
they can’t talk about it. They can’t tell their friends, or anyone
else.”

“It used to be that every lawsuit we helped with was groundbreaking,”
Yang said. “Now there are so many it’s becoming normal.”




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发表于 2011-9-30 03:29 |只看该作者


乙肝歧视仍在中国盛行
2011-09-29 17:01:35   来源:环球时报   

  加拿大《多伦多星报》9月28 日文章,原题:在中国,血液检查决定着一切 对于至少10%的中国人来说,他们的未来取决于血液检查。中国乙肝病毒携带者人数约占全球1/3。这些人总是被雇主、学校拒绝或被朋友、伙...

  加拿大《多伦多星报》9月28 日文章,原题:在中国,血液检查决定着一切 对于至少10%的中国人来说,他们的未来取决于血液检查。中国乙肝病毒携带者人数约占全球1/3。这些人总是被雇主、学校拒绝或被朋友、伙伴抛弃。尽管社 会歧视还没消除,但该国乙肝患者已找到同偏见作斗争的新办法,一些是合法的,另一些则具有欺骗性。
  近年来,一下子冒出来很多网站,中国 的乙肝携带者可从网站上雇“枪手”来替其检验血液。如今在中国,花钱雇枪手几乎能进行任何一项检查,查血也不例外。花上125美元到300美元,没受到感 染的枪手就会出现在招聘前的体检中。“他们的生意现在真的很火”,向被歧视群体提供法律援助的杨詹清(音)说。

  考虑到乙肝携带者一旦披露实际情况就可能失去工作和教育机会,这项隐秘服务大受欢迎也就不足为奇了。根深蒂固的歧视源于一种错误观念:认为这种病毒很容易传播。
   24岁的周觉绛(音)就失去了很多机会。“我申请一个职位,主动告诉公司我是乙肝携带者”,她回忆说,“他们说要先与领导商量,此后就再没回音。我被很 多老板拒绝过,唯一的选择看来就是回家务农,这是唯一一种无需医检就能干的工作。”其他乙肝病毒携带者也讲述了类似经历,血液检查终结了他们的求职机会甚 至婚姻。不过,周认为购买一份假的血液检查结果是不道德的。她寄希望于社会(观念)发生转变。

  尽管政府禁止公司、政府机关和学校要求乙肝检查已一年有余,但这项检查仍很普遍。甚至在中国的幼儿园里都很常见,携带乙肝病毒的孩子被一流学校拒之门外。
  “它影响着一切事”,杨詹清说,“如果去医院,他们不能说。如果想结婚,他们不能说。不能告诉他们的朋友或其他任何人。”▲(作者凯瑟琳·麦克劳林,陈一译)
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发表于 2011-9-30 03:33 |只看该作者

ZF执行和解释法律的无能才让这样,歧视受害,枪手横行......人吃人...
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发表于 2011-9-30 09:36 |只看该作者
Foreign pressure can reflect the Chinese government.战友们,加油啊!让这篇文章扩大影响!我在天涯试了下,这篇文章发不出去,被和谐了,战友们想办法吧!!!

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发表于 2011-9-30 09:38 |只看该作者
周认为购买一份假的血液检查结果是不道德的。

毛主席他老人家教导我们说:人不犯我我不犯人,人若犯我我必犯人。以血还血,以牙还牙。
当强盗把刀架在我们脖子上时,我们怎么办?杀人犯法,任他宰割。我们不杀他,他要杀我们了!!我们要拿起刀来自卫。  

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发表于 2011-9-30 11:02 |只看该作者
因为吕丽萍夫妇的“反同”言论,同志们能让他们夫妇的电影在很多地方停止公演,我们这么多人,做了什么能做什么?
对于绝大多数没有家族感染史的携带者,ZF又做过些什么?

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发表于 2011-9-30 11:04 |只看该作者
本帖最后由 goodbridge 于 2011-9-30 11:05 编辑

News
Where Blood Can Determine Everything  
http://www.cdcnpin.org/scripts/d ... y.asp?NewsNbr=58355
http://ww2.aegis.org/files/cdc/dupdate/2011/du110928.html#1618
乙肝歧视仍在中国盛行
http://huanqiu.tietai.net/html/2011/guanzhuzhongguo_0929/3559.html
论坛没有救世主,政策需要自己宣传!
    入职前  劝您还是看一看www.SeSeshiKong.cn 戒除网瘾 安心工作

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发表于 2011-9-30 11:09 |只看该作者
中国就这样了。

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发表于 2011-9-30 13:43 |只看该作者
本帖最后由 推土机 于 2011-9-30 13:49 编辑

历史证明:与人民对抗的政权长不了。
可是我们的时间有限。
我们要抓紧时间。
否则阳光照不到我们身上。
幸福也只能从我们的身边溜走。

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发表于 2011-10-1 05:50 |只看该作者
历史证明;在天朝一切皆有可能!
盼星星,盼月亮,盼来一张卫生纸!!!

美丽的谎言说过多少遍
说来说去从来没实现
礼义廉耻没有钞票重要
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