取什么标题不重要，重要的是对你要有用！！！

没有根治药

从长沙湘雅2检查回来已经有几天了，本来发过点东西大家说我的太笼统，想想也是。几次路过<肝胆论坛>进来总要看看-----什么中医西医,医托,神马干扰,核苷药等等大家相互讨论的文章,当然还有些自暴自弃的战友.为此我以过来人感受跟大家叙述一二,期望带给和我以前情况差不多的朋友们一点信心并且可以把这好的消息传染所有战友-----你们的治疗效果比我的会更理想------活着不只是为了治疗乙肝,治疗乙肝是为了更好的活着.

开头是2011年8月27日的检查结果<国产普通干扰素9个月,牌子不写免得有医托嫌疑>

数据方面:

定量3系检查：表面抗原0.18NG/ML《参考值0---0.2 NG/ML》，

E抗体1.7PEI U/ML《参考值0—0.2 PEI U/ML》其他没显示。

DNA低于检测下限<低于500>，

肝功ALT:21.2------------AST:24.2，

B超稍粗，自己要求做的检查，毕竟治疗9个月了

血常规白细胞3.9。

医生叙述:

拿着我的单子把眼镜往鼻梁上一推,带点惊讶提高了几分贝声音说:***你的好啦.周围病人一下都围了过来.-------在那天几十个病人面前我成了明星.

接着说:我的没打完一年,最好争取把抗体打出来才彻底,要我3个月再去复查,我就又带回来3个月药.现场很多的病友们都问是打还是吃的?多久?有什么注意事项等等.医生在一边没抬头来了句:我们这里这种情况一年也就10个左右,每个人体质不一样,不是每个人都能达到的,要命<命运>来的.

想起来的前一天就觉得身体状态不很好-------大便这么多年都是早上啦的非常正常这几天也不对,盼望能出奇迹又怕失望,如果表面抗原没转我还会用药多久?等等问题困扰得我没睡好觉,饭都不是很想吃,26号在旅馆里2.30才睡下。自己是不是又重了,哈哈`````````人啊就是喜欢自己吓自己.

看到那结果我没什么非常特别的高兴--------辛辛苦苦挣几个钱不容易,花钱买痛苦吃为的也就只是做个身体正常的人罢了有何特别值得高兴的呢?不以物喜不以己悲.

从高中体检出这病到现在10几年啦,从最初吃药丸到后来吃中药,当然每个阶段都没坚持超过半年,觉得自己没感觉也就没吃,不过有俩次发病阶段我还是要说下,同时也可以给中药西药在我身体上的反应方面做个简单辩证-------不想证明什么,各人体质各人心思各人去体会.

没有根治药

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04年大3爆发，转氨酶1000，我们当地医院要我直接去省会长沙，听到这个消息我老妈在楼下哭泣，老婆抱着几个月大的孩子也在哭泣，那时候以为我估计完蛋了，碰到我们人民医院院长给我开了中药++虎驹。每10天化验转氨酶，经过半年喝药从大3到小2阳，我也问过能不能把表面抗原转阴，他说那个太难了也就那时候停了药，期间前面俩年都是半年检查一次没异常后来每年检查一次。直到去年2011年感觉不舒服等肝病特征出来-----8月再次爆发小3.还是那个医生还是那个单子，连续吃了3个月中药没用。转氨酶一直往上走从刚检查高1点到476，这次我自己也担心估计老天不会眷恋我一个人--------我可能真的完蛋了。家人建议我直接去长沙湘雅2.就这么忐忑的去了。忐忑的滋味你知我知地球人都知道。

感慨一：病来如山倒。身体好时候要珍惜。

感慨二：中药.

中药或许在不同人不同时期有不同作用，但它对我曾经有作用过，我不是医生也不卖药我只是患者只关心疗效和价位。

感慨三：网络游戏.

05年到去年期间有喝酒当然是喝醉过，烟基本到现在没戒掉过，熬夜基本都是3点才睡，白天还要做很重体力货。在这里我要奉劝那些中意网络游戏太深的朋友们---------少玩那太过刺激的游戏！！！！！玩，你可能得到一时虚拟世界的疯狂和快乐，不玩，或许你会在现实生活中活的更快乐更长久！！！！！我如果没那些陋习或许不可能这么快复发。

感慨四：跑步.

2011年11月份我还早起去跑步，哈哈···转氨酶476还去跑步？！现在觉得那时候的做法是错误的不因该增加劳累，身体也不会因为跑那么几次就会好转。贵在一个坚持。不过从那时候有个习惯坚持下来了-------每天俩个15分钟快走--------因为我开的店离家有点距离所以我必须那么早晚走俩次------我是被逼的！！！！！！

感慨五：气功.

有人也讨论气功对这病用吗？我自己是气功爱好者，断断续续坚持太极气功18式也很多年了，要靠这个根治象乙肝这么顶尖难的病我认为不现实！！！！！！！！！当然每个人都练习一种健身的技能加以长期或者间断性的修炼我非常赞成也呼吁同志们自己去找种合适自己安排的方法锻炼。你们要自问---我学会了吗？！

感慨六：干嘛.

记得第一次去湘雅2，检测结果出来后，医生给我建议打干扰素我还很反感，自己给自己扎肚皮很不理解---------从小到大对注射类接触很少，吃核苷药可以接受----但是现在事实证明我打干扰是正确的-------吃了痛和苦有现在的结果，值了！！！那医生第一次有句话我也可以告诉同志们：隔天一针，白天该干嘛干嘛去！！！对于我476高的人来说说的很轻松吧----理解这句话哦。其实就是要你们不要有思想包袱！！！！！哈哈。

没有根治药

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感慨七：饮食。

家里炒神马吃神马，也没吃过神马蜂蜜，没做过神马过多的计划要吃神马不要吃神马。有样东西坚决不吃---不吃酒！！！！！！！不吃烧烤！！

有样东西每餐必吃-----青菜。哈哈我每餐必须一碗青菜。其他无了。

感慨八：作息。

晚上回到家从来不上网。11点左右睡觉早上6点多起来去我们这里的一个四面环水的岛上去锻炼身体。锻炼身体断断续续的，睡觉基本11点左右就休息啦！！！你们这个时候休息没？？？切忌必须要休息啦！！！！好的作息比吃药打针要好的多经济还环保！！！

感慨9：做爱。

论坛里也有人提到这个话题。我借题发挥下自己。记得转氨酶476的时候，心情那时候不好，心情不好归不好我的爱照做，我没有在此鼓励多做，看个体感受来定，如果你做不了没必要勉强。37岁的我基本一个星期2.3次有时候一天一次。哈哈·····日子要过病要治疗爱也还是要做的！！！！！

感慨10：孩子7岁。

我小3时候结婚的，孩子出生时候我没发作，小孩子出生后医院打的疫苗，到现在小孩子有几次检查抗体一切都正常中，老婆也有抗体。

希望从这点中带给那些还没结婚或者准备结婚或者要孩子的朋友们一点什么启示。1.5岁前，带孩子基本都是我老妈和老婆我很少接触孩子这点不假。我可以有这么好运气中标了没必要带给下一代。当然不包括现在跟孩子接触亲密些的情况。

附带：我文字功底不够好或者根本就不行，不过我写的是全真实版本经历过程。很多拿金牌的都写打干扰的副作用什么的，我就没必要浪费空间多此一举啦。副作用对我最明显的是头发确实掉的稀稀疏疏的，我反正理了光头----掉光也就那样。体重在前3个月到6个月比较明显----我170CM体重从130几斤掉到120斤，身高+体重测算体重现在刚好达标。6个月以后体重就没增没减。多好！！肌肉方面有点痛什么，这些在疗效面前算个神马玩意？比起治病这个不算个玩意啦！！！

花一下午的时间写这么些东西不求共鸣，只求对战友们有点参考或者借鉴，尤其和我年龄，病历，经历，用药方面比较接近的战友们点希望！！！！！！另外感谢这个论坛让我学到很多这方面知识，没去湘雅2前我不知道什么干扰素，核苷。说道这里我又想起西药。我们不贬低中药------坚持不。但是必须看到西医在这方面的显著效果-----至少我的治疗过程就说面我更适合西医治疗，兄弟姐妹们你们呢？？？？？

不说啦！！反正打满一年还有3个月，打出抗体我就决定停药啦-----祝贺我早日把抗体打出来吧！！在此谢谢战友们的关心先！！！

从2011年11月底到2011年8月27日刚好9个月.

干扰9个月前后检测数据供大家做个简单参照：

2011年第一次在长沙检查：11月底
表面抗原165，小3，DNA7次方，肝功476，B超稍粗，血常规基本正常。
第二次检查：12月底
表面抗原没查，小3，DNA没查，肝功47，B超没查，血常规白细胞低于正常。
第3次检查：2月底
表面抗原没查，小3，DNA低于检测下限<低于500>，肝功69，B超没查，血常规白细胞低于正常。
第4次检查：5月底-----这里刚好6个月啦。
表面抗原0.54，小3，DNA低于检测下限<低于500>，肝功23，B超没查，血常规白细胞低于正常。
第5次检查：8月27日
表面抗原0.18NG/ML《参考值0---0.2 NG/ML》，

E抗体1.7PEI U/ML《参考值0—0.2 PEI U/ML》其他没显示。

DNA低于检测下限<低于500>，

肝功ALT:21.2------------AST:24.2，

B超稍粗，自己要求做的检查，毕竟治疗9个月了

血常规白细胞3.9。

--------------欢迎有问题的如果我可以答得了的一定不空复！！！！！

zhenfeivbn

很全面，很用心，很有帮助

瘦农

去年是10年，大哥，太兴奋了吧