本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 08:36 编辑
一项面向晚期癌症患者的临床招募项目正在开展！
近年来，肿瘤的治疗进入了分子靶向的时代。随着对肿瘤分子生物学行为的不断深入了解，新的肿瘤靶点和信号传导通路的不断认识，新的靶向治疗药物也不断涌现，并且已经展现出值得期待的疗效，更为临床肿瘤工作者带来了信心。 索凡替尼是以血管细胞内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 为靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂，前期研究表明其能有效地抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞生长，为晚期肿瘤治疗带来新的希望。目前正在解放军307医院开展索凡替尼治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究，该研究已经获得国家食品药品监督管理局及医院伦理委员会的正式批准。 主要入组条件： 1.
年龄在18-70岁； 2.
已诊断为肾癌、血管肉瘤、卵巢癌、肝癌、神经内分泌癌等，且经标准抗肿瘤治疗失败或目前无有效治疗方法的晚期肿瘤患者； 3.
局部进展或转移，且有影像学检查可测量的病灶； 4.
预期生存超过 12 周； 5.
自愿签署知情同意书。 6.
ECOG评分0-1分。 患者的获益和风险： 1.
该项目可能会对患者的疾病治疗有正面影响； 2.
患者入组后在307医院住院治疗，研究相关的检查、治疗和住院费用全免； 3.
患者完成4周治疗后，如果病情稳定会继续用药，直到疾病进展或不耐受； 4.
完成项目的患者可获得相应的补助。 5.
治疗过程中可能会出现的某些药物不良反应，可得到专业医护人员的悉心照料和帮助。 对于已经接受过标准抗肿瘤治疗失败的或者目前没有有效治疗方法的晚期肿瘤患者来说，参加本项目仍不失为一个良好的机会。如果您有合适的患者，请向患者或其家属介绍并推荐该项目，谢谢! 更多详细信息，请您联系：400-630-2633（周一至周五9:00-17:00）
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发表于 2011-8-2 13:47
