扶素宁?

tonychant

扶素宁：

全球目前约有HBV感染者3.5亿；中国现有HBV感染者1.2亿。在中国，与HBV感染密切相关的慢性肝炎患病率约为1,000/10万，与HBV感染相关的肝病年死亡率约23/10万，全国每年因之死亡的人数约为300,000人。 　 设计基础： 　　1、结构药物设计 　　2、肌酸激酶类似物与其底物ATP的相互作用研究经验 　　3、比较HIV逆转录酶和HBV聚合酶的详细的三维结构     优 点： 　　1、维持现有药物口服、高效的优点 　　2、降低耐药性和副作用

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周根发事迹材料

周根发，男，1965年10月出生，哈佛大学博士后，美国佛罗里达州立大学结构生物学博士，扶素生物技术有限公司创始人及董事长。

（一）学术生涯

1986年，周根发以全系第一名的成绩毕业于天津大学物理系，随后保送为生物物理硕士研究生。他于1989年获得硕士学位后留校任教。

1993年，周根发赴美国佛罗里达州立大学攻读结构生物学博士。在此期间他解出了肌酸激酶类似物及其底物的三维晶体结构（图1），从而实现了40年来世界上多个著名结构生物学实验室的共同奋斗目标。该项成果为人体能量代谢和酶学这两大生命科学的基础领域做出了重要贡献。



图1 周根发博士解出的肌酸激酶底物及其类似物的三维结构

　

1998年，周根发获得博士学位后，应邀前往哈佛大学进行博士后研究。在哈佛期间，周根发根据HIV膜蛋白gp41的结构，设计、克隆、表达出抗艾滋病膜融合基因工程抑制剂gp41-5。该研究成果为控制艾滋病提供了一种全新的手段。

在科学研究上取得了优异的成绩后，周根发本可以继续在学术领域大有作为，但他认为科学的价值只有当为人类造福时才得以体现。考虑到中国发展的巨大机遇和生物制药的广阔前景，于是2001年周根发完成博士后工作后回到祖国，在生物技术领域开创自己全新的事业。

（二）创业人生

周根发回国后，于2002年2月在天津创办了扶素生物技术有限公司。扶素生物致力于依托计算机辅助药物设计和病毒膜融合机理两大关键技术平台，开发具有自主知识产权的抗病毒创新药物，用以抵抗艾滋病、乙肝、丙肝、流感等危害人类健康的重大疾病。

生物制药是21世纪最具发展前景的行业之一，但是中国的整个制药行业却都面临着源头创新匮乏、重复开发普遍的被动局面。周根发清醒地认识到，只有走自主源头创新的道路、放眼国际市场，才能变被动为主动，把生物技术企业做大做强。因此，扶素生物从成立之初，就树立了自主创新的研发战略。

面对中国HIV感染人数已逾百万、全球每年艾滋病死亡人数达三百万的严峻现实，他决定选择艾滋病药物作为创业的切入点。长期以来，中国没有自己的抗艾滋病病毒药物，进口药物的高昂的药价使得绝大多数艾滋病患者望而却步，国外药商的专利垄断又限制了国产仿制药的开发，中国迫切地需要具有自主知识产权、安全有效且价格相对适宜的艾滋病药物。

扶素生物开发的第一个产品是周根发自主设计的艾滋病病毒膜融合抑制剂——西夫韦肽。为了在最短时间内用最少的代价取得最快的研发进展，周根发审时度势，创造了独特的商业模式：凭借自主知识产权的强有力保护，与中国权威的新药研究专家进行合作，在优势互补的基础上尽快推动西夫韦肽的研发。在短短三年的时间内，周根发带领着一支精简高效的创业团队，将最初的只有三十六个字母的多肽分子序列开发成为拥有中国、美国等国发明专利保护，已获得国家食品药品监督管理局批准进入临床试验的注射用艾滋病药物——西夫韦肽，成为中国第一个具有美国专利的生物技术创新药物。同时，周根发设计的第二、第三个产品——乙肝病毒抑制剂扶素宁和丙肝病毒抑制剂——也相继进入研发链，使扶素生物呈现持续增长的勃勃生机。

周根发高度重视知识产权，在他的领导开发下，西夫韦肽已获得中国和美国发明专利授权，并通过PCT进入了欧洲、日本、俄罗斯等国家，为日后进军国际市场埋下伏笔。此外，西夫韦肽被列入天津市重点科技攻关项目，并纳入了国家“十五”863计划，同时是第六届中国国际高新技术成果交易会“优秀产品奖”得主。2005年4月，西夫韦肽经国家药监局批准进入人体临床研究，这是我国艾滋病药物研发领域的突破性进展，不仅填补了国内空白，还标志着我国在该领域的技术已达到世界领先水平。

科学的价值只有造福于社会时才得以体现，而扶助百万苍生是扶素生物的终极目标。扶素生物在飞速发展着，预计在临床各期试验完成之后将获得SFDA颁发的1.1类新药证书。为了实现西夫韦肽的产业化，扶素生物计划在天津空港物流加工区建设扶素生物园，其主打产品西夫韦肽的年生产能力将达到5000万支，将成为国际一流的抗病毒药物研发和生产基地。扶素生物在获得巨大社会效应和经济效益的同时，也必将对中国自主知识产权新药的开发产生深远的积极影响，从而大大促进和提升中国生物制药行业在国际市场的竞争力。



天津的有没有了解这个人和他的研究成果的，解惑下