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To xiaolonger:
你好。我现在在加拿大，这里的专科医生也给我开了替诺福韦，保险制度跟美国类似。自己也就是象征性的交点钱。我现在还在犹豫中，不敢上，因为我今年快29了，一两年之内打算要孩子（我是女的）。我现在的情况是大三阳治疗后转成小三阳，从去年7月份查DNA就7次方了，三个月前查是8次方。ALT 110多。我不放心，7月26号去看医生的时候催他又帮我查了下肝功和DNA定量，可是结果1个月后才能出来。我的B超提示乙肝病变，AFP19，不过CT并没有发现任何问题。我现在很担心，这个药一旦上了，一辈子都停不下了。况且，我查了下，这个药的作用机制类似于阿德福韦，而阿德福韦的作用并不是很强，我之前也用过。不知道为什么这里和美国的医生都推荐这个，而没有推荐博路定。我搜了下，这个药在北美累积了4年的数据，在中国刚刚获得临床试验的权利，也就是说，至少3年后才能上市。而且4年的数据，也不知道效果怎么样。加拿大人口少，医生的经验跟美国比少很多，可以请你方便的时候问问你的专科医生可以么？这种情况在美国，如何用药？十分感谢！
Hi. I am a chronic HBVer. I am in US. I also went to liver specialist (hepatologist). According to him, enticavir is very similar to tenofovir, they like two sides of the coin, he said I may select either one. I selec tenofovir. For you, I suggest entecavir, considering that you go back to China next March, you should be able to get enticavir in China. Remember, when you start antiviral, it is recommanded that you should take it every day for a long, long time. Missing dose may result in liver flare, which is very dangerous. I will post my test results later.
Dan
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楼主: threesh
发表于 2011-9-25 04:42
