肝胆相照论坛

标题: 自己亲历，替诺福韦Viread三个月转氨酶从500转至正常 [打印本页]

作者: threesh 时间: 2011-5-28 14:52 标题: 自己亲历，替诺福韦Viread三个月转氨酶从500转至正常

本帖最后由风雨不动于 2012-4-14 11:31 编辑

我现在在美国。2009年初出国。
约2005年知道自己有乙肝病毒携带，开始不喝酒，一直到2009年，转氨酶正常。
2010年，家庭医生说一年复查一次即可，结果今年年初2011年查ALT 526，AST 426，拷贝数有9亿多（超出检测范围）/ml。
当时挺担心肝有损坏。
医生开了替诺福韦 Viread，吃了三个月，今天去查了，ALT 54， AST 40，拷贝数 1500，B超检查肝很健康，松了口气。
继续吃viread，希望能转阴。
viread真是贵，的确是800多美元30片，不过有医疗保险缘故，每次要交20美元copay。
看来没把乙肝搞定之前是不会回国的了，在美国在呆几年好了。

相关链接：
亲历，替诺福韦Viread 抗病毒治疗药效报告
http://www.hbvhbv.com/forum/forum-viewthread-tid-1061489-fromuid-531071.html
美国版替诺福韦Viread照片，有图有真相
http://www.hbvhbv.com/forum/forum-viewthread-tid-1042051-fromuid-531071.html

(6.合.彩)足球/篮球...各类投注开户下注

第一投注现金网:招代理/年薪10万以上:6668.cc

作者: 心中有梦 时间: 2011-5-28 15:07

楼主真幸福，能在伟大的国家治病，不但有好药，还能报销，最重要的是还没有歧视，羡慕！

作者: threesh 时间: 2011-5-28 15:20

心中有梦发表于 2011-5-28 15:07
楼主真幸福，能在伟大的国家治病，不但有好药，还能报销，最重要的是还没有歧视，羡慕！ ...

俺没来美国之前也认为美国挺好的，这里是物质上要丰富一些。
但是，其实真的美国没有你们想象中的好，还是中国故土不舍吧。
俺老准备学成回国建设祖国，消除各种歧视。
美国也有歧视，暗地里的。
乙肝不歧视，因为只有医生才知道你的情况。
我洗洗睡了。

作者: 心中有梦 时间: 2011-5-28 15:26

"乙肝不歧视，因为只有医生才知道你的情况。"就这一点就够让人羡慕了。咱们国人不但忍受身体折磨，还要忍受隐私泄露后精神的折磨。

呵呵，楼主半夜还发帖子啊，快睡吧，身体要紧。等我们睡了，你再来看帖子吧

作者: 撒加 时间: 2011-5-28 15:57

呵呵能在米国回来干啥，天朝看病那个贵啊

作者: 发动机 时间: 2011-5-28 20:26

羡慕，正是比中国要好，中国什么时候才能赶得上呀，中国的卫生部实在是让人伤心，无语

作者: 凉白开321 时间: 2011-5-28 20:37

社会主义美国，

作者: 工兵 时间: 2011-5-28 20:42

伟大的党，亲爱的祖国！

作者: 买平安的 时间: 2011-5-28 20:43

我们可以买印度的。

作者: AntiHBV8101 时间: 2011-5-28 20:47

美国的医疗保险好啊！羡慕

作者: duqingwu 时间: 2011-5-28 21:19

"乙肝不歧视，因为只有医生才知道你的情况。"就这一点就够让人羡慕了

作者: lwwlovezxh 时间: 2011-5-28 23:00

我朝一向如此好的医疗制度

作者: boston 时间: 2011-5-28 23:05

回复 threesh 的帖子

呵呵，怕是几年也搞不定哦，
楼主就在美国待着吧。
虽然大多数医生水平差点儿，
毕竟吃药是方便很多。

作者: bai606 时间: 2011-5-28 23:06

还是呆在米国好呀。。。。
真希望移民，或者偷渡也行。。。
俺也漂到米国去。。。

作者: boston 时间: 2011-5-28 23:13

回复 bai606 的帖子

这地方闷啊，没啥意思啊。
美国虽好，终不是故国。
可祖国虽大，却也难找容身之处啊。

作者: bai606 时间: 2011-5-28 23:35

本帖最后由 bai606 于 2011-5-28 23:38 编辑

有两个老乡去了米国，说很怀念深圳的生活，丰富多彩....
说在米国太无聊了，
慢慢适应了可能就好了吧。

不象在中国，俺们乙人无处安身呀，
工作查结婚查，唉呀。。。。
反正被歧视成了习惯，哪里有一点点儿人权。

作者: auxero 时间: 2011-6-9 20:31

米国，人类的希望！

网易上是这么说的。

作者: mathxxx 时间: 2011-6-9 21:38

auxero 发表于 2011-6-9 20:31
米国，人类的希望！

作者: springa 时间: 2011-6-9 21:41

别回来.回来大陆鸟医生们会给你开些害肝的"保肝降梅药".
会吃坏你.

作者: 必须快乐 时间: 2011-6-10 14:04

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: jndkbdzl 时间: 2011-6-10 18:50

很不错，单用抗病毒药降酶速度是比较的

作者: wjunhua 时间: 2011-6-10 18:57

挺好,挺美

作者: 买平安的 时间: 2011-7-19 22:01

作者: 买平安的 时间: 2011-7-25 21:47

替诺他妈真威武啊。
10颗搞定我的dna。

作者: xiaolonger 时间: 2011-7-29 10:41

回复 threesh 的帖子

你好。我现在在加拿大，这里的专科医生也给我开了替诺福韦，保险制度跟美国类似。自己也就是象征性的交点钱。我现在还在犹豫中，不敢上，因为我今年快29了，一两年之内打算要孩子（我是女的）。我现在的情况是大三阳治疗后转成小三阳，从去年7月份查DNA就7次方了，三个月前查是8次方。ALT 110多。我不放心，7月26号去看医生的时候催他又帮我查了下肝功和DNA定量，可是结果1个月后才能出来。我的B超提示乙肝病变，AFP19，不过CT并没有发现任何问题。我现在很担心，这个药一旦上了，一辈子都停不下了。况且，我查了下，这个药的作用机制类似于阿德福韦，而阿德福韦的作用并不是很强，我之前也用过。不知道为什么这里和美国的医生都推荐这个，而没有推荐博路定。我搜了下，这个药在北美累积了4年的数据，在中国刚刚获得临床试验的权利，也就是说，至少3年后才能上市。而且4年的数据，也不知道效果怎么样。加拿大人口少，医生的经验跟美国比少很多，可以请你方便的时候问问你的专科医生可以么？这种情况在美国，如何用药？十分感谢！

作者: threesh 时间: 2011-7-29 14:09

xiaolonger 发表于 2011-7-29 10:41
回复 threesh 的帖子

你好。我现在在加拿大，这里的专科医生也给我开了替诺福韦，保险制度跟美国类似。自 ...

你不可以再去看其他专科医生看看他们怎么说么？

我还真没问医生生孩子的问题，下次去问问看。

我觉得你开了药，还是吃好了。何况你现在肝有点病变？先把自己身体搞好再说喽。

到时候再停药也不迟啊。

作者: 吴生 时间: 2011-7-29 15:02

是小黄牛吗

作者: xiaolonger 时间: 2011-7-31 01:13

不是我不想，是在加拿大看病太慢了。我只是要想一想，我的专科医生就给我约了1个月后，我第一次在这儿查是5月3号，第二次去看最早才约到了7月26号。当中隔了3个月。我怕换个医生，等我要走了还没定下方案。其实我的能选择方案可能也不多，主要是怎么能安全的要了孩子，能在中国继续维持治疗。这儿搞这个病的医生不多。

作者: xiaolonger 时间: 2011-7-31 01:17

药可不是想停就挺的，停药要冒很大风险的。而且，有些药国内没有，回国后治疗又成了问题。我孩子也要回国内生。当时我要说我下年要回国，医生的第一反应是你要确保在中国能买到真药。苦笑啊，中国造假真是深入人心啊

作者: 把握当下 时间: 2011-7-31 10:50

本帖最后由把握当下于 2011-7-31 10:51 编辑

回复 xiaolonger 的帖子

替诺的药效是最强的，按照骆抗先医生博客（乙人必看博客）的说法，可治9次方，比博路定（恩替）更强一些，不过替诺和恩替都是一线药（最强效的）

另外替诺和替比都是b类（替比好像怀孕可吃，具体需问下医生），其他抗病毒都是c类，所以替诺算是最安全最强效的。另现在不少吃拉米怀孕的（国外也有很多治aids时的数据），有数据表明替诺和拉米安全，你可搜一下论坛，蔡皓东医生博客）

替诺数据少是因为上市时间短，在国外用了很久了（aids和hbv），中国目前有用这个治aids的

如果我是你早用了，呵呵，当然你的具体情况还是要咨询医生

作者: miaoxiaowu 时间: 2011-7-31 13:52

骆老主张吃替诺怀孕的，没有问题。香港医生也认为吃替诺怀孕没有问题。

作者: 闯荡生活 时间: 2011-7-31 14:09

把握当下发表于 2011-7-31 10:50
回复 xiaolonger 的帖子

替诺的药效是最强的，按照骆抗先医生博客（乙人必看博客）的说法，可治9次方，比 ...

这个回答太好了。

作者: xiaolonger 时间: 2011-8-1 07:28

回复把握当下的帖子

谢谢你。我这两天也搜了些这个药的数据，看起来是不错，可能要孩子的时候，连药都不用停。我自己其实还是不能正视自己有这个病的事实，总想着奇迹发生，突然我就好了，谁也不想一辈子用药。心理上经济上都是个很大的负担。我就是自己害怕去看这些东西，本来心情还不错，看到这些东西，就觉得人生一片灰暗。我生活的其他方面都还算不错目前，就是这个母婴传播的病让我很愤怒很无奈。所以现在最害怕的就是万一以后传给小孩，怕他都会恨我。
谢谢各位的关心。我查了下，这个药国内公司在打专利的官司，不知道短时间内国内能买到么？我下年3月左右就回国了，万一上了这么高级的药，国内买不到，或是太贵承受不了，后续治疗又称问题。
这里的医生也说了，一旦吃上，基本上一辈子还停不了了。大概有7%的转阴率，比中大奖还难。怎样在国内也能维持不错的治疗，生个健康的小孩，然后哪怕一直是拿钱买命，只有经济上还能承受，就是我的愿望了。

作者: 把握当下 时间: 2011-8-1 07:49

本帖最后由把握当下于 2011-8-1 07:51 编辑

回复 xiaolonger 的帖子

没事，战友互相帮助是应该滴

不过以下都是我看了资料的想法，请大家根据自己的情况自行鉴别

看了网上这么多博客、论坛，我现在观念已经转变了，吃一辈子药不可怕，只要正规服药，基本上能保障用药安全，要怀孕有替诺，想经济有拉米+阿德（病毒量低下来之后），工作生活无后顾之忧又有啥可怕？
抗病毒药基本上是一天一颗，副作用非常小（自己感觉），总有一天战胜病毒，最少也不会加速病情发展（王震宇医生的表面抗原说给了我希望，呵呵），这样的生活与注意健康的正常人有啥区别？

替诺的购买国内现在没有，我在香港买的，流程已发帖，疗效后续会发上来，你在加拿大正好可以看看你买的药是不是我买的这种加拿大产地的？呵呵
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1058271-1-1.html

另外论坛有印度替诺的，看起来疗效也不错，不少人吃了，可以搜索和联系买了并吃过药的战友看看（因为这个比较便宜，据说500人民币一个月）

作者: xiaolonger 时间: 2011-8-1 13:49

回复把握当下的帖子

读完您在香港买药的帖子了。不好意思，我现在还没开始用药，不知道药长得什么样子。要是决定吃了，回头告诉你。不过我觉得香港价格很贵，我暂时承受不了。希望我回去的时候能降下来。印度半替诺不知道大家都在那里买的？效果如何？

作者: 养我正气 时间: 2011-8-1 14:50

楼主的话我不信，美国是资本主义国家，哪有那么好的医保，只有中国才有！

作者: xiaolonger 时间: 2011-8-4 13:01

回复养我正气的帖子

呵呵估计楼上这位是党员

作者: SEAGULL535 时间: 2011-8-4 15:03

今天也开始吃Viread了

作者: 买平安的 时间: 2011-8-6 23:01

xiaolonger 发表于 2011-8-4 13:01
回复养我正气的帖子

呵呵估计楼上这位是党员

你没听出他真实的意思

作者: wbb463 时间: 2011-9-25 03:42

真羡慕

作者: z3f 时间: 2011-9-25 04:42

老美的医疗制度实乃真正的和谐社会！
支持楼主！
定期随访哦…
呵呵…

作者: MiddleAgeMan 时间: 2011-10-22 12:17

To xiaolonger:

你好。我现在在加拿大，这里的专科医生也给我开了替诺福韦，保险制度跟美国类似。自己也就是象征性的交点钱。我现在还在犹豫中，不敢上，因为我今年快29了，一两年之内打算要孩子（我是女的）。我现在的情况是大三阳治疗后转成小三阳，从去年7月份查DNA就7次方了，三个月前查是8次方。ALT 110多。我不放心，7月26号去看医生的时候催他又帮我查了下肝功和DNA定量，可是结果1个月后才能出来。我的B超提示乙肝病变，AFP19，不过CT并没有发现任何问题。我现在很担心，这个药一旦上了，一辈子都停不下了。况且，我查了下，这个药的作用机制类似于阿德福韦，而阿德福韦的作用并不是很强，我之前也用过。不知道为什么这里和美国的医生都推荐这个，而没有推荐博路定。我搜了下，这个药在北美累积了4年的数据，在中国刚刚获得临床试验的权利，也就是说，至少3年后才能上市。而且4年的数据，也不知道效果怎么样。加拿大人口少，医生的经验跟美国比少很多，可以请你方便的时候问问你的专科医生可以么？这种情况在美国，如何用药？十分感谢！

Hi. I am a chronic HBVer. I am in US. I also went to liver specialist (hepatologist). According to him, enticavir is very similar to tenofovir, they like two sides of the coin, he said I may select either one. I selec tenofovir. For you, I suggest entecavir, considering that you go back to China next March, you should be able to get enticavir in China. Remember, when you start antiviral, it is recommanded that you should take it every day for a long, long time. Missing dose may result in liver flare, which is very dangerous. I will post my test results later.

Dan

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)