自己亲历，替诺福韦Viread三个月 转氨酶从500转至正常

threesh

我现在在美国。2009年初出国。
约2005年知道自己有乙肝病毒携带，开始不喝酒，一直到2009年，转氨酶正常。
2010年，家庭医生说一年复查一次即可，结果今年年初2011年查ALT 526，AST 426，拷贝数有9亿多（超出检测范围）/ml。
当时挺担心肝有损坏。
医生开了替诺福韦 Viread，吃了三个月，今天去查了，ALT 54， AST 40，拷贝数 1500，B超检查肝很健康，松了口气。
继续吃viread，希望能转阴。
viread真是贵，的确是800多美元30片，不过有医疗保险缘故，每次要交20美元copay。
看来没把乙肝搞定之前是不会回国的了，在美国在呆几年好了。

相关链接：
亲历，替诺福韦Viread 抗病毒治疗药效报告
http://www.hbvhbv.com/forum/forum-viewthread-tid-1061489-fromuid-531071.html
美国版替诺福韦Viread照片，有图有真相
http://www.hbvhbv.com/forum/forum-viewthread-tid-1042051-fromuid-531071.html






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心中有梦

楼主真幸福，能在伟大的国家治病，不但有好药，还能报销，最重要的是还没有歧视，羡慕！

threesh

心中有梦 发表于 2011-5-28 15:07
楼主真幸福，能在伟大的国家治病，不但有好药，还能报销，最重要的是还没有歧视，羡慕！ ...

俺没来美国之前也认为美国挺好的，这里是物质上要丰富一些。
但是，其实真的美国没有你们想象中的好，还是中国故土不舍吧。
俺老准备学成回国建设祖国，消除各种歧视。
美国也有歧视，暗地里的。
乙肝不歧视，因为只有医生才知道你的情况。
我洗洗睡了。

心中有梦

"乙肝不歧视，因为只有医生才知道你的情况。"就这一点就够让人羡慕了。咱们国人不但忍受身体折磨，还要忍受隐私泄露后精神的折磨。

呵呵，楼主半夜还发帖子啊，快睡吧，身体要紧。等我们睡了，你再来看帖子吧

撒加

呵呵 能在米国回来干啥，天朝看病那个贵啊

发动机

羡慕，正是比中国要好，中国什么时候才能赶得上呀，中国的卫生部实在是让人伤心，无语

凉白开321

社会主义美国，

工兵

伟大的党，亲爱的祖国！

买平安的

我们可以买印度的。

AntiHBV8101

美国的医疗保险好啊！羡慕