移植后复发，……，……，……，往生

naissine

没什么好消息，日日如此，耗得病人很难保持斗志。

今天和龚彪联系好说晚上电话他，如果近几天来不了的话，就直接让本地医生做ERBD或者PTCD算了。时间宝贵，只怕等不起大手。

supercctv

naissine 发表于 2012-7-14 17:59
没什么好消息，日日如此，耗得病人很难保持斗志。

今天和龚彪联系好说晚上电话他，如果近几天来不了的话， ...

本地如果能做就先做吧，youtube上有视频，有兴趣的话，可以先预习下。
日日高温，还是要注意防暑降温。

supercctv

论坛要这么下去，人气就慢慢没有了。

风吹白衣

和龚彪医生电话了吗？确定了吗？

naissine

TO白衣姐（没有回复框的困扰= =）：昨晚联系上了龚彪医生，他说“你的朋友们都跟我说过这事了”（应该是除了夏主任之外翟主任也出面了，感动），表示要等到下周一才能看到下周的总体工作安排，所以周一会再联系我们，告知具体何时能够来榕会诊手术。

我也不知道老爸的情况是不是还等得起，如果龚医生要周末才能来呢？发短信问了福州主治李主任，可能因为太迟了的关系他昨晚没回复。老爸自己是不信任本地的ERCP医生的，一心要等上海的专家。看到他这样不了解状况的严重性，我都不知道是该焦急还是该庆幸我们把他保护得这么好……

风吹白衣

唉，两难~~~还是明天看看龚彪医生如何回复吧，但愿能够早早到榕~~~

你爸现在精神和身体状况应该都还好吧？

troublesome1

终于上来了，看看。

naissine

进入申请会诊的正式流程了。
今天黄疸有明显下降。
又出血，血色素超低。

naissine

明天查一下两个免疫抑制剂的浓度，然后把FK给彻底停掉算了（之前是减半，老爸胆子小怕排异，没办法！）

风吹白衣

naissine 发表于 2012-7-16 12:41
明天查一下两个免疫抑制剂的浓度，然后把FK给彻底停掉算了（之前是减半，老爸胆子小怕排异，没办法！） ...

这么久了FK停用应该没事，一开始单雷帕量大些没关系。看资料说，术后三个月以后雷帕浓度一直维持在4—6即可。不过个人感觉雷帕量多量少、浓度高些都没大碍。以前看过武警李威博士的帖子，他说认识个加拿大移植受者，术后肿瘤复发，无计可施，于是患者自己加量雷帕，每天4粒（4mg），控制得很好很久。李博士说他也感觉是奇迹。