卫生部推行电子健康档案是惠民，还是害民？

推土机

      从去年开始，卫生部在全国医疗机构推动实行建立居民电子健康档案。
      从档案内容来看，这是一个劳民伤财的工程。
      主要填写内容：简单的有姓名、住所、电话、身份，身高、体重、视力、血压、脉搏、是否抽烟、是否喝酒、使用什么厕所、心跳、血常规、尿常规之类......复杂的就更多了，住院记录、就诊记录、体检记录、传染病检查记录、生育记录......不一而足。真不知这些对疾病防控有什么好处？
      人随着年龄的增长各个指标都会有所不同，年轻时候血压正常，老年了血压高点；以前抽烟，不等于现在也抽；以前瘦，也许现在胖，这些数据终身记录有什么意义？
      全国各地草木皆兵地搞这些无谓的工作、花巨额资金开发系统软件和电脑、档案设备.....这难道不是劳民伤财吗？
      可是为什么卫生部仍然乐此不疲呢？
      原来猫腻在这了：
      1、当医院掌握了居民这些信息后，可以更好的使医疗机构实现利益最大化。医院有了居民的健康档案后，可以对建档案的居民任意摆布，医院可以随时让居民去医院消费，因为医院有把疾病进行夸张甚至妖魔化的超强本领，他们有绝对的高招请居民入他们的瓮。
      2、在视个人隐私权为儿戏的大陆，医院完全不用担心法律，因此，掌握了居民健康档案后的医院，可以把居民的通讯信息、身份信息 ，体检信息 ，疾病信息等等作为一种资源进行兜售 ，一个典型的例子是，深圳每年有10万孕产妇个人信息泄露，这些信息被刻录成光盘，以每张1.2万元的“一口价”公开销售，至今未追查出到底是谁搞的鬼。
    （卫办发[2009]46号）等有关文件要求建立电子化的健康档案，以乡镇卫生院、村卫生所为基础，利用信息系统实现居民健康档案的网络化管理，逐步实现城乡居民健康档案与疾病控制、妇幼保健、医院管理、新农合等各有关信息系统之间的互联互通，构建以健康档案为基础的区域卫生信息平台，减少资源重叠和浪费，实现健康信息资源共有共建共用，提高建立居民健康档案的效率和方便使用健康档案。
      健康信息资源怎么可以共有共建共用呢？卫生部这样定义，简直就是开国际玩笑！！
      健康情况尤其是疾病信息，是公民最核心的隐私之一，一旦泄露，对居民的危害极大。在中国大陆，乙肝就业歧视、艾滋就业歧视现象极其严重，北京一家公益机构就乙肝就业歧视问题对五百多家国有企业开展调查，调查显示，90％的企业表示不接受乙肝携带者入职，存在乙肝歧视的企业为了规避国家相关政策，完全可以利用卫生部推行的健康档案，在健康信息资源共有共建共用的外衣掩护下，将乙肝歧视进行到底。因此一旦某个人被公开为上述疾病，他在社会中将寸步难行，甚至无立锥之地。疾病信息的泄露对幼儿入托少年入学同样危害极大，甚至严重影响家庭和睦，如陕西省有个幼儿园通过医院得知一个幼儿是乙肝病毒携带者，于是无知的幼儿园工作人员又将这信息跟其他幼儿的家长说了，其他幼儿的家长便发网帖 ，“号召”孤立“乙肝宝贝”。甘肃有一女青年在分娩时，医院竟对其进行了乙肝检测，并不负责任地将女青年携带乙肝病毒的信息泄露给女青年的丈夫和丈夫的父母，该女青年分娩完后即被无知的丈夫赶出家门，结果导致女青年因绝望而自杀的惨剧 。     
      以下摘录山东省寿光市人民政府有关居民健康档案建立触目惊心的红头文件：2010年12月底前完成既往居民健康数据库的导入，并完成20万居民乙肝感染指标和电子健康档案录入，2011年5月底完成50万居民乙肝感染指标和电子健康档案录入。
     如果把山东寿光的做法在全国推广开来，那么对乙肝病毒携带者来说不啻是一场灾难。   
     由此看来，这样的居民电子健康档案根本不是惠民，而是彻头彻尾的害民！
     卫生部推行的在全国范围建立电子健康档案举措对居民没有半点好处，不是祸国殃民，又是什么？！


注：
1、这是我在强国论坛发的帖子，但是被河蟹了。在凤凰论坛发，也没通过。
2、该帖中有些内容取自人权至上的帖子。





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家园桥H

无疑，给乙肝携带者的就业，生活带来永久的痛苦，带到了深渊~~

看风云变幻

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