河南研发抗艾滋病新药 5年后可造福患者

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由于本人权限太低，不能发链接，是新浪的新闻，大家可以搜一搜，不知道是真是假，如果对抗艾滋如此有效，是不是离攻克乙肝不远了？


河南省科学院高新技术研究中心首席科学家、归国博士安浩云
　　□记者 李红 实习生 张江舣 文 记者 李康 图
　　在河南省科学院高新技术研究中心首席科学家、归国博士安浩云的实验室里，有两样“宝贝”——高效液相色谱、高分辨质谱仪。抗艾新药阿滋福啶，就从这里诞生。
　　昨天下午1时许，安浩云刚从北京飞回来，就被记者拦在了实验室外，一聊就是好几个小时。他说，5年后，患者有望用上这种新药，价格比市面上的药低。
　　“海归”回家：我愿为家乡效力
　　3月28日，到河南省科学院高新技术研究中心调研的卢展工，听说归国博士安浩云研发出一种抗艾滋病新药，卢展工非常欣喜。安浩云说，卢书记的称赞让他“备受鼓舞”。
　　“我是河南人，又是郑大培养的，我愿意为家乡效力。”安浩云说。带着这个心愿，2010年，他入选河南省首批引进海外高层次人才“百人计划”回国工作，任河南省特聘专家、河南省科学院高新技术研究中心首席科学家、研究员，领导高效、低毒核苷类抗病毒和抗肿瘤创新药的研发工作。
　　专家档案
　　今年50多岁的安浩云，清瘦儒雅，毕业于郑州大学，师从吴养洁院士。1988年赴美留学后，在美国杨伯翰大学用3年零8个月获得博士学位，创下该校有史以来最快速度。又在美国弗吉尼亚大学进行药物合成的博士后研究。随后在美国几家著名药业公司从事新药研发工作，曾主持研发了抗肿瘤创新药——氟莱哌素等5个一类创新药，获得19项美国授权专利。　　
　　5年后，有望用上抗艾新药
　　“全球大概有10种抗艾药物，我国在这个领域还是空白。”安浩云说，“一位国际抗艾专家曾说，如果10年内，医学界仍然无法找到更好的抗艾药物，一半以上的艾滋病毒感染者都将面临死亡。”
　　自去年6月回到河南后，安浩云和他的团队的工作重心便放在研究抗艾药物上。“核苷类新药主要是用来抗病毒和抗肿瘤，河南省在这个药物类型领域里，基础不错，但河南目前还没有自主研制的新药。有了这个工作平台，我们争取有零的突破。”
　　“这可是我的大宝贝，(价值)150多万，我们的药物合成好后，都要用这个仪器进行分析，得出结果。”安浩云指着实验室里的一台高分辨质谱仪说，“目前，第一步合成阶段已完成，现在是临床前研究开发阶段，争取两年之内进入临床试验，三期临床试验之后就能进入市场。五年后，患者有望用上这种新药。”
　　有了它，昂贵的抗艾药肯定“低头”
　　据了解，目前的抗艾新药仅对一部分患者有效，大部分患者疗效小，因为许多人体内的病毒开始变异，产生抗药性，所以一般都需要把三四种药配合起来用，价格高昂，一个病人一年需要花几十万元，而且效果有限。
　　而安浩云研发的抗艾新药阿滋福啶，在北京、上海、美国杜克大学和美国北卡州的专业检测机构检测后，对一般艾滋病病毒的疗效要高于现在药物疗效的50～100倍；对耐药性艾滋病病毒的疗效要高于现在药物疗效的1万多倍。“这个检测结果让我们很受鼓舞。”安浩云说。
　　未来进入市场后，这种新药的价格会是多少呢？“具体价格，由相关部门制定。但有一点可以肯定，那就是，一定会比现在市面上6种抗艾药物的价格都要低。”安浩云说。
　　不仅抗艾新药，安浩云领军的团队还要继续研发出抗乙型肝炎病毒创新药、核苷类抗肿瘤新药和小分子抗肿瘤新药等。

与乙肝共舞

可以去CCAV报到上班鸟

布隆方丹

估计研制强效核苷不难，难的是控制副作用

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与乙肝共舞 发表于 2011-4-6 18:29
可以去CCAV报到上班鸟

，偶只是ccav地观众，不具备上班地资格，原因--为人过于憨厚

太狼

吹水不抹嘴。

llii123

浮云。。。。。。。。。。。。。。

StephenW

回复 用户名被用 的帖子

          Pushed an HBV drug pradefovir from licensed drug discovery stage to clinical studies (phase III). 推一阶段从持牌药物发现乙肝病毒药物临床研究pradefovir（第三阶段）。

Haoyun (Harry) An's Summary    
                                                                                                                                                                        

        Multi-year pharmaceutical/biotech industry experiences in drug discovery and development settings; discovered numerous leads, pushed leads to clinical studies; proven experimental, research, and managerial skills with outstanding scientific record of publications and patent inventions.

Accomplishment Brief

1. Discovered new antimicrotubular agent fluorapacin; carried from scratch to clinical studies (Phase II);
2. Discovered a Mek inhibitor as an anticancer drug which is in phase I clinical studies.
3.Pushed an HBV drug pradefovir from licensed drug discovery stage to clinical studies (phase III).
4. Led a small molecule HIV drug to IND approval (phase II).
5. Led and managed an HCV drug candidate to IND application. Discovered other anticancer, anti-TB, antibacterial, and antisense leads. Drug discovery experiences by targeting kinases, polymerases, microbutulin, nucleic acids, RT, and others;
6. Built and managed medicinal chemistry and drug development teams; established solid-phase and solution-phase combinatorial chemistry platforms for large diverse library syntheses; collaborate with biology, toxicology, PK, pharmacology, and related teams;
7. Worked on large scale synthesis, pharmaceutical/ formulation, drug quality criterion establishment, stability, QC, IND documentation /application/ audit/response;
8. Experienced in natural product total synthesis, heterocyclic, organophosphorus, organosulfur, carbohydrate, glycopeptide, triphosphate, nucleoside, nucleotide, aminoacylated dinucleotide, prodrug, amino acid, immunogen, bio-reagents, super-chelating, and other compounds. Synthesized antitumor antibiotics, DNA cleaving agents, antimetabolic /antimitotic, and antiviral drugs;
9. Co-authored >60 publications in leading journals; co-invented 40 patent applications with 17 issued US patents; >1,000 total citations; peer reviewer for 15 journals;
10. Co-founded and chaired the largest non-profit educational organization in San Diego.   

                                                  Specialties                        

Medicinal, synthetic, combinatorial, bioorganic and physical organic chemistry; formulation, pharmaceutical science, and drug quality;
     Natural product total synthesis, small molecule heterocyclic, macrocyclic, organo-phosphorus, carbohydrate, glycopeptide, nucleoside, nucleotide, triphosphate, prodrug, amino acid chemistry, area; immunogens, bioreagents, superchelating agents.
     Anticancer, antimitotic, antimetabolic, antiviral, anti-TB, antibacterial, and antisense areas.

                    
         
  

非东亚病夫

反正乙肝没有攻破前是不会有药物治愈 艾滋病的~！
因为乙肝病毒只是使得人体的负担，
而艾滋病病毒是破坏人体的免疫的~！
所以连乙肝都不能攻破之前，说什么治愈艾滋病都是骗人的话。

lin12345