3月3日更新：母亲的现在让我看不到未来

蒲蒲鱼

这次母亲的复检结果非常不好，肝功能不正常，病毒量非常高。跟医生说起近半年来母亲的就医状况，马上就被要求入院观察。这样，母亲就住进了佑安医院。
很快，这所专治肝炎传染病的医院给母亲的病情下了定论：肝性脑病！！！

这个病其实算是母亲当年脾切除的后遗症。简单而不专业的说，就是切除脾后为了不让肝脏负担太大，让一部分血液不经过肝脏走了；久而久之，这部分没有经过肝脏滤毒的血液经过血液循环经过大脑，毒素就在脑中沉积下了，逐渐破坏了神经。这就是为什么我妈妈的腿脚会不听使唤，脑子会不好使，经常会犯糊涂。

母亲入院后不久，就被医院下了并重通知书，因为血氨高的吓人。这件事情父亲当时并没有跟我说，只是自己一个人默默承受了这一切，这些都是母亲后来病情有所稳定后，父亲才敢告诉我的。

在佑安医院的这一个月时间里，母亲每天靠降氨药物稳定病情，并且被严令禁止吃蛋白质的食物。也就是说，母亲从此要成为一个彻彻底底的素食主义者了。但是光靠不吃肉类蛋类降低血氨还不行，如果大便不通畅，也会导致血氨升高；血氨一高，母亲就会感到脑袋木木的，麻麻的，非常不舒服。直到后来母亲出院，她的血氨也还是没有彻底被降低，只能依靠降氨药物来不断控制血氨量。看着母亲不能像以前痛快的想吃什么就吃什么了，心里心疼的很。

同志们我先去帮我爸做饭了，回来接着写

窗前地月光

关注中，祝福！

痛心小三阳

我也刚吃过饭，在线等着。
祝楼主的母亲早日康复。

痛心小三阳

等。。。待。。。ING。。。

蒲蒲鱼

我回来啦~~~谢谢大家的关注！我继续写！

母亲的血氨量就这么一直不上不下的。医生给了两个建议：一是做血管分流术，让肝脏再重新分担一些血的流量，好让毒素被分解一些，不然母亲脑中的毒素越积越多，最后的后果就是肝昏迷而不治；还有一个办法，也是最后不得不用的办法，就是做肝移植。
我从来没有想过母亲的病会严重到要移植器官的地步！！！！！

父亲向医生了解后知道目前肝移植的费用一般在50多万左右，这还是保守的估计，因为即使手术成功，术后也要终身用药，不仅要服用抗病的药物，也要服用抗排异的药物——这是所有器官移植都不可避免的。更糟糕的是，母亲因为是O型血，这个血型的肝源非常难找，因此价格也会贵不少。医生给出我们的肝移植的估计价格是：90到100万！！！

100万！！！这对我的家来说简直就是天文数字啊！！！

蒲蒲鱼

原帖由 痛心小三阳 于 2008-12-7 20:37 发表
我也刚吃过饭，在线等着。
祝楼主的母亲早日康复。

先替我妈妈谢谢你啦

[ 本帖最后由 蒲蒲鱼 于 2008-12-7 23:33 编辑 ]

伤心的猪

幸福的家庭都是幸福的...下一句我不忍再说。

你所说的自身经历，感同身受，如同昨日。

记得我初中那年收到那张改变我心灵轨迹的体检化验单的，那个卫生委员声色俱厉（请允许我用这个词，对一个不谙世事的小女生来说，实在太过份）的站在讲台上说，请拿到这张单子的同学注意点，这病会传染的！

我没觉得天塌下来，但却逐渐发现，我周围呼吸的空气却日渐稀薄，梦魇挥之不去，揪心的痛......

祝福你，亲爱的朋友。愿你母亲手术成功，平平安安。

kite2888

关注，祝福

sugar-baby

祝福~~~~

蒲蒲鱼

之前提到过，我妈妈很早就查出了肝病，就一直没有上班，家里的经济来源都是靠我的爸爸，但是我家经济状况还算不错。

但是，屋漏偏逢连夜雨，一直在一家外企供职的父亲因为跟公司的领导发生矛盾，被迫离开了公司。这是在我妈妈脾切除手术后一年的事情。
之后的几年，父亲一直处于半失业状态，甚至遭遇了投资失败。爸爸一面要负担家里所有的生活开销，又要供我上重点初中，重点高中，重点大学，更要负担妈妈的医药费用（妈妈的单位不是百分之百报销的），家里面几乎是在“吃老本”了。尽管几年前爸爸的工作稳定了，家里的收入也因此稳定了，但是比起妈妈手术前家里的状况，还是根本不能比的。

面对这100万的数字，我和父亲真的是非常非常的迷茫。在北京这个房价高的吓人的城市，即使我们卖了房子，也仍然不能负担这可怕的100万。