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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 用派罗欣的战友进来交流一下(08年9月开始替比夫定中) ...
楼主: 暴风雨后

用派罗欣的战友进来交流一下(08年9月开始替比夫定中) [复制链接]

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发表于 2008-8-27 11:42
原帖由 暴风雨后 于 2008-8-26 16:56 发表
最新DNA结果出来了,回到“解放前”。
,10的8次方。无语。
接下来选择,要么换核类药,要么保肝降酶!
我选保肝降酶!原因精神上受不了,经济上也吃紧! ...

可保肝降酶毕竟治标不治本啊,如果条件允许的话还是尽量用核苷类的药吧,虽然贵但和派一个月4,5千比还是比较便宜的啊

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发表于 2008-8-27 11:49
或者是不是再验一遍看看,会不会是查错了啊

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发表于 2008-8-27 12:26
不是什么交叉感染,治疗过程中效果不明显的话,停针后反弹是很快的,一般都是4个月左右就弹回来了。
楼主查过几次两对半定量吗?如果表面抗原宏观来看有下降的趋势,应该讲情况就是好的。我记得forestfu的一个观点颇有道理,就是dna的存在不见的是坏事,长远来看还是好的。楼主莫悲伤,我认识的早期硬化病友一般来说都是dna在10的4到5次方左右,这么快弹回来说明我们的肝脏预后也不会陷入绝境的。要振作!无论如何要好好生活!
我觉得还是保肝降酶,先要孩子吧,生完孩子以后就有较大的选择用药的余地了,况且孩子还能次几女性奇妙的本能,增强免疫力,生完孩子就变好了也说不定阿。。。
有梦想,才有生活;有苦痛,才有成熟。
小三派罗欣2年半治疗进程:http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=718984

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发表于 2008-8-27 14:40
定量跟踪两对半的数据,与停药时的数据对比一下,一切就清楚了。

只有在情况彻底清楚了之后,才有可能考虑是否需要继续用药或如何用药,否则的一切,全是瞎折腾。

血清HBVDNA的数据意义非常复杂,医学界都没能全搞清楚。战友们千万不要脑子里一跟筋,一看到这个数值高就以为末日到了。
我是希尔瑞斯。

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发表于 2008-8-27 23:24
我停派刚好半年,星期六去检查,希望有个好结果,前4个月的结果都好。

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发表于 2008-8-27 23:26
发重复了

[ 本帖最后由 飞云2005 于 2008-8-27 23:31 编辑 ]

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发表于 2008-8-28 09:04
  上面说的交叉感染是不会的,我去的都是市级医院。这个请大家放心。
  说说我现在的情况,前几天有头痛,全身发热,无力,感觉有点像打针时的副作用呢。可能身体里还有一点点药物在做怪吧!这两天感觉肝火很旺,因为鼻子里呼出的是热气。漂亮的脸上也出了好多豆豆而且出油多!精神状态恢复了!
  打算先吃保肝降酶的药看是否有用。如果降不下来我就考虑用核类药了。

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发表于 2008-8-28 12:00
原帖由 暴风雨后 于 2008-8-28 09:04 发表
  上面说的交叉感染是不会的,我去的都是市级医院。这个请大家放心。
  说说我现在的情况,前几天有头痛,全身发热,无力,感觉有点像打针时的副作用呢。可能身体里还有一点点药物在做怪吧!这两天感觉肝火很旺,因为鼻子里呼 ...

   市级医院看的病人多,各种变异耐药的病毒也多. 如果抽血注射这些环节操作不严格的话,对健康人来讲没什么问题,但对已感染的人因为对病毒没有免疫力是有可能交叉传染的.

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发表于 2008-8-31 11:39
楼主美女:
怎么会这样呢?
我也估计是反弹了
哎,你现在首先要精神上挺住,提高免疫力,按时休息,心情一定要好
其次,才重新找适合你的治疗方案!
祝福你取得最后的成功!
抗HBV明星(自封)佩乐能7月+派罗欣22个月 目前已停针

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发表于 2008-8-31 12:03
最好不要孩子!!!!!!!
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