我觉得科普是漫漫长路,可能受惠的是几十年以后的HBVERS(如果那时还没有攻克这个医学难关的话),法普维权才是出路。中国的实际就是这样,自下而上何其困难,我觉得首先方针政策就是自上而下。在消除歧视,战胜乙肝方面,政府有其不可推卸的责任。毕竟1.3亿HBVERS也是人民。中国的国情是hbvers多于爱滋。政府不能无视于我们HBVERS生活状况,无论是肉体还是在精神上面。
在此我提出两点个人建议:
一,维权。争取取消(入职,求学等)二对半的检查,就像国家对毒品的禁止一样,设高压线。谁碰谁负责。
从文件中不难看出上级对下级的包庇,纵容。什么教自行取消。本生就有一定的弹性,作为上级文件应该严格执行,没有讨价还价的余地。
二,人权。病例作为病人的隐私。医院有必要,有义务保护病人隐私。谁不遵守,谁负责任。企业选人,只能有择才权,不能越级打听员工隐私。至于身体要求,只能由企业申请,医院评估后,做发放准入的健康证明。要杜绝医院,企业狼狈为*。
所以,个人认为科普是其次,法普才是关键。
首先积极争取国家立法,我们可以为国家立相关法律提供很多有力证据:说明其必要性和紧迫性;提供相关条例,以作参考。
其次就是要在企业和医院间进行法普。让其认识到此法的不容忽视性。必要时可效仿商鞅变法。
立威信。一定要斩除企业和医院之间的暧昧关系。
最后,才是科学普及。做到杜绝不必要的感染和不必要的恐慌。
以上纯属个人意见,望大家批评指正。
[此贴子已经被作者于2005-5-10 10:58:40编辑过] |