老公肝硬化想交同病相怜的战友一起抗病！

jkpakxkl

以下是引用爱可护肝在2005-9-27 10:12:12的发言：

谢谢楼上wyljenny姐姐的关心，您辛苦了这么久现在也该好好休息一下，别想太多，您说的很对“所谓一张一弛嘛！短暂的修整是为了更久的坚守！”，祝您过个快乐的国庆节！

笨笨幸福 妹妹谢谢你的关心，你是个勇敢的女孩子，相信你的爱人一定会很幸福，我也祝你们相亲相爱，一生平安！

盆盆的老婆妹妹，一看就知道你呀真是个多愁善感的小丫头，干嘛要让自己这么伤心，小三阳只要保养得当不会那么容易就肝硬化，既然决定要爱他陪他一生一世，现在就抽些时间多了解一下肝病方面的知识，让他定期检查，注意生活习惯，至于你父母表现出来的态度只是因为出于对你的担心，肝病和其他病一样，生病不是他们的错误，相反我们应当多去关心他们，你是个善良的女孩子，如果爱他就将心胸放开，坦然面对，我们一起努力，一起加油吧！

以下是我老公9月20日的检查结果：

（一）血常规检查项目比照明细
血常规项目 9-20
白细胞 5.0
中性粒细胞百分率 32.3
淋巴细胞百分率 55.3
单核细胞百分率 9.4
嗜酸粒细胞百分率 1.8
嗜碱粒细胞百分率 1.2

红细胞数目 4.01
血红蛋白 142
细胞压积 39.3
平均红细胞体积 98
平均红细胞红蛋白 35.4
平均红细胞血红蛋白浓度 361
血小板计数 99
血小板平均容积 10.9
血小板体积分布宽度 12

大型血小板比率 30.6

(二)肝功能检查项目比照明细
肝功能项目 8-3
总蛋白 65

白蛋白 24
球蛋白 41
白球比例 0.58
总胆红素 72.5
直接胆红素 30.5
间接胆红素 42.5
谷草转氨酶 128.0
谷丙转氨酶 78

甲胎蛋白 6.9

DNA定量 7.11X10的5次方

B超检查结果没有太大改变,给我们一直做B超的医生建议我们做个超声造影,因为我老公是大结节性肝硬化,我们9月23日去检查结果显示无明显占位,医生说现在暂时未发现问题,但是希望我们两个月后再去复查一次;

他的黄疸一直在60左右波动,我们吃了两个星期的中成药"和络舒肝",服药后无明显不适,但是病人的小便颜色加深黄色,现已停药;

病人目前未服用任何药物,每天晨起打太极拳,早晚喝绿豆汤加蜂蜜,主餐基本都有汤和素菜,自我感觉良好;

请各位战友及版主提供建议,不胜感激!

爱可妹妹 ：从肝功指标和HBVDNA含量分析，我赞成前二位的意见，你老公目前应该住院，积极进行正规治疗，避免病情继续发展恶化。

小呀小白菜

爱可姐姐，我也觉得你有机会多与411交流一下，中医太多东东不明确，没人能保证上中医对硬肝没有伤害，西医不同，西医利害明确，你可以合理的选择。

如果我们的肝总体情况还好，可能还有试试中医的本钱，但对你老公的情况，你定要深思呀！！！！

憨豆粉丝

爱可护肝：一直断续关注你LG的病情，说实话，我为你LG能撑到今天且能打太极拳甚为惊讶和敬佩!我之前一直没有跟帖，是因为我是个肝移植者，不好说话，弄不好别人以为我在鼓吹肝移植甚至给医院卖广告，为满腔热情进行的近乎精神疗法泼冷水。眼看你LP的白蛋白一直未能提高，球白倒置，又胆红素居高不下，DNA也居高不下，就觉得应该向你提些建议。

1、你LP在如此虚弱的情况下，是不能早晚喝绿豆汤的，这东西虽是食物，但清热解毒甚猛，从中医的角度看，属砍伐之物，要大伤元气的，日久必脾阳更虚，连最后的一点本钱也输掉。正常的清淡饮食即可，略增加点优质蛋白，鱼、瘦肉、鸡肉(剥去皮、脂)、蛋、脱酯牛奶(要稍温)。

2、优思弗是可以试服的(一星期后检查肝功，无效则停)，可能会使胆红素降下来。

3、如果从没服过拉米夫定，应该服用，每天一粒，没有任何副作用，如能把病毒量降下来，还有望缓解病程的恶化。

4、从检验报告看，肝脏的功能已经很差，逆转为一个好肝的希望近乎于零。目前需要不断补充人血白蛋白以支持。

5、从长远来看和生命质量来看，这时候应该放弃内科治疗，择一好的肝移植中心进行移植，从根本上解决问题。

我的意见你可能一时接受不了，仅供参考。另，你可参考“病友交流”版的LENDA帖子，帖名原叫什么“飞天野猪……”什么的，当时跟帖者众，只有几个版主清醒地意识到情况的紧迫性，其他人一致喊“坚持”、“加油”；而LENDA在器官移植城上的帖子，却令所有跟帖者为LENDA的犹豫不决焦急。后来的LENDA终于作出移植决定，她的LG便顺利逃过一劫，现在夫妻俩享受着健康的快乐。估计LENDA的LG与你LG的年纪差不多。

lnover

请411大哥给点建意！

yjhg

563楼所讲的请楼主尽快考虑 !

[em07]

知秋道人

爱可妹妹，我想说的是可以先做好准备，视情况判断时机。

liver411

细胞移植基因疗法或杆细胞移植都不要. 万一有危险措手不及. 此项目并没有成熟. 因为仅仅能够产生"类似肝细胞"运作现象, 不能掌握杆细胞生成组织的技术和知识(还没有呢), 有些患者会加重硬化, 比如有更多瘢痕或其他组织生成.

就生活, 生命质量来说移植是最好的出路. 考虑好应该术前开始抗病毒, 这个过程很多人会有好的收益, 也推迟了移植, 这样也是对的, 因为. 有的时候身体状况太差或有其它病变也会阻碍移植. 不过无论怎样, 不要滥用药物或相信其它没有成熟的方法.

因为他还很年轻.

[此贴子已经被作者于2005-10-18 2:54:17编辑过]

编外护士

以下是引用憨豆粉丝在2005-10-17 16:35:18的发言：

我的意见你可能一时接受不了，仅供参考。另，你可参考“病友交流”版的LENDA帖子，帖名原叫什么“飞天野猪……”什么的，当时跟帖者众，只有几个版主清醒地意识到情况的紧迫性，其他人一致喊“坚持”、“加油”；而LENDA在器官移植城上的帖子，却令所有跟帖者为LENDA的犹豫不决焦急。后来的LENDA终于作出移植决定，她的LG便顺利逃过一劫，现在夫妻俩享受着健康的快乐。估计LENDA的LG与你LG的年纪差不多。

http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=432015

http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=475009

小呀小白菜

姐姐一定要深思呀！！！[em04][em04]

爱如阳光

爱可姐姐，你好，看了你的贴子真让人感动!

我爸爸也是肝硬化，今年5月份查出来的，而且有轻度腹水，伴门脉高压，肝功能也不好，经过治疗现在肝功已经基本恢复正常了，蛋白有38，腹水也没有了，精神状态和胃口都很好，邻居都说我爸爸的身体很好，一点都 看不出有病。当时吃的是贺普丁和其他保肝药，但是那个价钱实在有些承受不了，现在就想只吃中药，但是又怕停了西药会反弹，医生说最好吃一年再说。现在很矛盾，不知道怎么办才好，不知道爱可姐姐和各位战友有什么建议啊？有没有吃这个药的经验，会不会反弹啊？

另外，我自己现在也有乙肝，真的很郁闷!

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