节目时间又太晚。
《中国第一病》序言
代序我为什么要写……
我出生医生世家。爷爷是中医,父亲是军医,母亲在中央卫生部工作,现在他们都已过世。我的哥、嫂、姐姐、姐夫都是专家级医生、教授。
我想告诉读者的是:身处我们这样一个行医世家中人——我先生,却是如何被HBV(乙肝病毒)和铺天盖地蛊惑人心的乙肝广告、江湖庸医一步步逼进疾病深渊几乎找不到回家的路的真实经历。先生1987年因皮肤过敏,用非一次性注射器注射葡萄糖酸钙不幸传染乙肝,如此一件微不足道的小事却颠覆改变了他和我的三分之一人生轨迹,十六年漫漫求医路如同一场噩梦不堪回首。
俗话说,久病成良医。医生纵使再高明,终不如病家的切肤之痛来得深刻。痛定思痛,我们才恍然悟出:乙肝病人、抑郁症患者有相当一部分是治坏的,得出这个结论是多么令人懊悔不甘痛心疾首啊!
回忆痛苦往事,对我和先生而言如同重温噩梦,如同往尚未愈合的伤口上撒盐。写这本书常令我潸然泪下,七彩毛毛虫可为我作证。但我必须为自己、为先生、为中国1.2亿HBVER(乙肝病毒携带者含乙肝病人),为世界一亿抑郁症患者,为天下有病人讨个说法!我要把我们的血泪亲历,把无数可怜无知病人的血泪亲历告诸世人,我要揭露“卖拐人”(出自赵本山春节联欢晚会小品节目《卖拐》)如何把一个个好端端四肢健全活蹦乱跳的人愣是给忽悠瘸了,被骗后受骗者还大冒傻气蘸着唾沫感恩戴德地帮着卖拐的家伙点钞票。
在那些被病魔逼得走投无路、夜不能寐的日子里,我悄悄地从床上爬起来,打开电脑。我在中国健康网、肝胆相照网、战胜乙肝网等网站上疯狂搜索,渴望找到救治先生疾病的灵丹妙药。搜寻许久,虽然没能得到预想的结果,但在这个虚拟世界里我发现了一个同病相怜的庞大群体,人数之众竟占中国人口的1/10!在这些素昧平生的“战友”之中,我感到了一种苦闷的解脱与释放,有一种终于找到组织的温暖与归属。
由于社会对HBVER们的莫名歧视,他们面临着入托、入学、就业、婚姻等诸多困难,当一个人受到歧视白眼以后那种无处可说的委屈和无助,非当事人是不能感同身受的。苦不堪言的生存困境把他们一步步逼入绝望深渊。比如:因乙肝歧视引发的浙大学子周一超杀人案;痴男杀女友案;大学生求职遇歧心理变态弑母案;重庆女大学生因携带HBV失业自杀案;安徽芜湖青年张先著状告乙肝歧视案……这一桩桩、一件件血案和不可理喻的歧视行为、无数HBVER们正在进行时的生死悲情故事与社会有识之士联手执著的呼声,震惊了全国,终于引起社会传媒的广泛关注与仗义执言。最近数月各大报纸、网络、电视台纷纷对乙肝歧视现象连篇累牍发表评论、调查。
中国是乙肝患者大国,HBV携带者1.2亿之众,我国约有58%以上的人曾感染过乙肝病毒,其中真正发病的3000多万人。乙肝病毒携带者人数之多,他们所受歧视之最,说乙肝是中国第一病实不为过。
HBVER们的悲哀是个人的,更是整个社会的,这一普通的生理疾病,已渐行演变为社会病。从周一超的反歧极端行为,到张先著乙肝维权案,这不是某一个体的独特行为,这是一个群体的集体反思与觉醒。我们必须知法、懂法,必须依靠国家的力量,运用法律武器捍卫、维护公民的合法权益。
在肝胆相照网版主、法学硕士小谷子的倡导下,由1611位中国公民签名长达150页的《违宪审查书》已提交有关职能部门。去年全国两会期间由全国政协委员周超凡执笔、二十几位全国政协委员联名提交了《保护乙肝病毒携带者合法权益》的提案……自上而下的反乙肝歧视主张,推进了整个社会关注、改变弱势群体生活状态的进程,所以,我们有理由相信HBVER的春天就要到来。
古人云:“善用力者就力,善用势者就势,善用智者就智,善用财者就财。”我最善用的是一腔热血、满腹激情。当个人的苦难遭遇1.2亿群体的巨大不幸时,它立刻被融化、提炼、升华为一种无畏的勇气、智慧与力量。我是一名HBVER的妻子,也是1.2亿HBVER的亲人。我既然看到、刻骨铭心地感受到他们那么多的无奈与困窘,我不能背过身去权当什么都没看见,虽然这会让我伤心痛苦,但我必须提笔把他们凄婉、真实的故事写成书,上告天、下通民,使国人理解我们,让他们知晓:我们并非瘟疫、并非心理变态的杀人狂、并非忤逆之人。我们何其无辜,又何其不幸。我们要求的只是最起码的生存权利、受教育的权利、劳动的权利、为社会服务的权利、知情的权利、追求幸福的权利、公民的人格权、隐私权等各项基本权利。
乙肝病毒是人类共同的敌人,而不是作为病毒载体的携带者。人人生而平等,这是天经地义的。请给我们公平待遇,请还我们生命的尊严。
我力图通过此书,以1.2亿HBVER的名义强烈呼吁:取消对乙肝病毒携带者录用公务员的限制。尽快制订相应的反歧视法律与法规,坚决打击乙肝虚假广告,提高医生职业道德,增大医改为百姓服务的力度。
信亦不信我的这些掏心窝子的话,都请打开这本书……
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[此贴子已经被小谷子于2004-3-18 19:28:00编辑过]
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