综述：抗乙型病毒性肝炎新药—阿德福韦酯

谷子地

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http://www.hbver.com 　2004年1月19日  来源:中华肝脏病杂志 　 作者:  阅读52次
   



茅益民 曾民德
2004-1-16 15:46:40　中华肝脏病杂志2004年第12卷第1期：061
[摘要]

　　 阿德福韦酯是由美国Gilead Science公司开发的新型核苷类抗乙型病毒性肝炎药物，已在国外进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。国外的临床研究资料表明，阿德福韦能有效地抑制HBV DNA的复制，使HBV DNA滴度迅速降低，而且在出现拉米夫定耐药的患者中阿德福韦能继续有效地抑制变异株。我国药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行临床试验，目前，Ⅰ期临床试验已结束，Ⅱ期临床试验也已在2002年12月正式启动。

　　 一、作用机制

　　 阿德福韦酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前药，其分子式为C20H32N5O8P，分子量为501.48。口服后，在体内转化为阿德福韦发挥抗病毒作用。阿德福韦是单磷酸腺苷的核苷酸类似物，在体内通过细胞激酶作用被磷酸化为具有活性作用的二磷酸阿德福韦，二磷酸阿德福韦抑制HBV DNA多聚酶或逆转录酶作用机制包括：(1)竞争脱氧腺苷三磷酸底物；(2)终止病毒DNA链延长。二磷酸阿德福韦对HBV DNA多聚酶的抑制常数为0.1mmol/L；对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，其抑制常数分别为1.18mmol/L和0.97mmol/L，因此，治疗剂量对正常细胞没有毒性。

　　 二、药效和毒理

　　 在体外实验中，阿德福韦抑制HBV转染人肝细胞瘤细胞株HepG2和HB611细胞病毒复制的半数抑制浓度（IC50）分别为0.2～2.5mmol/L和0.2～1.2mmol/L[1]。二磷酸阿德福韦在细胞内的T1/2为30h，故作用较持久，可以每天给药一次。

　　 拉米夫定耐药株涉及HBV DNA聚合酶M552V、M552I、L528M、L552M/M552V位点的突变。在体外实验中发现这些突变体对阿德福韦仍敏感，与野生株比较，它们的抑制常数增加了不到2.2倍，而拉米夫定对变异株的抑制常数则增加了8～25倍。这些资料表明，阿德福韦可以治疗对拉米夫定耐药的HBV，而且与拉米夫定联合治疗可以有效控制对拉米夫定的耐药。同时，体外实验也发现阿德福韦对泛昔洛韦耐药株也较敏感。

　　 在体内实验中，发现阿德福韦能有效地抑制鸭乙型肝炎病毒和土拨鼠肝炎病毒（WHV）的复制。给予慢性感染WHV的成年土拨鼠每日口服5mg/kg、15mg/kg的阿德福韦或安慰剂治疗12周，治疗后5mg/kg剂量组WHV DNA水平减少了260倍，而15mg/kg剂量组则下降了1000倍以上。

　　 四、国外临床研究进展

　　 阿德福韦已在美国、欧洲、澳大利亚及东南亚进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。临床试验涉及HBeAg阳性[8]和考虑有前C区变异的HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者、对拉米夫定耐药的代偿性肝病患者、合并人类免疫缺陷病毒感染的拉米夫定耐药患者、肝移植前或移植后对拉米夫定耐药的失代偿性肝病患者。

　　 早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，疗程为12周，并随访24周。ALT异常临床研究的患者，接受剂量为5mg/d、30mg/d和60mg/d。治疗12周后，5mg剂量组血清HBV DNA较基线下降1 Log10，30mg和60mg剂量组血清HBV DNA下降3～4 Log10，而安慰剂组无显著变化；36周后，30mg和60mg剂量组HBeAg转阴率为27%，HBeAg血清转化率为20%，血清转化率增高与基线时ALT水平呈正相关[14]。ALT正常的临床研究患者，接受剂量为30mg/d。治疗12周后，30mg剂量组血清HBV DNA较基线下降3Log10，而安慰剂组无显著变化[14]。所有接受治疗的患者在治疗12周后进行基因检测，没有发现与阿德福韦耐药有关的变异产生。在这二项研究中，30mg和60mg剂量组均出现部分患者的肾功能损害，表现为尿素氮和肌酐的升高，出现肾功能损害的比例与剂量呈正相关，故在以后的延续试验中以10mg剂量组而代替60mg剂量组。

　　 在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，共有515例HBeAg阳性的患者进入研究。在前48周，患者被随机分入阿德福韦30mg组（173例）、阿德福韦10mg组（172例）或安慰剂组（170例）。48周后，30mg组接受安慰剂治疗至96周，安慰剂组接受阿德福韦10mg治疗至96周，10mg组则再次随机按1:1接受安慰剂或继续阿德福韦10mg治疗至96周。所有患者在第一次随机前6月内接受第一次肝活检，在治疗48周、96周后接受第二、三次肝活检。所有患者治疗96周后随访24周。治疗48周后，10mg组和30mg组组织学改善率（组织学改善定义为Knodell坏死炎症计分下降32分，且Knodell肝纤维化计分无恶化）分别为53%和59%，显著高于安慰剂组25%；10mg组和30mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.52 Log10和4.76 Log10，安慰剂组为0.55 Log10；10mg组HBeAg阴转率为24%，HBeAg血清转化率为12%，显著高于安慰剂组的6%和11%；10mg组ALT复常率为48%，安慰剂组则为16%。研究中，发现基线ALT水平与肝组织学改善和HBeAg血清转化呈正相关[8]。
另一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，共有185例考虑有前C区变异的HBeAg阴性的患者按2:1比例进入阿德福韦10mg组或安慰剂组。治疗48周后，10mg组组织学改善率为64%，显著高于安慰剂组33%；10mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.91 Log10，51%患者HBV DNA转阴，安慰剂组HBV DNA较基线时下降1.35 Log10，没有患者HBV DNA转阴；10mg组ALT复常率为72%，著高于安慰剂组29%[9]。目前本项研究仍在进行中。

　　 五、耐药和病毒变异

　　 阿德福韦较少产生耐药的分子学基础包括：(1)阿德福韦与自然底物dATP在结构上非常相像；(2)阿德福韦具有灵活的开链连接；(3)具有磷酸键。

　　 629例患者在治疗48周后接受了病毒变异的检测，结果未发现产生阿德福韦耐药的病毒变异[15]。2003年美国肝病年会上，Gilead公司报道，238例患者在治疗96周时有4例发现N236T位点的变异，发生率为1.7%，并证实N236T变异与阿德福韦耐药有关。另一可能与阿德福韦耐药有关的A181V位点突变，96周时的发生率为0.8%。
另外一项研究是早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照研究的延续。患者在治疗中没有出现血清转化，也没有出现与治疗相关的毒性反应，患者自愿继续接受治疗。剂量开始为30mg/d，后改为10mg/d。在长达136周的观察中，阿德福韦对野生株和前C区变异的慢性乙型肝炎具有持续的抗病毒作用，而且没有发现与阿德福韦耐药相关的病毒变异。

　　 七、国内的研究状况

　　 我国食物药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行Ⅰ期临床试验。2001年6月～9月进行Ⅰ期临床试验，Ⅰ期临床试验包括3个研究方案：(1)在健康中国男性志愿者中，对单次口服阿德福韦片剂的安全性和耐受性进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究；(2)在健康中国男性志愿者中，对阿德福韦片剂的药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、开放、拉丁方设计的研究；(3)在健康中国志愿者中，就连续6d，1次/d，口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性和药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究。I期研究结果显示在健康中国志愿者中口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性良好；10mg剂量下，未观察到肾功能损害；药代动力学参数与国外研究结果相似。2002年10月国家药品监督管理局批准该药在中国进行Ⅱ期临床试验。Ⅱ期临床试验在中国的总病例数为480例，均为HBeAg阳性、HBV DNA阳性、ALT增高的患者。全国有12个中心参与。目前，Ⅱ期临床试验已在2002年12月正式启动，2003年2月底已完成最后一例患者入组。

　　 八、展望

　　 根据目前关于阿德福韦的基础和临床研究资料，阿德福韦能有效地抑制HBV DNA，而且对拉米夫定耐药的变异株也有明显的抑制作用，阿德福韦耐药相关病毒变异发生率较低，因此，它是一个有效的抗乙型肝炎病毒药物，具有广阔的应用前景。
慢性乙型病毒性肝炎的治疗中，肝细胞核内cccDNA的清除是抗病毒治疗取得持续疗效的关键。虽然，在基础研究中发现阿德福韦能抑制鸭乙型肝炎病毒的cccDNA扩增[16]，但它尚不能有效阻止来自病毒基因组cccDNA的形成。因此，停药后也会产生反跳和复燃，国外的临床研究也已报道了停用阿德福韦后有部分患者出现肝炎恶化。肝炎恶化大多发生在停药12周内，治疗中未达到血清转化的患者易发生。目前还不清楚需用多久才能达到稳定的疗效，对停药的患者需要进行密切的观察。

　　 阿德福韦的肾脏毒性虽然在10mg/d剂量下发生率较低，但长期应用后是否会增加也是一个令人关注的问题，应密切观察肾功能的变化。另外，更长期应用后的病毒变异和耐药问题也须进行严密的观察和检测。与干扰素或其他核苷类药物联合治疗的前景、在特殊人群（老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女）中的安全性和疗效、是否能阻止母婴垂直传播等问题也需在不断的临床研究和实践中得到证实。

天狼星

小谷子，我想把他转到学术版上，怎么转啊？呵呵。新年快乐。

谷子地

点右下角“移动”就可以。新年快乐！

岁月如歌

ding !!!

天狼星

以下是引用小谷子在2004-1-22 13:02:47的发言：
 


　　 八、展望 

　　 根据目前关于阿德福韦的基础和临床研究资料，阿德福韦能有效地抑制HBV DNA，而且对拉米夫定耐药的变异株也有明显的抑制作用，阿德福韦耐药相关病毒变异发生率较低，因此，它是一个有效的抗乙型肝炎病毒药物，具有广阔的应用前景。
慢性乙型病毒性肝炎的治疗中，肝细胞核内cccDNA的清除是抗病毒治疗取得持续疗效的关键。虽然，在基础研究中发现阿德福韦能抑制鸭乙型肝炎病毒的cccDNA扩增[16]，但它尚不能有效阻止来自病毒基因组cccDNA的形成。因此，停药后也会产生反跳和复燃，国外的临床研究也已报道了停用阿德福韦后有部分患者出现肝炎恶化。肝炎恶化大多发生在停药12周内，治疗中未达到血清转化的患者易发生。目前还不清楚需用多久才能达到稳定的疗效，对停药的患者需要进行密切的观察。 
　  
 

  有的反跳是病毒变异，但肝功能继续正常，有时恶化。

nickcava

顺便补充一句，有文献说虽然长期使用ADV后会有变异，但变异并不会导致耐药。楼主有没有相关的信息？

天狼星

Efficacy of combined lamivudine and adefovir dipivoxil treatment for severe HBV graft reinfection after living donor liver transplantation.

Beckebaum S, Malago M, Dirsch O, Cicinnati VR, Trippler M, Lampertico P, Lama N, Treichel U, Gerken G, Broelsch CE.

Department of General Surgery and Transplantation, University of Essen, Germany. [email protected]

Resistance to lamivudine and hyperimmune globulin (HBIG) may cause severe graft reinfection with progression to fulminant hepatic failure in liver transplant recipients. In this report, we describe the clinical course of a patient with perinatally acquired chronic hepatitis B virus (HBV) infection and hepatocellular carcinoma who developed severe fibrosing cholestatic hepatitis after living donor liver transplantation because of the emergence of lamivudine and HBIG-resistant chronic hepatitis B. Immunohistochemistry demonstrated that more than 30% of hepatocytes stained positively for hepatitis B core antigen. Hepatitis B virus sequence analysis revealed several mutations in the polymerase gene (L528M, M552I, M552V) as well as in the surface gene region encoding the immunogenic major hydrophilic loop of the small surface protein (G130N, M133T, D144G). The amino acid exchange at codon 144 has already been described to escape neutralization by HBIG. Combined treatment with lamivudine and adefovir dipivoxil (ADV) was associated with a dramatic biochemical, virological and clinical response with resolution of jaundice, ascites, peripheral edema and pleural effusions. Serum bilirubin normalized, HBV DNA levels significantly decreased and liver biopsy was remarkable for the absence of viral protein. These results indicate that ADV may provide a sustained rescue treatment for aggressive courses of HBV graft reinfection in liver transplant recipients.

PMID: 14756274 [PubMed - in process]

天狼星

adefovir dipivoxil对野生株和变异株的有效性报告
Hepsera (adefovir dipivoxil) Significantly Reduces HBV DNA in Patients with Epivir-HBV (lamivudine)-resistant HBV and Has Potent Activity Against YMDD Mutant and Wild Type HBV

YMDD mutations in hepatitis B virus (HBV) polymerase emerge in 24% (range 16 to 32%) of CHB patients after one year of LAM therapy, increasing to 69% after 5 years. ADV has potent activity against YMDD mutant and wild type (WT) HBV.

Study GS 00 461 evaluated 3 regimens: continued LAM 100 mg, adding ADV 10 mg to continued LAM or switching from LAM to ADV.

Eligible patients were: HBeAg+ with CHB; ALT ?1.2 x upper limit of normal (ULN); HBV DNA > 6 log10 copies/mL (Roche Amplicor PCR) despite ongoing LAM therapy; confirmed YMDD mutant HBV. Fifty eight patients received ADV (n=19), ADV + LAM (n=20), or LAM (n=19). Treatment duration was 48 weeks: ALT was evaluated during therapy by treatment arm for possible associations with change in regimen (ALT elevations ?week (W) 12) and/or viral genotype. YMDD mutations were monitored by DNA sequencing at baseline, W16, W32 and W48. Results: Summary efficacy data are presented in the table below:


此主题相关图片如下：

*Lower limit quantification = 1,000 copies/mL

** Abnormal at baseline

No patient experienced a severe ALT elevation (> 10 x ULN) associated with change in regimen (?W12). One patient (ADV group) experienced an ALT elevation >3 x baseline at W12: this resolved on continued treatment, was not associated with signs of hepatic decompensation, and the patient subsequently HBeAg seroconverted at W24. YMDD sequencing (position rtM204) demonstrated that by W16, W32, and W48 of therapy, 4, 6 and 7 of 19 ADV patients reverted to wild type, respectively. No LAM patients and 1 of 20 ADV + LAM patients lost YMDD mutations through W48. Reversion to WT HBV occurred without increases in serum HBV DNA or ALT. Serum HBV DNA decreased similarly in ADV treated patients who reverted to WT HBV or retained YMDD.

Conclusions: ADV, alone or in combination with LAM, significantly reduced serum HBV DNA in patients with LAM resistant HBV. Reversion to WT HBV from YMDD occurred more frequently in patients receiving ADV monotherapy. Neither directly switching to ADV from LAM nor loss of YMDD mutations through 48 weeks was associated with severe ALT flare or evidence of hepatic decompensation.

05/30/03

Reference
M Peters and others. Changes in Alanine Aminotransferase (ALT) and YMDD Mutation Profile Associated with Switching from Lamivudine (LAM) to Either Adefovir Dipivoxil (ADV) or Combination LAM Plus ADV in Chronic Hepatitis B (CHB) Patients with LAM Resistance. Abstract 508 (oral plenary). Abstracts of Digestive Disease Week 2003. May 17-22, 2003. Orlando, FL, USA.

枯水清源

什么是代偿性肝病患者？
想冒失的问问小谷子，在中国做药理或者临床，哪些地方容易出现造假？
因为听说在国内做新药，拿到新药临床批文就几乎意味着药品将来上市

天狼星

具体定义不清楚。但是肝病到了失代偿期好象就是很严重了。大概是新陈代谢都跟不上了，病情象恶化发展。
   看是几类新药。一类新药上市可能慢点。做假的可能性也许跟药监局有关吧。
  我们以前有个国家一类新药，心血管方面的，都已经6，7年了还没进临床。动物实验，病理毒理都做过了。
但是老板倒是靠它要了不少科研经费。呵呵。