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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 存档 1 治疗性乙型肝炎疫苗的总结
楼主: 天狼星

治疗性乙型肝炎疫苗的总结 [复制链接]

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发表于 2005-4-13 07:52
是不是真的哦!

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发表于 2005-4-16 09:56

但是这疫苗不适宜免疫耐受者啊~~~~~~~~~~~~~~

苦!

每天车祸夺取多少人的性命呢? 为什么从来没有人歧视车祸而歧视乙肝呢?

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发表于 2005-4-20 01:51
刚打了佳辰的电话,对方说第2期还没开始,还在等国家审批,不是说已经进入第2期的临床了吗? 真是搞不懂他们了,哎,听天由命吧!

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发表于 2005-4-21 14:12
我内心的痛苦无法言表,如果就我一人得这病,我也不会如此痛苦.我母亲肝硬.化,我哥.我两个姨.加我都是乙肝患者.我不求我嫩马上康复.我只求我母亲能有所好转,让我能尽点孝,回报母亲.若有良方,让我母亲再无痛苦的活10年.我就谢天谢地.求各位多关照.我在此跪谢.

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发表于 2005-4-30 10:07

好长时间没来了

看看还是没什么好消息啊

怎么搞的

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发表于 2005-4-30 22:59
不知道什么时侯能治好这病,我现在太压抑了,尤其早上看电视那医生说的太恐怖了,她说乙肝不治早晚不是肝硬化就是肝癌,我都觉得活着没意思了[em01]

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发表于 2005-4-30 23:07
没那么严重!
健康密码一二三八!!! http://www.hbvhbv.com/forum/dispbbs.asp?boardID=999&ID=428775&star=1&page=1

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发表于 2005-5-2 22:18

http://www.fudanyueda.com/xwzx/5.htm

“乙克”问题解答  1、简单介绍治疗性乙肝疫苗(“乙克”)的研发背景? 乙克为由重组乙肝表面抗原与人抗乙肝高效价免疫球蛋白按专利规定要求组建的免疫原性抗原―抗体复合物,是自1987年开始在国家高新技术863计划资助下发展起来的具有我国自主知识产权的创新型制品,现受“十五”国家重大科技专项资助,曾参加国家863计划“十五周年”展览,并获该计划奖励。 该产品分别在鸭体及乙肝表面抗原阳性转基因鼠中进行过研究,分别与合成肽、单纯乙肝抗原及编码S基因的DNA疫苗作过对比,结果证明免疫原性复合物可使动物产生抗体、细胞免疫,在清除抗原等方面效果最佳。 1999年与北京生物制品研究所合作研发,在国内外无先例的情况下,研究并制定了生产工艺,进入产业化。 2004年被列入上海市科教兴市第一批资助项目。 2、乙克”的临床研究进展如何? 乙肝表面抗原-抗体免疫原性(“乙克”)治疗性疫苗于2002年8月获得国家药品监督管理局(SDA)临床研究批准(批件号:2002SL0038),2002年9月份开始在北京地坛医院进行临床Ⅰ期试验。 I期作为安全性的研究,首先必须排除曾受乙、丙、丁、戊肝炎病毒感染史。经筛选86名健康人,仅22人可以入选。所有注射者均在注射乙克前夜入院,注射后观察心、肝、肾、血象等指标。经过不同剂量、3或6针(注射周期为4周一针)注射后,均无异常。完成全程注射后2个月再随访以保证安全性。研究发现,全部正常人均产生针对表面抗原的抗体,最高可达1000国际单位/毫升。细胞因子的检测结果显示,白细胞介素-2和干扰素γ在检测的8例中均较免疫前升高,提示乙克也可诱导细胞免疫。全部结果已发表于国际疫苗权威杂志Vaccine(2005,23:2658-2664)。 Ⅱ期临床为在少量患者中进行试验,继续评价其安全性并探索产生免疫应答的合适剂量。于2004年2月开始在36名慢性乙肝患者中进行Ⅱ期临床A组实验,其中12名接受安慰剂治疗。整个实验均以国际公认的双盲方式进行,即由统计学专家独立设盲,医师、患者、科研及检测人员均不知患者注射的是乙克还是安慰剂。此次治疗每隔4周注射1次,共6次,再随访24周。 至2004.12月,最后一名临床研究的患者已完成注射,还需24周的随访,预计2005.5月底可揭盲。 3、为什么“乙克”治疗和观察需作临床研究?临床研究为何如此长? 虽然乙克在动物实验中有效,但患者与动物毕竟不同,至今还没有一种动物(黑猩猩可感染乙肝病毒,但很少发展为肝硬化、肝癌)能完全模拟乙肝患者。临床研究的目的是了解疗效和明确适应症(哪些乙肝患者适合用乙克)、禁忌症(哪些患者不适用乙克)。乙克是全新的一类新药,必须对患者负责,逐步积累治疗经验,逐步推广。实际上,没有一种药可包治百病,对一种病也要因人而异。 为了患者的安全,对新药的临床研究,国家管理部门有严格的要求,如必须分为临床I、II、III、IV期进行研究,每一期的时间和病例数均有严格规定,不得随意更改或省略。故一个一类新药的临床研究一般均需要4-5年时间。 此外,由于慢性乙肝是病毒持续性感染,与急性病毒感染(如感冒)不同,要逐步调动患者体内的免疫功能,需要一定的治疗期和随访期,导致乙克比其它药所需的临床试验时间长。 4、我要作为Ⅱ期临床的志愿者,该如何参与临床研究? 在Ⅱ期A临床研究的基础上,目前正在制定Ⅱ期B的临床研究方案。研究方案预计需有约240人参与,但其中有三分之一为安慰剂注射者,因为必须有双盲对照,结果才科学。但是一旦揭盲后,注射安慰剂的患者可立即获得注射乙克全程治疗的权力。每个参与者还必须先作系统的化验、体检,排除禁忌症后方可入组。届时Ⅱ B的方案将在选定医院开展,将不仅限在北京,预计上海、杭州以及其他城市的医院也可参与。一旦确定Ⅱ期B的临床研究方案及参加单位后,我们会在第一时间予以公布。愿意参与的患者可与就近医院联系,如符合临床试验条件者在签署知情书后即可在有关的医院入组。 5、进入ⅡB的患者是否要付费? 一旦启动进入ⅡB研究,注射用的乙克及化验费均由临床研究单位提供,患者除医院规定的费用外,不必承担乙克的药费及化验费。   6、为什么乙克推向市场化的进度较慢? 所谓市场化就是患者可凭处方随便购买药物,药物(或治疗性疫苗)一般如是Ⅰ类新药,需经过三期临床,获得新药证书,然后还经申请获得生产文号,这样才能进入市场。 必须看到,乙克作为一种免疫疫苗治疗,不仅有调动机体免疫清除病毒的作用,还可能通过激发机体免疫对感染肝脏的功能(转氨酶升高)有一定的损伤。虽然至今,国内外进行的治疗性乙肝疫苗的研究均未发生过重症肝炎的病例,但是本着对患者负责的精神,乙克的临床研究的基本路线是:“积极、谨慎、与国际接轨;以科学的态度研究治疗乙肝的新途径。”    乙克课题组 2005-04-15

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发表于 2005-5-6 00:42

http://www.sdic.com.cn/tpxw/docs/xw/20050117/1105943712937.html

国家开发投资公司-国投药业投资有限公司(国投药业)-康泰公司技术进步取得明显成效

http://www.sdic.com.cn/index1.html

http://www.sasac.gov.cn/zgjl/zgjl_sdic/default.htm

http://www.sasac.gov.cn/login.htm中国脊梁

国务院国有资产监督管理委员会(国资委)

http://www.sasac.gov.cn/index.html

[此贴子已经被作者于2005-5-5 12:42:17编辑过]

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fff037,相信你是看到了传说中的“无良游医+缺德电视台”组合。电视台收钱就播广告,只要肯出钱,赵本山都能上电视说他能治愈乙肝。你买本《战胜乙肝》看看吧,在这种缺乏公信力缺乏责任感的社会,从来没有什么救世主,只有自己多学点知识,自己拯救自己。
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