派罗欣（即PEG干扰素α－2a）2002年6月首次被欧盟批准，2002年底被我国国家食品药品监督管理局批准上市。至今，派罗欣已在80多个国家使用。由于PEG干扰素是利用一个大分子PEG包裹住了干扰素，犹如穿上了“盔甲”保护了干扰素的活性，所以干扰素在血液和肝脏中就可保持恒定的浓度，从而有效抑制肝炎病毒的复制。值得指出的是，派罗欣对治疗丙肝的疗效尤其突出。临床研究表明，61％的患者在接受48周的派罗欣治疗方案后，丙肝病毒持续性消失。2003年欧洲肝病年会报告，在持续性丙肝病毒消失的病人中，停药4年后，99％的患者血清中仍没有发现病毒，因此派罗欣被认为是当前最有希望治愈丙肝的药物。加上恒定的浓度使患者只需每周注射一次（原需一周注射3次），减少了病人痛苦。
全球最新抗丙肝病毒药物“派罗欣”已正式批准应用我国临床。北大一院斯崇文教授日前指出，这是第一种在中国上市的长效a干扰素。其问世为干扰素抗丙肝病毒治疗带来了质的飞跃，明显提高了丙肝的治愈率。
派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a干扰素）是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,派罗欣按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。聚乙二醇干扰素α-2a治疗成人慢性乙型肝炎，适用于
慢性乙型肝炎：派罗欣适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBV DNA）确诊。通常也需获取组织学证据。
慢性丙型肝炎：派罗欣适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证（抗HCV抗体和HCV RNA）。通常诊断要经组织学确证。治疗本病时派罗欣最好与利巴韦林联合使用。在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用派罗欣单药治疗。尚未对转氨酶正常的患者进行派罗欣单药治疗的研究。
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发表于 2009-8-5 10:57