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发表于 2018-8-3 08:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

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发表于 2018-8-3 08:45 |只看该作者

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发表于 2018-8-3 08:46 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2018-8-3 09:02 编辑

Arbutus报告2018年第二季度财务结果并提供公司更新
-启动第二代衣壳抑制剂AB-506的1a/1b期研究
- AB-452是一种新型的、专有的口服RNA不稳定剂,预计将于2018年下半年开始进行1a/1b期研究
-所有AB-506和AB-452的口服联合第2阶段研究预计在2019年底开始
-进入下半年财务强劲,现金1.55亿美元
第二季度电话会议和网络直播定于今天下午4:30
沃敏斯特市,Pa。Arbutus Biopharma Corporation(纳斯达克:ABUS)今天将公布2018年第二季度的财务业绩,并提供企业更新。“随着AB-506和AB-452在临床发展中的进展,我们正在为HBV可能出现的范式转变打下基础,就像在HCV中看到的那样,”Arbutus的总裁兼首席执行官马克J默里博士(Mark J Murray)说。“一旦1a/1b期研究完成,我们的目标是用已批准的核苷类似物药物使用AB-506和AB-452快速启动全口联合临床试验。我们预计这项研究将在2019年底开始,并使我们更接近于为乙肝病毒患者开发一种治疗方法。
最近的成就和即将到来的临床里程碑
第1a/1b期研究开始于AB-506,也就是杨梅的第二代,可能是最好的,口服衣壳抑制剂。在健康志愿者的研究中,将会有大量的乙型肝炎病毒患者,预计将在2019年第二季度得出最重要的结果。
AB-452, Arbutus的小说和专利RNA不稳定剂的监管申请将于第三季度提交,并将于2018年第四季度提交。
在完成AB-506和AB-452的单药治疗阶段1a/1b研究之前,Arbutus预计将在2019年底开始使用AB-506和AB-452进行全口联合研究,使用核糖体模拟物。
在ARB-1467相2b联合研究(与核苷类似物)中,HBsAg数据来自患者的6周治疗点,符合PEG-IFN添加治疗条件的患者将在Q4中获得。
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