集广大病友所有的力量，全力搜索治疗肝癌的药物和效果！

射频后拉米

UFT联合索拉非尼治疗晚期HCC或许能增强索拉非尼的疗效，并且毒副反应并不比单用索拉非尼多。
索拉非尼联合5-FU是可以耐受的，毒副反应是可以预测并控制的。

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我妈妈在05.04发现肿瘤，经过2年半的切除、化疗、介入、无水酒精之后，于07年底行移植手术。09.06复发转移到肺部，开始服用多吉美。妈妈是敏感体质，凡是说明书上写着的副作用腹泻、掉发、手足溃烂她或多或少都有过，最受不了的是手足反应，严重的时候根本无法行动。妈妈在服用了4盒半以后，停用多吉美，目前手头有94颗德国拜耳医药保健股份有限公司生产的多吉美，我在论坛上转让过，但发现来联系的几乎都是药贩子吧，他们开价是原价的3折左右（我是通过正规医院购入药物，每盒60颗25000多元），我觉得但凡是家中有类似病人的，差不多都和我家一样经济拮据，总想便宜点买到救命的药物，但是如果是药贩子从中大笔牟利，我宁愿不转的。如果有战友需要，请和我联系：13819511678。
妈妈在使用4盒半药物中，我们积累了一定的经验，不知道是否正确，请大家甄别，分享：
1、中国人和德国人的总体体质、体重不一样，是否可以减少一定比例的药量；
2、多吉美作用于癌症，服用对象愈后科比性不强，不能过分迷信；
3、在副作用大时，是否可以停药，等恢复一点，再逐步加药；
4、多吉美的副作用较大，要考虑到患者的生活质量和良好心态也很重要；
5、出现手足反应，一天用庆大霉素、地塞米松加生理盐水泡脚，一天用金银花泡脚，泡完后再用尿素软膏涂脚，穿上棉袜，保持皮肤湿润，穿宽松布鞋。
希望大家的妈妈都能有平安的5年、10年、15年甚至更长的时间和我们相伴。(坛内战友“指间沙砾 ”提供体会）

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关于多吉美
原帖由 指间沙砾 于 2010-6-29 16:59 发表
我妈妈在05.04发现肿瘤，经过2年半的切除、化疗、介入、无水酒精之后，于07年底行移植手术。09.06复发转移到肺部，开始服用多吉美。妈妈是敏感体质，凡是说明书上写着的副作用腹泻、掉发、手足溃烂她或多或少都有过，最受不了 ...

借lz的帖子，也来低价转让妈妈用剩的多吉美。拜尔正版，上海中山医院购得，原价二万五一盒。现剩下25粒（带盒带板，发票处方齐全），2011年12月到期。欲低价转让给病友，价格面议。同样谢绝药贩骚扰。联系电话 13501839053。

顺便也左点贡献，跟大家分享我妈妈用多吉美的经验。
ls提出适当停药。我们的教训是，尽量不要停。我们停过2次，第一次停了一个月后CT发现扩散。之后一直坚持服用了4个月。第二次是因为急性胃炎，导致无法忍受药物对胃的进一步刺激。结果是怀疑从那时开始的大面积扩散，最后终于没有控制住。。
另外一点经验：不要太担心副作用。该有的副作用我妈妈也都经历了。但我们发现基本上不会几个同时来袭。比如这两周头皮疱疹，过两周好了，之后就不会再犯，但会换手足综合症，然后又好了，再换一个腹痛什么的。。就这么一样一样来。但是每一种都还是有到头的日子的。咬咬牙也就过了。这么说了，大家也好在痛苦中有个盼头吧。
（坛内cattie体会心得）

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目前，用于临床治疗的抗癌药物存在三大难题：
　　 一、疗效低和靶向性差，即对特定生理器官的治疗效果较差，选择性分布是提高治疗效果的重要因素，因此寻找高效并能定位于特定组织或器官的药剂是该领域的重要发展方向。
　　 二、半衰期较短，很容易从血液室中被清除掉，不能较长时间稳定释放，药物活性丧失。
　　 三、毒副作用大，很多药物不能长期连续使用，使得患者在病情加重之际，生命更加垂危。
　　 从20世纪60年代开始，从们一直想合成具有特殊功能的导向分子抗癌药，以解决靶向性差、半衰期短、毒副作用大的问题，世界上许多国家投入了大量的人力、物力，花费数百亿美元，但收效甚微。北京兴大豪斯科技有限公司首席科学家、北京大学兼职教授杨旭清在近百名科学的共同协助下，研制出新型抗癌药物"双环铂"，有效地解决了影响抗癌药药效的上述难题，“双环铂”能区别是正常细胞还是发生癌变的细胞
　　
　　性能与特点
　　 双环铂注射剂是一种铂络合物，是根据癌细胞DNA和RNA空间构型的异常改变这一性能设计出特殊分子结构。这种药物分子有一个特异的笼状分子结构，这个分子笼子在体内一直保持稳定的结构，只有遇到癌细胞时，由于癌细胞外露硷基的引发，笼子开关才被打开，释放出药物分子中的有效组分与之络合或整合，异常DNA和RNA被切割和阻隔，它就失去了复制癌细胞的功能，从而杀死癌细胞，从根本上解决癌细胞的发展、扩散问题。而这种带“开关”的笼状结构分子遇到人体正常DNA和RNA，开关紧闭。
　　
　　
　　“双环铂”是基于分子生物学观点，利用癌细胞DNA空间构型异常特性，设计并制造成功的一种带“分子开关”的铂类抗癌新药。“双环铂”是一类全新的超分子笼状化合物，可以在人体内导向性的与异常DNA的碱基络合，发挥治疗作用。该药能够克服现有抗癌药物大量破坏正常组织细胞的副作用、靶向准确性杀死癌细胞。大量研究证明，“双环铂”具有：化学结构确定、抗癌治疗效果确切、安全性高、毒副作用低、制剂水溶性好、均一稳定的优点。“双环铂”在管忠震教授主持下，由中山大学肿瘤防治中心－国家抗肿瘤药物临床试验研究中心完成了Ⅰ期临床，证明本品安全性良好，其胃肠道反应及肾毒性低于顺铂，其血液毒性低于卡铂。蛋白结合率低，双环铂注射人体内后，90%药物以游离开形式存在；消除半衰期长。专家们一致看好双环铂前景，有可能取代同类抗癌药的地位。世界权威人物，如全球癌症控制中心主席FrancoCavalli博士等，给予密切关注。目前已准备进入III期临床。
　　
　　该技术项目已获得知识产权局的发明专利证书，国家863火炬计划;并也获得美国、欧盟、俄罗斯、日本、韩国等国家和地区的发明专利证书，得到知识产权保护。
　　
　　双环铂与广泛用于临床的顺铂、卡铂相比，其性能特点是：
　　 1、毒性低
　　 LD50 静脉注射 顺铂 13mg/kg
　　 卡铂 130mg/kg
　　 双环铂 283mg/kg
　　 双环铂比世界王牌抗癌药顺铂小22倍。
　　 2、抗癌活性高
　　 如对人乳腺癌细胞（中国医学科学院肿瘤医院、肿瘤研究所提供数据）
　　 IC50 卡铂 9.3ug/ml
　　 双环铂 2.8ug/ml
　　 双环铂>卡铂3倍以上
　　 对人肝癌细胞BL-7402
　　 IC50 卡铂 8.45ug/ml
　　 双环铂 1.30ug/ml
　　 双环铂>卡铂6.5倍以上
　　 体内动物试验抑瘤率（IP，SC，1次/日，连续7日）
　　 H22 70——80%
　　 S180 40——70%
　　 3、水溶性好、水中稳定性好（中国医学科学院药物研究所）
　　 水中溶解度 顺铂 0.2/100ml
　　 卡铂 0.2/100ml
　　 双环铂 4.0/100ml
　　 顺铂和卡铂溶解于水后很快水合降解，析出零价铂，故它们仅能制成针粉剂，用时溶解，而双环铂可制成水剂长期保存。
　　 4、经体外癌细胞活体、动物癌肿瘤抑止和前期临床应用观测，对胃癌、肝癌、肺癌等多种癌细胞的科学试验，临床有效剂量只须一般抗癌药物的十分之一，显效率仍达60—90%；对已被“宣判”死刑 的多种晚期细胞癌患者的治愈率达30%；国内一些著名的肿瘤专家高兴地说，“双环铂”是目前他们见到的最好的抗癌药。
　　 5、对人体的正常细胞的DNA、RNA、蛋白质等毒性很低，没有普通化疗的呕吐、脱发、血液毒、肾毒 等毒性反应；经美国哥仑比亚大学肿瘤研究中心测试，发现该药对抑止多种癌细胞有惊人的选择而 对正常的DNA近于无毒.小白鼠的LD50为250—270mg/kg,只有普通铂类化疗药物毒性的几十分之一。
　　
　　 兴大科学系统公司
　　
双环铂每次需使用15-18支（而根据病人的性别、病情、身体状况等各方面因素双环铂还有3种不同的用药方案），每十四天使用一次，每个病人需要使用6次，故比较昂贵！请仔细考虑！
　　使用双环铂必须由患者直系亲属签订知情同意书或者声明！
　　建议患者尽早使用双环铂，治愈的几率会比较高！凡是晚期已经淋巴转移的癌症以及已经使用过卡铂等药物超过2次或者是做过手术的患者本公司不考虑！

射频后拉米

一直寻找比对各种新药的效果、副作用。几个月来把希望寄托在双环铂身上，可总是令人大失所望。双环铂适应症如此窄。
治疗肝癌、肺癌的新药双环铂信息：
1、治愈率30%，有效率高，副作用小。
2、一年后上市
3、针剂。
4、昂贵。3个月一个疗程6针，大约5万元。
5、不适用于晚期已经淋巴转移的癌症、已经使用过卡铂等药物超过2次、做过手术的患者（有待考证）

hiuhiu

射频后拉米 发表于 2010-12-20 21:05
一直寻找比对各种新药的效果、副作用。几个月来把希望寄托在双环铂身上，可总是令人大失所望。双环铂适应症 ...

寄希望于国产的化疗药治愈肝癌，你真是太有才了！
建议你尽快去查个脑部核磁，看是否进水了

射频后拉米

你崇洋媚外的靶向药，那个效价比更胜于双环铂？
我最近头疼，都是你气的。

再活30年

中国的药有点夸大其词啊

射频后拉米

回复 再活30年 的帖子

拿出中药夸大其词的证据来，不能一棒子打倒，双环铂到底是啥东西，需要数据和实践来检验。而多吉美，通过你们三年的实践，多吉美不更是骗子吗？