为什么乙肝大国使用的都是进口药而好多药物不能进医保？

zasxz

这些药都是国外的药厂开发的。人家要卖啥价就卖啥价，跟国内的政策没一点关系。

乙肝2010

乙肝，其中痛苦更与何人说！

身患乙肝不是我们的错，我们怎么了，国家怎么了，社会怎么了？

不要寄希望于别人可怜的同情，除了自己的家人，都是靠不住的，我们可能成为社会牺牲的一代，国家只关心经济数字的增长，真正关心过我们庞大的乙肝群体生活状况吗？面对高额的药价，我猜测是不是医院机构和制药厂正在高兴的赚取暴利呢？在利益面前，总有些人是会丧失良知的。试想真正哪天乙肝被科学攻克了，他们从哪里取得巨大的钱财呢？

以前我相信总有一天随着科学的发展将攻克乙肝难题，这一天是什么时候？可能你一辈子也看不了希望，你等得起吗？

我们的青春只有一次！！！

我们不能坐以待毙，不能等待别人来关心我们！我们要团结起来，争取我们应有的权利，公平的对待，我们不能做鲁迅先生说的麻木的中国人！试想你如果不是乙肝，你会主动关心乙肝人群的生活吗?或许你也会像社会大部分人群谈肝色变，避而远之。我们是乙肝，没法改变的事实，但我们要自己改变我们的生活，我们该受别人歧视吗？该就在社会上低人一等吗？我们要勇敢的站出来，表达我们的想法，不要做懦夫，不要等别人来施救，生活在没有期限的痛苦中……

我们不要只在自己的群体里(肝胆相照）讨论心声，有什么用吗？别人照样会歧视你，你问问外面的人有多少知道乙肝科学知识的，不要再自欺欺人了！

说说我自己的情况：24岁，农村家庭长大，高考体检查出，母婴传播，大三阳，治疗乙肝没走弯路，（当初也差点相信电视，收音机等媒体不负责任的广告，后来凭直觉及不断的正规了解没有上当。希望国家真正管管一些不负责任的媒体，加强科学宣传，不要只是文件空话不落实处，避免本身就不公平的患者被黑心人群骗取辛苦的血汗钱！）现在已抗病毒治疗3年多，时常体检，每年花费1.3万左右，效果不理想，不知何时是尽头！

庆幸的是在一企业找到了一份工作，才参加工作，人生的路还很漫长，得了这个美其名曰的“富贵病”要时常事业与身体兼顾。

我已不再奢求爱情，我鼓起勇气告诉了短暂的女朋友自己的情况，她已渐渐不理我了，我很痛苦，但我不恨她，我是真心爱她的，爱她就不应该自私，尊重她！

面对恐怖的高房价，巨大的工作压力，我难以想象自己未来的幸福会在哪里？

我知道还有许多比我情况更糟的人群，一部分有了家庭的乙肝人还算是比较幸福的，至少你已有了温馨的家庭。乙肝战友们你们就甘于为了自己小的隐私一直隐藏着，悄悄地舔舐着难以述说的伤痛吗？我们团结起来的力量是无穷的，社会不会再是这个样子。

望大家团结起来，向政府，网络，论坛等媒体表达自己的想法，说出我们的心声，改变目前的现状，赢得至少相对公平的生活。

本人寻求浙江大学 雷闯战士的QQ或邮箱等联系方式。他注定是伟大的，名字将载入历史的，我们支持他，感谢他，他不是一个人在战斗！

本人QQ384254015
乙肝战友网络—肝胆相照

zasxz

国内连仿制的药也要卖这么贵，那么仿制还有啥实际的惠民意义。

GIETV

目前确实这些药物入各地医保的进程有点慢，但是恩替卡韦陆陆续续已经在一些省市进医保了，比如天津、福建等。大家坚持吧。。。估计到今年年底,1/3的地方医保都能用博路定了。。。

brucexm

各位可整理统一的目录，拟成正式格式，并据以倡议啊。

我推选一个：
    1、派罗欣

wjlopi

上CCTV论坛发封信给温总....

坚持到永远

因为药物太贵，国家无力支付。每次去拿药，医生和药房的人都说这种好贵，一小瓶就得几百块钱。

czhens

支持下