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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 耐受打破的条件!
楼主: mtv982
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耐受打破的条件! [复制链接]

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发表于 2010-7-5 19:29 |只看该作者
要么就想办法清除病毒,或者就想办法一辈子耐受算了。

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发表于 2010-7-5 21:12 |只看该作者
没有特效药前,不应该打破耐受

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发表于 2010-7-6 07:12 |只看该作者
怎样才能让免疫系统完全的识别HBV------这个是重点.在搞清楚前不要人为去打破耐受.
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
3.小三阳肝功能正常携带,30%,这部分安全程度高于大三阳携带,转阴率在这部分人

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发表于 2010-7-6 21:20 |只看该作者
说得很有道理,不光是喝酒、疲劳打破耐受,生气、情绪不好也容易打破耐受。看来,耐受好打破,病毒难清除。

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发表于 2010-7-6 22:52 |只看该作者
原帖由 mtv982 于 2010-7-6 07:12 发表
怎样才能让免疫系统完全的识别HBV------这个是重点.在搞清楚前不要人为去打破耐受.


怎样才能让免疫系统完全的识别HBV?
如果我们不能增强或者改造我们的免疫系统,也许我们可以改变hbv,把hbv修改之后做成能引起人免疫的疫苗,这是一个好思路。
请看:http://www.hbvhbv.com/forum/thread-933266-1-3.html

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发表于 2010-7-7 08:10 |只看该作者
[quote]原帖由 lanwj 于 2010-7-6 22:52 发表


怎样才能让免疫系统完全的识别HBV?
如果我们不能增强或者改造我们的免疫系统,也许我们可以改变hbv,把hbv修改之后做成能引起人免疫的疫苗,这是一个好思路。
请看:http://www.hbvhbv.com/forum/thread-933266-1-3.html ... [/qhttp://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=146&id=17632508&sty=1&tpg=1&age=0&ticket=ST-322377-3qZF32pH4Xh6NrOnlGKROJSKSCVPNvZmgP9-20
战胜乙肝病毒,能不能以毒攻毒?
病毒要完成其复制,需要完成遗传信息的传递和表达,包括遗传物质的复制和衣壳蛋白的重新生成,即:核酸复制+蛋白质合成→核蛋白(新的病毒颗粒)。遗传物质DNA表达生成蛋白质要经历两个过程,即基因的转录和翻译:基因→mRNA→蛋白质。
如果我们能够改造一个病毒,或重新合成一种病毒,这种病毒也专门侵入肝细胞,要是这个病毒只侵入被乙肝病毒占据的肝细胞那就最好了,让这个病毒去阻断乙肝病毒复制的某个环节,干扰乙肝病毒的复制,最后完全清除病毒,当然我们设计的这个病毒在完成使命后也会自动消失,那就达到目的了。这样一个病毒哪里去找呢?也许我们可以改造丁肝病毒。
丁型肝炎病毒(HDV)是一种缺陷病毒,不能独立复制增殖,必须在乙型肝炎病毒(HBV)或其他嗜肝DNA病毒的辅助下才能复制增殖。HDV体形细小,直径35~37nm,核心含单股负链共价闭合的环状RNA和HDV抗原(HDAg),其外包以HBV的HBsAg。
  动物实验与临床研究表明,HDV的感染需同时或先有HBV或其他嗜肝DNA病毒感染的基础。HDV与HBV的同时感染称为共同感染(coinfection);发生在HBV先感染基础上的HDV感染称为重叠感染 (superinfection)。许多临床表明,HDV感染常可导致HBV感染者的症状加重与病情恶化、因此在暴发型肝炎的发生中起着重要的作用。例如 HBsAg携带者重叠HDV感染后,常可表现为急性发作,病情加重,且病死率高。
丁型肝炎病毒有两个特点我们也许可以利用:1、它不感染健康的人体,只感染已感染其它肝炎病毒的人体,理论上,如果一个人同时感染了HBV和 HDV,但他的乙肝痊愈了,那么他体内的HDV应该也会随之而消失。2、HDV能够进入已被HBV感染的肝细胞。
我们也许可以这样做,首先去掉HDV的毒性,使它不伤害人体。然后给它连接上一个新的基因(我们可以称之为目的基因),让它带着这个目的基因进入HBVer的肝细胞。这个目的基因要能够在被HBV感染的肝细胞中表达,发挥消灭HBV的神圣使命。比如,这个目的基因是一个限制性内切酶的基因,它表达产生的限制性内切酶能特异性的切断HBV的DNA;或者,这个目的基因可以表达一种抗体,中和HBV的HbsAg;或者,这个目的基因和HBV的某个关键基因正好序列相反,这样这个目的基因和HBV的某个关键基因在转录生成mRNA时,它们的mRNA序列正好互补,两段互补的mRNA合并成双链(iRNA技术),那这两段mRNA都将不能翻译蛋白质(mRNA在翻译时必须是单链的)。总之,只要能干扰HBV复制的任何一个环节,那就可以达到消灭HBV的目的。
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1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
3.小三阳肝功能正常携带,30%,这部分安全程度高于大三阳携带,转阴率在这部分人

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发表于 2010-7-7 22:28 |只看该作者
搞什么呀?楼主怎么把我发到丁香园的这个帖子转过来了啊!
这个帖子本来是发在我们这个论坛的,但我们这个论坛里主要是战友,而很少有直接搞科研的,特别是搞生命科学研究的,所以我就转到丁香园那个论坛去了,那边好像主要是医生在讨论,希望能碰到对我这个想法感兴趣又勇于实践的专家。
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