农村乙肝女纪录片

ltbyym

怎样还是这样，以前我不是说过了，搬家，包你不会再生病，房子最好是单门独院的，防止条子住你隔壁

这么难bnn

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我并没有觉得我是幸运的，也并没有觉得你是不幸的，我的意思是说有我们这些战友支持你，就够了，人最害怕的是没有精神上的支持，你应该给自己找一个精神上的寄托，比如你的事业，这样你就不会一天到晚处在不良的情绪中而不能自拔了，我现在最大的寄托就是孩子，陪着孩子一天天地成长，因为这个病，不知道寿命是多长，所以珍惜每一天，多陪陪孩子，在他的心里多留一些关于妈妈的回忆，至于和我一起制造出他的那个男人，除了失望再也没有什么了。我想下辈子如果让我再遇到他，我会远远地躲开他，不要让他再走进我的生命里。

dfyy8989

这么难bnn 发表于 2011-1-6 21:21
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我并没有觉得我是幸运的，也并没有觉得你是不幸的，我的意思是说有我们这些战友支持 ...

嗯,我正在为了这次无证违章房子(我唯一的房子)担着心纠结着呢,所以脾气坏了点.你们别难过,我跑去法律援助中心,律师说,他们也管不了政府的,他说,没有人能管得了政府的,不甭说,你无证违建房了,就是人家有证的,政府还不是照样强拆了.说我如果真的强拆了,那我只有(敏感词)试试看了,你说我心里失望不啊,我都快要绝望了,我多么希望通过这次拆迁,让我这违建房转正啊

这么难bnn

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你放心，再违章建房，他们也不可能让你睡到大街上，会给你合理安排的，不过，你要争取，不行的话，就当钉子户，这又不是没有先例，到最后，为了天朝的和谐，他们会给你一个安身立命之所的。

dfyy8989

这么难bnn 发表于 2011-1-7 08:25
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你放心，再违章建房，他们也不可能让你睡到大街上，会给你合理安排的，不过，你要争 ...

嗯嗯！我正在耐心地守着我的无证房呢。
下面发几张我二次干扰前后的肝功能和B超图片和我们这批拆迁相关的文件

dfyy8989

知秋道人 发表于 2011-1-4 22:52
两对半不需要查的，没什么意义，需要定期检查的是肝功和dna，肝功如不正常或感觉难受要查的勤一些，而且转 ...

那道长你这辈子就只发过一次病吗？一次性就稳定了？我可是多少年来一直反反复复，降降发发，发发降降，周而复使地十四岁那年发病不算进来也有十二年之久了，如果十四岁那年也算进来，都有二十二年的肝功能不正常历史了，不过我这种情况，工作都是因为这样的病情，也是随着当时的病情，反反复复失业中的，唉，一言难尽啊！
你倒爽气，要么不发，一发就很重，及时抗上病毒，你就开始稳定啦？如果真是这样，那你这病倒也爽气，没有帮你反反复复受折磨，还是爽气的。
我昨天去的我们县城里，法律援助中心，他们说不要说我无证房了，就是人家平常有证房，还不是政府说了算？律师告诉我，没有什么东东可以管政府的，也让我看住房子再说，实在说不通如果遇上强拆的话，就只有去一层一级地跑去(敏感词)了，(敏感词)大家都懂的啊，有广东的被拆户，人还没有出广东省呢，就给拦了下来了。还有两女农民，搭伙去(敏感词)，都被什么了啊，唉，车到山前再说了

蓝色暴风雪

真的很不幸呀，人与人的差别和命运相差太大了哦，那你现在的生活和治疗经济来源？

dfyy8989

蓝色暴风雪 发表于 2011-1-7 17:57
真的很不幸呀，人与人的差别和命运相差太大了哦，那你现在的生活和治疗经济来源？ ...

是的，人的差别太大了，人的成长、生存的环境的不一样。列如：遇到相同的事情，作为父母对生病女儿处理上的不同，因为我发觉不管的论坛上，还是在社会上，经常看到或听到，象遇到我这种情况的，首先担起收纳重任的是这个病女儿的爹妈，可是我的爹妈却可以活生生地把我拒之门外的。不管我是否有房子住，是否有钱治病，有钱吃饭穿衣。所以导致我的命运，异于其它女病人的路了。完全与所谓的家人脱轨的程度。在女儿病倒的时间，他们可以当作什么事也没有发生过的那样去按部就搬地生活，享受属于他们安宁幸福生活的。我的生死他们可以丢开不管的。我有这样的身世，我也是挺无奈的。
我的悲剧主要是父母对我从小就发病乙肝不怎么认真重视，能拖则拖，因为他们是健康人，不懂什么叫乙肝不舒服症状，上初中二年级时那次发病，是那年春天的一个清晨的早读课上就开始不对劲了，脸色发青黑色，额头冒冷汗，严重乏力，连座着的劲道都没有了，头伏在课桌上了也感到体力不支了，就跑去找老师，说我身体突然不行了，我要请假回去，老师一看我的脸色说，你怎么脸色那难不对劲，赶快回去。我就艰难地踩着我那辆天天上学骑的破自行车，离家有将近二十里路的样子，骑着的自行车，光想要倒在路上，我使劲了踩，脚里却是软绵绵的使不上劲，就把头埋着，硬踩，自行车慢得象蜗牛在行使，光想倒地，严重透支着体力，好不容易终于到家了，就往房里的床上则着躺倒，父母问我你咋了，我说我身体非常不舒服，他们就让我床上躺着，我就倦曲在床上，说都不想说，感觉有一种一开口说话，会就累得作呕的样子，一会儿到中午了，他们在客堂间里吃中饭了，问我吃中饭不，我说我身体很不舒服，一点都不想吃东西，就这样，过了三个月，才渐渐地慢慢恢复的，三个月多月后，就过了暑假，又开始可以踩着自行车上学去了。什么药都没有用，就慢慢地恢复正常了。
现在生活，就跟个叫花子似的，有点小钱，就用下药，二次干扰素都是找的药代批的三百万单位的最便宜的利分能，并且，因为没有大钱找开五百万单位的干扰素，年纪青的医生都不理我这种无钱的病人的。反正他知道你没钱给他赚，他就可以免开金口，不指导你如何用药的。我只好跑去旧楼，找退了休的医生，那老医生告诉我到哪里去弄到便宜的三百万单位的干扰素，因为他只晓得要打半年，半年肝功能正常了，大三转成小三了，那时候小县城的医院还没有DNA这个名词的，就可以停药了，停了不到一年就又发作了。是在外县的一印染厂打工时发作的，因为累得走不动道了才请假就地县人民医院里就医，再来一百零八针。第一次半途而废后，等再次发作后，上二次干扰素效果就没有第一次上干扰素人体舒服了，副作物难受，把人变得十分虚弱，第一次干扰素，虽然把人变得十分虚弱，半夜里起夜搬脚步时，腿非常地软，都不由自主的摔倒过好几回的。但是转成小三阳以后，身体虽然不太有力，最起码可以舒坦感觉吧。反正两次都是因为药费和遇到的医生不太懂，都是半途而废的。后来，你可以看到上面的肝功能化验单和B超单子的。再后来就想急办法借钱买拉米夫定治疗了，现在已经停了一年出头了。人家都说我是穷人家的女儿生富贵病，小姐的身子丫环的命，有苦说不出来，欲哭无泪，无奈，这都是命运的按排，非人力可为的事情。只希望从此以后可以过上安宁平静的相对幸福生活，不要再发病了就结束最最苦的事情了，对于我来说，不发病，没有强大的症状，就是一种天大的幸福了。因为穷人没病才是福啊！

蓝色暴风雪

打算一直抗病毒下去？问问老王，能不能停药，停药前来个全面检查。


拉米用了大约两年半（原来大三阳），在2009.8.25开始停药，停药一年，还是一五阳，DNA阴，表面抗原滴度>250，医生和有些战友说，这样的滴度，说明将来还是要复发的。


很好嘛，结果，注意保养好，复发很难的，营养跟上，每天吃1，2个煮鸡蛋（不吃蛋黄），平常喝喝蜂蜜。

蓝色暴风雪

还好，我有爱我的父母和兄弟，还有亲戚，这次生病也把他们吓一跳，经济压力谁都有，好好想想怎么赚钱。你可以让论坛发动一下，捐一点钱呀，100,50的对个人来说很少，但是汇集起来就多了。