VC派失败之后，双贺16个月，大三转小三~

生存权利

“和病毒没法和平共处，只能全民皆兵了”——对楼主的这一标题有异议。原因见下面两个帖子。

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刘士敬：慢性携带者即使不吃一片药，也多半预后良好
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-915251-1-1.html

也谈“攻克是假的”：很多乙肝人的乙肝根本无须攻克
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-912628-1-2.html

VisualC

原帖由 生存权利 于 2010-3-27 18:48 发表
“和病毒没法和平共处，只能全民皆兵了”——对楼主的这一标题有异议。原因见下面两个帖子。

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刘士敬：慢性携带者即使不吃一片药，也多半预后良好
http://www.hbvhbv.com/fo ...

之前一直没治疗，因为我的肝功都很正常。这次主要是我发病了，转氨酶又高，如果不抗病毒治疗，我怕以后出院以后，肝功总是反反复复的，加快肝炎->肝硬化的进程。
而且打干扰我并没报什么转阴，攻克的希望，只要能有应答，把病毒控制住就好。 一年干扰素打下来，要是没有应答，我打算每3个月查一次肝功，如果转氨酶一直不稳定，就吃核苷类的药物控制病毒。

[ 本帖最后由 VisualC 于 2010-3-27 18:55 编辑 ]

thankpad

祝福LZ。愿你早日恢复。也希望你出现抗体。

很欣赏你的签名：

family = (F)ather (A)nd (M)other , (I) (L)ove (Y)ou!

wang007

兄弟，我和你情况差不多。我是2010.2.18号检查肝功，谷丙799，当时我就吓傻了。住院15天后，谷丙降到250，医生说可以上干扰素了。我选的是派罗欣，打了1针后，谷丙又增加到360，中性粒细胞降到1.2。又打了第2针，上个星期复查，谷丙降到260，但是中性粒细胞很低，具体多少也不知道，医生给我打了增白针。今天化验中性粒细胞上到3.2，晚上打了第3针。
我的问题是，前两针我都是星期4打的，第三针因为白细胞的缘故，改到星期6打了，中间隔了9天。是不是头两针就没效果了呢？

VisualC

兄弟，医生告诉我干扰素相比核苷类的药物就是见效慢，有的病人打了三个月都没效果，第四个月才有，有的甚至停止打了以后慢慢才有效果。感觉医生还是挺负责任的，没跟我特别推荐长效的，告诉我短效长效成分都一样，只是长效副作用小一些，在体内的半衰期不一样，有文献记录长效的效果会好一些。

VisualC

我打完第二针300万短效的，化验血常规和肝功，结果转氨酶降到47了，白细胞和血小板稍微有点低，给我开了些养血饮口服液和盐酸小劈胺片。
可能因为我打干扰期这几天，每天也在输液，吃百赛诺，所以转氨酶没有出现大家说的常见的升高反而降了许多。我问医生好还是不好，她告诉我当然是好了，保肝保下来了，在医院期间平稳的把长效干扰素打上就可以回家了。

机枪兵

LZ还是去大医院跟主任级医生好好咨询一下吧，看你这样很容易把自己吓死的。

转氨酶高不一定是坏事来的。

VisualC

谢谢17#，去的是传染病三甲医院，已经了解很多了，没什么恐惧了现在。住院之前害怕，是因为对这个不了解。不过发病了，一定要及时就医，住院期间，看到好几个病友，都是耽误了2，3周才去，症状已经很重了。

VisualC

2010.3.28，第四针，500万单位每毫升的。一早回到医院，还没输液，护士就来打针了。同样是500万的，前天那个护士打得一点不疼，今天这个可能是推得快了，又疼又涨，打完了半天，还是涨涨的。上午输完液，中午回家了。下午2点开始到现在，一直有点轻微的副作用，就是头疼，身上没劲，体温没量，不会太高，自我感觉37.5左右。

一会打车回医院了，今天要住医院了，因为明天一早要抽血。一切顺利的话，下周我打上长效的干扰素，没什么大的反应，应该也出院了。

CATBALOU

干扰素做记号顶一下.