条条大路通罗马？

一定转阴

dfyy8989

原帖由 齐欢畅2 于 2010-4-8 17:48 发表
要是有个乙肝病友基金会就好了，那么飞天侠这样的战友也用得上这个药了，否则广大穷困的战友没地方赚钱，更没钱治疗，一个死循环。~~~~~~~~~~~~~~~~~
我要谴责这个冷酷的社会！！！！！！！！！！！！！！！！ ...

有办法解开这个死循环吗?

dfyy8989

原帖由 肝胆相照009 于 2010-4-8 18:15 发表
乙肝药物那么昂贵最主要的是政府的不作为，不管是比我们富裕的国家还是穷的国家中国的乙肝药物是最贵的！！！希望大家联合起来给政府施加压力，迫使降低药价！！！

如果实在不行就去国外买药吧。。。比如印度，泰国，，去趟临近的国家一趟 ...

貌似你说得都是对的................
象我这类的病人,有什么办法给政府施加压力呢?
如果可以,我随时都可以参加

齐欢畅2

原帖由 dfyy8989 于 2010-4-8 20:47 发表

有办法解开这个死循环吗?

搞个乙肝病友基金会就好了，听说过嫣然天使基金吧？那个是捐助唇腭裂儿童的。

dfyy8989

原帖由 齐欢畅2 于 2010-4-8 21:03 发表

搞个乙肝病友基金会就好了，听说过嫣然天使基金吧？那个是捐助唇腭裂儿童的。

那得要名人办才行的吗?普通人办行吗?

齐欢畅2

原帖由 dfyy8989 于 2010-4-8 21:24 发表

那得要名人办才行的吗?普通人办行吗?

关键是要有人捐钱和有人管理，不然怎么维持？？这个就比较难了。论坛战友大都没什么钱，管理需要专业人士，这就是基金的难处。

lingmaigui

原帖由 dfyy8989 于 2010-4-8 21:24 发表

那得要名人办才行的吗?普通人办行吗?

你每个月能承受多少费用治疗？方便回答吗？

fromdesert34

我询问了那六位病人治疗前的情况。Michel Bazinet 给我的最新回复

All patients had long term infection with HBV and most had significant scarring on the liver biopsy. I am sorry we cannot give much more details for now. The next important information release will be during the AASLD meeting in Boston assuming our abstract is accepted. See: http://www.aasld.org/thelivermeeting/Pages/default.aspx

hunterpt

原帖由 自杀未遂 于 2010-4-8 18:12 发表


基金会的事或许联系上刘德华就有可能
反正这帮人每年也抛钱做慈善

支持

dfyy8989

原帖由 lingmaigui 于 2010-4-8 23:25 发表


你每个月能承受多少费用治疗？方便回答吗？

我因为乙肝病痛时间太过于漫长了,家人们早已经失去了耐心和爱心,被所谓的"亲人们"无情的赶出了家门,早就成为了一个贫病交加之人,连住房都没有!你说我能承受每个月多少药费?