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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 替诺福伟2009年开始服用情况更新 12个周DNA不可测 ...
楼主: 爱妻大元帅
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替诺福伟2009年开始服用情况更新 12个周DNA不可测   [复制链接]

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发表于 2010-5-4 13:06 |只看该作者
原帖由 爱妻大元帅 于 2010-4-25 11:46 发表
谁说是试药?
替诺福韦已经上市十多年了,在美国用于治疗爱兹病和肝炎病毒同时携带者,两年前美国FDA批准为治疗乙肝药物。三年的数据显示0%的人产生抗药。今年11月份会有四年的跟踪数据。

替诺福韦和恩替卡韦是欧美的一线 ...

简直胡说!!!!!!!!!!!!照你说,彻底治疗乙肝的在美国早已经上市了,只是没人卖给你吧。要是有十年历史,到现在谁还吃拉米耐药率这么高,阿德也应该淘汰了药力太弱且有肾毒副作用。美国人命多精贵,拿咱中国人试药不愧是一好办法,既得钱又得利,还主动抢着去付费试药。替诺福韦在国内目前还在临床试验阶段,这就是为什么还不能在国内上市的原因。由于未知因素很多,就象当年把拉米捧上天一样,在国内广泛应用之后才知道这种药潜在的问题非常多,并不是少数人试药后就能够肯定药的各种未知因素如早期耐药,副作用等等。当然了在当前情况下也只有跑去国外的精英人士和国内部分款爷才有能力试药,也算是为广大乙人作出应有的贡献吧。

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发表于 2010-5-4 20:44 |只看该作者
替诺福韦治疗同时携带爱之病和乙肝病毒以有十年历史。替诺福韦专用于乙肝病毒是
两三年前FDA批准。首次抗病毒使用替诺福韦到目前为止没有产生抗药的。

替诺福韦和恩替卡韦在美国是抗病毒的一线药物。拉米只会偶儿被用于联合治疗。

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发表于 2010-5-4 22:29 |只看该作者

回复 121# 的帖子

中国2010的专家共识已经出来了,对2005年的指南基础上有变动,其中首选的是TDF和ETV(在学术版中有)。
为啥中国未上市,这和有毒的奶粉一样是制度等等各方面缺陷造成的。

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发表于 2010-5-4 22:30 |只看该作者
原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 11:21 发表
是初始治疗。在美国,替诺福韦是乙肝首选药物,的确准备长期抗战。在美国一个月
30粒替诺福韦售价650美元,自己支付25美元。如果自己没有保险,一个月支付替诺
福韦超过50美元部份,有关部门会予以报销。 ...

万恶的资本主义
有一种鸟,叫魔力鸟,穿行在地狱和天堂之间。

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发表于 2010-5-4 22:32 |只看该作者
现在镰刀锤头帮把钱拿去救济发达国家去了
有一种鸟,叫魔力鸟,穿行在地狱和天堂之间。

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发表于 2010-5-4 22:59 |只看该作者
原帖由 爱妻大元帅 于 2010-5-4 20:44 发表
替诺福韦治疗同时携带爱之病和乙肝病毒以有十年历史。替诺福韦专用于乙肝病毒是
两三年前FDA批准。首次抗病毒使用替诺福韦到目前为止没有产生抗药的。

替诺福韦和恩替卡韦在美国是抗病毒的一线药物。拉米只会偶儿被 ...

实际上到目前为止美国发明的乙肝抗病毒核苷类药物并不是为治疗乙肝而发明的,之所以用来治疗乙肝是因为治疗爱滋病后研究机构发现这类药有一个严重的副作用,就是对类似DNA型病毒感染都有不可预料的治疗作用,之后就在动物和少数人身上试验,证实的确有一定的疗效,于是转为治疗乙肝,然而这类药产生的副作用远不止早期发现的那么少,优点也不是原先估计的那么多,有的致癌有的损害肌肉有的损害肾脏,有的还破坏人体正常的基因,造成妊娠妇女畸胎。总之替诺福韦和恩替卡韦虽然在美国有过临床应用过,但美国的乙肝人群相对比国内的人群少,得出的结论总是带有商业成分,为了商业利益并给人有升级换代的感觉,实际上此药一旦到国内应用就会发现不会有那么好,至少不会象它描述的那么好,总会有相当一部分人早期失效或耐药或产生未知副作用,实际到目前为止替诺福韦在乙人身上应用时间并不长说三年前FDA批准,在美国的商人看来算是久的了,那三年后会怎样?谁敢打包票?恩替卡韦几个月耐药的还不在少数。“首次抗病毒使用替诺福韦到目前为止没有产生抗药的”这只是道听途说等此药在国内正式应用就知道了。美国和欧洲人因为性开放爱滋病泛滥用此药作为首选用药不足为奇,因为用它来治疗爱滋病可能更管用,只不过由于它的副作用太大,连乙肝病毒DNA也不放过,干脆也用来治乙肝。

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发表于 2010-5-5 05:35 |只看该作者
拉米4到5年内产生抗药的累计概率是75%以上。恩替卡维6年的累计抗药率是1。2%。
替诺福维是三年0%。对,3年5年不是很长。但是,如果一个抗病毒药,你5年不产生
抗药性,那么你坚持服药,以后就几乎不会再产生抗药性了。所以,这三五年的数
据是相当重要的。

由于替诺福维以在治疗爱子病上用了十年,所以对它有多少的副作用还是比较清楚
的。

至于中国人使用恩替卡维产生抗药性,这比较复杂。首先,很多病人不是第一次抗
病毒。大多数以前已经用过拉米或其它低效药,病毒受到了培训,对这些病人,一
线抗病毒的效能大打折扣。它们不在上诉1。2%或0%之内。对它们来说,产生抗药的
概率数据是不一样的。

还有就是国人吃药的依从性差。再就是国产地恩替卡维和进口的恩替卡维就搞不清
楚效果是否不一样。

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发表于 2010-5-5 06:54 |只看该作者
赞美美国

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发表于 2010-5-5 09:37 |只看该作者
原帖由 战战兢兢 于 2010-5-4 22:29 发表
中国2010的专家共识已经出来了,对2005年的指南基础上有变动,其中首选的是TDF和ETV(在学术版中有)。
为啥中国未上市,这和有毒的奶粉一样是制度等等各方面缺陷造成的。 ...


如果全世界的专家都建议用替诺福韦为一线药物,最后连中国的专家都建议用替诺福韦,然后中国的药监局说要搞临床试验才批准,这真是TMD讽刺,更讽刺的是这个国家集中全世界大多数的乙人!很多人等着救命!

[ 本帖最后由 powerfulhp 于 2010-5-5 09:42 编辑 ]

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发表于 2010-5-5 09:41 |只看该作者
原帖由 lualu 于 2010-5-4 22:59 发表

实际上到目前为止美国发明的乙肝抗病毒核苷类药物并不是为治疗乙肝而发明的,之所以用来治疗乙肝是因为治疗爱滋病后研究机构发现这类药有一个严重的副作用,就是对类似DNA型病毒感染都有不可预料的治疗作用,之后就在动物 ...

你说这些算什么呢?美国不如中国,就等于说中国不如朝鲜。你知道很多拉米阿德耐药后无药可用的有多少人吗,你关心这些人吗?你当中国人还是人吗?中国为乙肝新药开发上又做了什么贡献呢?
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