恩替卡韦+阿德福韦联合用药专区

红艳艳的天

2008年5月30日，体检乙肝大三阳，表面抗原（27.84）；E抗原（11.97）；核心抗体（0.02）；病毒DNA（1.02*107）; 丙氨酸基转移酶：77（参考值5-35）；天冬氨酸氨基转移：58（8-40）；本人女，30岁，由于身体并未出现不适及想要宝宝的问题，所以吃了3-4个月保肝降酶的药（解放军302韩军医生开的五味六灵片），此后一直定期检查无治疗。
2008年5月30日至2010年8月的身体在无治疗下的情况：丙氨酸基转移酶和天冬氨酸氨基转移从轻微上涨到恢复正常，病毒DNA从1.02*10*7到1.51*10*7到1.74*10*6到3.28*10*5到1.309*107到3.30*10*5；从大三阳变成了小三阳。
2011年7月，身体出现乏力疲惫状态，无食欲无心工作，情绪低落，检查：表面抗原（27.84），E抗原（25.53）；核心抗体（0.05）；病毒DNA（3.34*10*7）; 丙氨酸基转移酶：174（参考值5-35）；天冬氨酸氨基转移：136（8-40）；302韩军医生建议先观察一周后再制定治疗方案，回家坚持了2天，由于每天精神状态差到极点，第3天又去医院，韩军主任建议吃阿德，从此开始抗病毒治疗，以下是抗病毒详细数据：
2011年10月，病毒DNA：〈100（参考值〈100）；丙氨酸基移酶：14；天冬氨酸氨基转移：20；表面抗原：25.66； E抗体0.06；
2011年12月，病毒DNA：〈100（参考值〈100）；丙氨酸基移酶：16；天冬氨酸氨基转移：18；
2012年2月，病毒DNA：〈100（参考值〈100）；丙氨酸基移酶：16；天冬氨酸氨基转移：22。
吃阿德才2个多月，肝功正常，病毒数在正常参考值内就是小于100，医生说我的效果显著，由于想在今年下半年或年底要宝宝,韩军医生建议或停药备孕或改服用拉米，所以对于停药和换药处于迷茫状态，希望能够得到资深战友的指点，万分感激。。。

南方土豆

不好意思，很久没来了。汇报一下情况：我最开始阿德+恩替半年后，医生给我换成了阿德+替比，之后每半年全面检查一次，每次检查DNA少于500（低于检测下限），肝功、心功，肾功都好，B超结果也不错，肝纤维化在好转中。从08年7月联合用药到现在，情况不错。

南方土豆

再说一下费用情况，深圳门诊有大病医保，每年费用超过二千五左右，以后的费用就是医保记帐70%，个人出30%，去年开始不用申请大病医保了，医保卡自动记帐，个人费用现金超过二千多后，以后的费用自动70%医保付，个人付30%，这样算下来，费用就轻松多了。

南方土豆

顺便说一下，大家心态要好，乐观面对，坚持治疗，养成健康的生活方式也很重要。

wangpeng168998

恩替卡韦交流群号。235545116

chaihaiy

我EN+AD一年半，DNA小于500，其他指标都正常，就是从上个月开始走路后腿后窝酸痛，肝病科大夫说是因为吃药导致缺钙造成，现在补钙一个月了，症状有所好转

xmobe

我AD在去年11月检测发生181V点位耐药,后开始加NT(博路定),一个月后肝功能正常,DNA转阴;今年3月初换成润众不到一个月,肝功能不正常,AST:400,总胆红素:80,DNA<1000,没办法去医院住了18天

十分困惑,按理说肝功能不应该这样才对呀

老衲

小心医院通过检查坑你的钱，DNA检查有化学发光法、雅培法、还有一种是采用进口设备的，价格贵很多，结果则没舍区别。只要是转阴了，没必要多花钱，没什么经济意义。前几天在南方医院，一医生说你DNA已转阴了，用进口设备才能测出来，一个两个病毒一般是测不出来的。当时我也不知道多少钱，就同意测一次，当交钱时，才知道要500多。500多也好，能测出来实际多少也好，可是当拿到检验报告时，报告写的是有病毒但测不出。相当坑爹啊！还不如化学发光法呢！

老衲

我是2011年2月开始用替比的，一开始效果还行，但到了2011年11月份，可能是太忙太累了，病毒发生变异，加上CK时高时低，胃口总是不好，人瘦了十多斤，于时医生给加了阿德，2012年1月，DNA转阴，E抗源也转阴，但胃口更差，实在受不了，每顿吃饭象完成任务，心情极度的差，觉得生活没什么意义，有生不如死的感觉，上楼梯都吃力。后改到南方医院，要求换药，医生说换恩替，并进行检查，说必须交叉用药一个月，再看看，改药后，觉得什么都好，饭也吃得下了，体力也恢复了，检查结果也很好，病毒也测不到了，可又担心改成恩替一样，如果再发生耐药可怎么办？于是还是两种药吃着，不敢轻易换药。不过经济负担有点吃不消，每月要1200多。