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肝胆相照论坛 论坛 乙肝病毒携带者维权 这一刻,我几乎泪流满面
楼主: panadol
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这一刻,我几乎泪流满面 [复制链接]

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发表于 2009-8-2 18:46 |只看该作者
希望大家众志成城,团结一心,克制兴奋、保持冷静、一鼓作气,将这场即将胜利的战斗进行到底,光明就在眼前,继续努力,多行动、多呼吁,多投票,为推出社会进步贡献自己的微薄之力!

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发表于 2009-8-2 18:47 |只看该作者
今天我们为维护个人权益和消除歧视所做的一切努力终将载入史册

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发表于 2009-8-2 18:49 |只看该作者
顶顶 我20多年前因为不干净的针具感染乙肝  多年来肝功能和DNA都是正常的 也就是人们常说的携带者 这样的无症状携带者占全部乙肝感染者的95%以上  他们可以正常学习工作  
   20多年多年来 我和爸爸妈妈一起吃饭 但是他们没有感染
   20多年来,爸爸妈妈为了给我彻底治疗这个病  花了不下10几万,给家庭带来沉重的经济负担,但是一直没有治愈,后来才慢慢知道这个病99%的携带者是不可能治愈的
   20多年,为了读书,为了工作,我面临着一次又一次的体检,我一次又一次的体检作弊,花钱过关,考上了国内前10 的重点高校,考上了研究生,公务员考试名列全市(近千万人的大市)第6,工作后,工作成绩得到领导赏识,只用4年到了正科,当了我区最年轻的办公室主任.
   我用实际证明了乙肝并不可怕,可怕的是乙肝歧视.
   我用经历证明了乙肝患者并不是乙等公民,他们当中藏农卧虎,人材众多,一样是为国作出贡献的公民.
   
   但是今天我看到这个新闻,想起自己一步一步艰难的过去,仍然觉得心理难受,曾经无数次的上过肝胆相照这个论坛,一次次的为乙肝患者摇旗呐喊,但是一次次的只是失望.
  今天,看到卫生部的这个新闻,终于发现,党和政府还是关心我们的生存环境的,大家要团结起来,为了公平和人权和美好的未来而奋斗.
寂寞的人总是会用心的记住他生命里出现的每一个名字, 所以我总是在每个星光坠落的夜晚想起你, 一遍一遍的,念你的名字,数我的寂寞。————langfanyun

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发表于 2009-8-2 18:49 |只看该作者
各个网站都是头版新闻啊.
说明其重要性
哥们, 明天再替我去做次枪手吧?

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发表于 2009-8-2 19:08 |只看该作者
希望能够继续大力宣传,宣传是解决问题最有效的办法。大家看到新闻就去顶啊!!

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发表于 2009-8-3 13:30 |只看该作者
今天上班没来及看新闻.终于喘口气看看.
居然看到这个:卫生部:常规体检不查乙肝只是专家观点!!!
差点眼前一黑.这社会啊...
在我们这个童话的世界里.这样明显的歧视存在.而全世界发达先进各国都没有如此条款.仅仅是学习,竟是如此的难.
一次次的对国家心寒.难道真要逼得无路移民了之?!
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