请不要在我墓前叹息流泪

思潮

原帖由 Interferon 于 2009-3-21 11:56 发表
可能我的时间确实不太多了吧，所以才能被它感动

别说这些话，家里人会难受的。

opium_jj

死后不要墓,不需要人来纪念

烟波钓叟

死后无墓

病不孤独

原帖由 Interferon 于 2009-3-21 11:56 发表
可能我的时间确实不太多了吧，所以才能被它感动

别这么说，大家看了会难过的。。。

opium_jj

是的,死后无需墓碑,生前好好相爱

烟波钓叟

原帖由 病不孤独 于 2009-3-21 13:47 发表

别这么说，大家看了会难过的。。。

你再难过世上还是会死人

他只是想发泄一下

medline

看到熟人
问个好
突变不要紧吧。很多情况比你严重的。

我觉得盲目尝试PEG干扰素或胸腺肽不好。

逐渐停药后不吃药可不可以？
问问医生或者熟人？

我不了解具体情况也没多少医学知识。但是我觉得心先定下来最重要。

13105659293

好伤感
其实做个乙人.好累.
哎

Interferon

向老麦致敬

看来您关注了我的帖子，非常感谢

我前期住过院，胸腺肽阿尔法1是医生住院期间给开的，出院后由于不能用医保就没再用，经济上无力承担，我近期打算再次住院，如果能证明这个药无甚疗效，我就让大夫不要开了。

我目前一直用恩替卡韦，虽然用拉米夫定耐药，但每日1片恩替也能控制到HBVDNA-，只是近期ALT频繁升高，彩超也显示了多发强回声结节，所以心情低落到了极点。

祝福老麦，希望你健康，心情好。

medline

不要客气。
要给自己鼓起信心，坦然面对。心理因素很重要。 如果怕这个怕那个，成天心理压力很大。那么连休息都休息不好。

每天一片恩替也好。你可以找和你类似的，抗病毒多年的老朋友交流交流。

我不太懂这些。但我觉得对你最重要的不是吃什么药，怎么治疗。
我觉得重要的是调整好生活。不要有心理负担。经济上可以省的尽量省。 比如你提到PEG-干扰素。
我觉的疗效不一定，而且极其昂贵，你根本就没必要考虑。