肝胆相照论坛

标题: 终于拿到传说中的金牌，十年大三阳转２－４－５阳！！ [打印本页]

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-9 21:56 标题: 终于拿到传说中的金牌，十年大三阳转２－４－５阳！！

本帖最后由乙人-007 于 2019-7-1 21:43 编辑

　　终于有时间静下心来写点什么,也希望这贴子能给战友以启示,
　　在此我要先感谢我的女朋友.家人,今天取得的成果有一半的功劳来自她;再者感谢肝胆相照网站这个平台及战友,是你们让我学到了很多HBV方面的知识,也让我重拾信心;当然还要感谢的就是这么多年我工作中帮我体检的兄弟.真的很感谢你们.我爱你们!!!
　　看到主题,相信大家都知道我想要写的内容了,是的,今天的检查结果:大三阳表面抗原转阴，并出现表面抗体49.1,阳!10年乙肝终治愈~~~泪流满面
　　言归正转:
　　本人男.28岁,于2000年体检发现大三阳.家人没查,肝功正常(携带者),当发现这病的恐惧心情真的无法言表,痛苦~更多是感到绝望!!由于当时对这病的不了解,开始治疗,吃了整整二年中药,.吃得想吐,且感觉肝区也有点痛,可以想像得到的是,一点效果也没有,大三还是大三.没查过DNA,不过还好肝功一直正常!!后停止治疗,什么药也没用.出来工作,一个月至少15天夜班(12小时的,很辛苦)完全是当放弃了吧,当时就这样想的,要S就S吧~~
　　一直到05年5月19日才复查,期间肝功一直正常,B超也正常,但肝区不舒服一直都有,故在中山三院找一医生治疗,开了护肝的药,感觉也好了很多.此时对HBV有了较多的认识.因为我只是携带者,二个月后停止了一切治疗.连复查也省了.
　　07年过年时因第一次去女朋友家,实在没办法喝了不少白酒,之前我一直没怎样注意,烟酒都有少量的,生活作息也不规律,中间也没复查过.到了5月份,感觉肝区越来越痛,加上上次喝的白酒实大太多,就去了市八医院做检查:大三,DNA7次方,ALT167,AST74,甲胎蛋白正常,B超正常,此时我感到了问题的严重性,也开始了我的系统治疗之路~~~
　　在用干扰素前我还有幸两次参加进口干扰素的临床试验,但很可惜我都没选上(ANA弱阳),加上受伤.要做外科手术(住院了二个月),,此时肝功一直在150多吧,其他算正常,回想当初真的很绝望，感觉连老天都在为难我．
　　从08年1月18日开始干扰素到09年1月09,将近一年.这期间的酸甜苦辣,副作用等快让人自杀~~相信用过干扰素的战友都深有体会.加上每天都要工作挣钱来买针，这期间我没有请过一天假，就这样熬了过来．且我用干扰素一点也不顺利,先是查出ANA弱阳,没有一个医生同意我干扰素,后来我都是在自己的要求下才用干扰素的,医生还是要我先试用一个月,所以在打针的第一个月我就复查了4次自身抗体(查一次要大洋250　呀,)在干扰素到7个月(隔日一针)时我的效果一点也不好,包括我的主治医生也说因为我的ANA弱阳,效果可能比ANA阴的人要差~~其他医生就直接要我停针了,但我没放弃,在用了一个月的拉米后,０８年９月开始我更换了一个品牌并加大了干扰素剂量：500W干扰素一天一针一直到今天０９年１月０９日，大三阳全转阴，出现表面抗体：４９．１，下面的文档是我这一年多来的治疗记录（ＤＮＡ，二对定量都是用的雅培试剂）,希望能给大家带来一丝的帮助!!再次感谢大家！！！
备注:
09年2月20日最新复查结果：
表抗原：０．１４
表抗体：４２．０６
ＤＮＡ：小于１０００
肝功：ＡＬＴ：６８，ＡＳＴ４３！
以上表抗原，表抗体用雅培试剂，ＤＮＡ为荧光定量！！
２月２６打安在时疫苗二支；

０９年３月３０复查：
表抗原：０．２８
表抗体：４４．７３
ＡＬＴ：５６／ＡＳＴ：４２
事实证明：大三阳通过治愈的并出现表面抗体后，就可以停针了，打疫苗很难有作用，但可以试试；
且延长干扰素治疗也无法提高抗体！因体内始终有极少量病毒是无法清除的，但免疫已能很好的控制了！
正常来说，只要不复发，表抗原就会慢慢下降到０，抗体才有可能提高！

09年4月15日停针!雅培定量:245阳,表抗体44.73!!DNA小于1000。
[size=18.399999618530273px]写在2016年大年初四:
[size=18.399999618530273px]转眼战胜乙肝已6年了，想想以前让乙肝折磨、求医真是不堪回首。。从2013年起我立志成为一名马拉松跑者，已参加过6个全马，并跑进330，想想以前套我头上的乙肝魔咒，有时都感觉不可思议，但我做到了！在此希望给各位战友信心，不要轻言放弃，一切皆有可能，加油！！

2019年7月1日复查二对半，肝功能均正常。

作者: 平淡幸福着 时间: 2009-1-9 22:19

恭喜楼主！佩服你的毅力！祝福！一切顺利！

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-9 22:24

谢谢！！

作者: 2009xinkaishi 时间: 2009-1-9 22:24

恭喜楼主

作者: 1024259150 时间: 2009-1-9 22:25

真好，什么时候大家都能和你一样。幸福就是这样的。

作者: charisma 时间: 2009-1-9 22:26

恭喜啊，羡慕啊~~

作者: 5588A 时间: 2009-1-9 22:27

恭喜楼主

也希望自己有好运气！！！

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-9 22:27

算是苦尽甘来吧～～
用干扰素的朋友一定要坚持下去，不要轻言放弃．
说不定下一个拿金牌的就是你～～

作者: songtttyyy 时间: 2009-1-9 22:29 标题: 恭喜你了

我看了一下你的检查记录，但我不明白你为什么是给我们看的是EXELE表，不是原记录，用拉米会反弹吗？？

作者: palmy 时间: 2009-1-9 22:32

楼主体重多少，竟然一天一针500W！不知道是哪位医生建议这么用的，理由是什么？

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-9 22:33

原帖由 songtttyyy 于 2009-1-9 22:29 发表
我看了一下你的检查记录，但我不明白你为什么是给我们看的是EXELE表，不是原记录，用拉米会反弹吗？？

有过轻微的反弹，停拉米后到一个月肝功升高到２５５！
你不是怀疑有假吧？？

原件要拍照才能上传，所以做了一表格．

作者: 病不孤独 时间: 2009-1-9 22:34

祝贺老兄！羡慕ing…

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-9 22:41

原帖由 palmy 于 2009-1-9 22:32 发表
楼主体重多少，竟然一天一针500W！不知道是哪位医生建议这么用的，理由是什么？

７０ＫＧ吧．我干扰过程中体重变化不大．
我之所以一天一针是因为我前面用了５００Ｗ７个月隔日一针的，一点效果也没有，医生是建议我用进口干扰素啦，但我感觉性比价不高，加上经济上也不宽裕，所以选择了加大剂量５００Ｗ一天一针，开始第一个月副作用简直让我快崩溃，不过后面就慢慢轻了．

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-9 22:42 编辑 ]

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-9 23:01

夜了，大家都早点睡吧，
明天第一件事就是要去买彩票～～～～～

作者: 灰太郎 时间: 2009-1-9 23:15

恭喜恭喜啊

作者: 宁小 时间: 2009-1-9 23:28

利害啊!@!羡慕!

作者: 宁小 时间: 2009-1-9 23:31

你一直在三院看.还是南方医院.或八院?

作者: 想念健康生活 时间: 2009-1-9 23:39

恭喜！

作者: 路一直都在 时间: 2009-1-10 00:00

祝贺老兄！羡慕ing…

作者: 夏 时间: 2009-1-10 00:01

太棒了！各位加油！

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 10:21

原帖由宁小于 2009-1-9 23:31 发表
你一直在三院看.还是南方医院.或八院?

都看过．
中山三院较保守，且没有国产干扰素用，医生多建议护肝到结婚生完ＢＢ再说～
市八首选也是干扰素的，看了几个医生感觉不怎样～～，还有恐吓之嫌～且干扰素一定要住院，肝穿！
最后用干扰素我是在南方医院，主要原因是南方不要我住院，医生也不错～～

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-10 10:29 编辑 ]

作者: 宁小 时间: 2009-1-10 10:27

这就是了.
.三院不当普通干扰素为治肝病的常规用药.如果我上的话.都是推荐长效干扰素.当然.我是小三阳.DNA是几年后第一次到了10的4次方.为阳性.ALT为62.前几年都是低于10的三次方.(不过今年的标准好像高了要低于500)
八院. 我以前看一次.感觉有点应付式
南方医院一直没有看过.相对路程最远.
你打针是自己打还是门诊处?如果三院.我只要五分钟就可以过去打针...

[ 本帖最后由宁小于 2009-1-10 10:29 编辑 ]

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 10:32

原帖由宁小于 2009-1-10 10:27 发表
这就是了.
.三院不当普通干扰素为治肝病的常规用药.如果我上的话.都是推荐长效干扰素.当然.我是小三阳.DNA是几年后第一次到了10的4次方.为阳性.ALT为62.前几年都是低于10的三次方.(不过今年的标准好像高了要低于500) ...

看来是广州战友，我住赤岗，去南方也不方便，要转二次公车～
三院很方便．坐地铁．
打针第一次在医院打的，找护士教了下，第二针开始就一直自己动手啦．开始几针很难下手的．

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-10 10:34 编辑 ]

作者: 为白头努力 时间: 2009-1-10 10:33

ANA是啥？

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 10:36

原帖由 为白头努力 于 2009-1-10 10:33 发表
ANA是啥？

抗核抗体～
免疫性方面疾病的一个筛查！干扰素前一定要查这个的．但ＡＮＡ弱阳并不是干扰素的禁忌症，要结合其他自身抗体．
较少人天生就是弱阳，女性较多！

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-10 10:39 编辑 ]

作者: 宁小 时间: 2009-1-10 10:42

方便QQ嘛?我是广州的
身边都有曾经打过干扰素效果都没你的好~~

[ 本帖最后由宁小于 2009-1-10 10:48 编辑 ]

作者: 小小刘 时间: 2009-1-10 10:43

恭喜楼主恭喜楼主恭喜楼主

作者: 小小刘 时间: 2009-1-10 10:47

楼主的肝功能还是很高的呀

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 10:49

原帖由 小小刘 于 2009-1-10 10:47 发表
楼主的肝功能还是很高的呀

上上个月是３６０，现在１０９，慢慢就会正常的．
这个应没事的．说明免疫系统正在努力工作～～

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-10 10:54 编辑 ]

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 10:51

原帖由 小小刘 于 2009-1-10 10:43 发表
恭喜楼主恭喜楼主恭喜楼主

谢谢．
小小刘好像也是在南方医院治疗的吧！也拿金牌啦．不知现在的抗体多少呢？

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 10:53

原帖由宁小于 2009-1-10 10:42 发表
方便QQ嘛?我是广州的
身边都有曾经打过干扰素效果都没你的好~~

ＱＱ多少？我加你～～
干扰素一定要坚持呀，我用了７个月都没效果，加上副作用，很多人估计就此停针了！坚持！！

作者: 宁小 时间: 2009-1-10 10:58

我滴QQ:93221995

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 10:59

原帖由宁小于 2009-1-10 10:58 发表
我滴QQ:93221995

已加～呵呵

作者: 和大人 时间: 2009-1-10 11:58

你到后面有打疫苗吗？

作者: 淘之夭夭 时间: 2009-1-10 12:27

见到曙光的感觉一定很兴奋,很幸福哦...恭喜恭喜...

作者: N84278181 时间: 2009-1-10 12:30 标题: 祝贺祝贺啊！

作者: a1234567a 时间: 2009-1-10 12:47

恭喜...好羡慕啊

作者: 爱存 时间: 2009-1-10 13:45

恭喜恭喜。

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 14:20

原帖由 和大人 于 2009-1-10 11:58 发表
你到后面有打疫苗吗？

还没打呢．我现在还在打干扰素～～医生也不建议打，说是作用不大，干扰素过程中抗体会慢慢升高的，
打算再打几个月停针吧，停针时打一加强针看看有没有效．

作者: 天使不生病 时间: 2009-1-10 14:51

牛人眼红啊

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 14:56

原帖由 天使不生病 于 2009-1-10 14:51 发表
牛人眼红啊

呵呵．给点好运你～～

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 15:54

谢谢楼上各位ＸＤＪＭ的祝福！！
祝福～～

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-10 15:57 编辑 ]

作者: realfen 时间: 2009-1-10 17:33 标题: 兄弟,治疗前的情况我比你更悲惨

我也大三,dna 8次, 不过我4年来肝功能一直在40左右, 一直都想治疗,但是没有哪个医生支持,我就一直等着alt升高. 最后我实在等不了了, 27岁了, 决定直接上干扰了,结果我也查出ana1:100均质核阳性,我都要崩溃了,医生更加不同意治疗了. 最后我自己买了干扰素, 500万的粉针,每天一针,直接打了,今天是第八针,肝功能已经达到75了, 看来可能出现转机. 有一点就是,我现在除了腿上没有力气外,其他都还好, 所以我也向你学习,每天一针.另外我用的干扰很便宜啊,15元一针...

作者: zacjj 时间: 2009-1-10 17:41

原帖由 realfen 于 2009-1-10 17:33 发表
我也大三,dna 8次, 不过我4年来肝功能一直在40左右, 一直都想治疗,但是没有哪个医生支持,我就一直等着alt升高. 最后我实在等不了了, 27岁了, 决定直接上干扰了,结果我也查出ana1:100均质核阳性,我都要崩溃了,医生更 ...

这位兄弟，你心情可以理解，但是做法就不够科学了，如果有办法通过治疗全好的话，以刘德华的人力财力还不赶快把自己治好？

不是泼你冷水，现在没有特效药，就算出现1%的转阴，也没有任何数据表明是什么药什么针起的作用
肝功正常就算是拿到银牌了，不要为了争金牌而花钱买罪受
我认识一个战友花了将近10万，打派罗欣，结果是dan转阴了，单是大三阳依旧。
放好心态，好好生活，珍惜现在，比盲目治疗更科学

作者: 舞阳 时间: 2009-1-10 17:49

作者: liuxw60120 时间: 2009-1-10 18:11

兄弟，不是老哥嫉妒你，千万不要大意！！！！
记得把下次结果告诉大家

作者: 苍狼626 时间: 2009-1-10 18:18

恭喜楼主

作者: anhuidsy95 时间: 2009-1-10 19:49

路过！！！！！！！

作者: 家巧儿 时间: 2009-1-10 19:52

恭喜楼主，ANA是啥？

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 19:52

原帖由舞阳于 2009-1-10 17:49 发表

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 19:54

原帖由 家巧儿 于 2009-1-10 19:52 发表
恭喜楼主，ANA是啥？

抗核抗体呀～
ＡＮＡ的检查是对免疫性疾病的筛查．ＡＮＡ弱阳并不代表你有免疫性疾病，也并不是用干扰素的绝对禁忌．
但你也要多做其他检查确诊，如自身抗体定量等．
其中较少人天生就是弱阳，女性居多．

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-10 20:06 编辑 ]

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 19:57

原帖由 realfen 于 2009-1-10 17:33 发表
我也大三,dna 8次, 不过我4年来肝功能一直在40左右, 一直都想治疗,但是没有哪个医生支持,我就一直等着alt升高. 最后我实在等不了了, 27岁了, 决定直接上干扰了,结果我也查出ana1:100均质核阳性,我都要崩溃了,医生更 ...

不要学我呀，干扰素因人而异，且你现在的这样做法很冒失～～～

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 19:58

原帖由 liuxw60120 于 2009-1-10 18:11 发表
兄弟，不是老哥嫉妒你，千万不要大意！！！！
记得把下次结果告诉大家

谢谢提醒～～

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 20:18

原帖由 realfen 于 2009-1-10 17:33 发表
我也大三,dna 8次, 不过我4年来肝功能一直在40左右, 一直都想治疗,但是没有哪个医生支持,我就一直等着alt升高. 最后我实在等不了了, 27岁了, 决定直接上干扰了,结果我也查出ana1:100均质核阳性,我都要崩溃了,医生更 ...

请问你在哪个城市？

作者: 苦涩小生 时间: 2009-1-10 20:30 标题: 阿德耐药，我该怎么办！！

请教各位，我用贺维力2年整了，肝功一直50至60，2个月前至今肝功处于谷丙450左右，谷草100多，DNA1*10的6次方，无合并感染，（现在仍未停贺维力，以前用过贺普丁2年半、停药反弹，后用赛若金1年半，停药半年后转氨酶升高，改用贺维力）。医生怀疑耐药，建议使用干扰素。正在犹豫中？？？

作者: b893007146 时间: 2009-1-10 20:37

恭喜阿

作者: realfen 时间: 2009-1-10 20:38 标题: 我在重庆

不能长期不治疗, 我都想好了,有什么后果自己认了,但是无论如何得治疗了,不能不治疗. 嘿嘿, 30岁之后治疗效果没有这么好了,我自己做了的事情自己负责的.

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 20:41

原帖由 realfen 于 2009-1-10 20:38 发表
不能长期不治疗, 我都想好了,有什么后果自己认了,但是无论如何得治疗了,不能不治疗. 嘿嘿, 30岁之后治疗效果没有这么好了,我自己做了的事情自己负责的. ...

你用的利分能吧，呵呵

作者: 刘德华影子 时间: 2009-1-10 21:01

我同学也在中山应有爱你认识不都是中山的啊

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 21:09

原帖由 刘德华影子 于 2009-1-10 21:01 发表
我同学也在中山应有爱你认识不都是中山的啊

我所说的是中山三院．

作者: lhj279097 时间: 2009-1-10 21:15

恭喜！！
还是要留意后效，切记！

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-10 21:17

原帖由 lhj279097 于 2009-1-10 21:15 发表
恭喜！！
还是要留意后效，切记！

嗯，目前还在干扰中～～

作者: 糖^-^糖 时间: 2009-1-11 12:15

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-11 20:28

原帖由 糖^-^糖 于 2009-1-11 12:15 发表

作者: Gan@宝 时间: 2009-1-11 20:34

恭喜恭喜，干扰素一天一针，人受的了吗~！！？

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-11 22:12

原帖由 Gan@宝 于 2009-1-11 20:34 发表
恭喜恭喜，干扰素一天一针，人受的了吗~！！？

很大副作用的，
其实人的耐受力还是很强的～～

作者: 观塘 时间: 2009-1-12 13:07

恭喜！！！

作者: 独孤求病 时间: 2009-1-12 13:11

恭喜楼主啊

作者: 甘愿为你 时间: 2009-1-12 13:18

恭喜你~
应该在第一段结束时再加几句：感谢cctv，mtv，hbvtv，感谢所有tv，哈哈，有点象明星获奖致谢词，(*^__^*) 嘻嘻……
希望我家老公也能转阴，500万都不要，就要转阴啊~

作者: 视如尘土？ 时间: 2009-1-12 13:29

上干扰时参考一下你的方法

作者: 求健康0 时间: 2009-1-12 13:33

真是幸运的人呀。。。恭喜你~~！！

作者: 栀子的叶子 时间: 2009-1-12 14:13

楼主，，首先恭喜你。。。
我还有个小问题：都出现抗体了，，为何还在干扰呢？？？？

作者: 拉米6年 时间: 2009-1-12 14:26

首先恭喜楼主，我想问的是楼主的病毒是后天感染的还是先天带上的？我听一医生说如果先天带的（垂直传播）后天转阴的概率很小很小　几乎不可能　后天带的机会大点　后天带的我知道的转阴的好几个不希奇先天带的如果转阴了那太幸运了

作者: sepkelly 时间: 2009-1-12 14:56

我是急性感染后没治疗现在已经是245阳，但很郁闷想45阴啊

作者: jjwwhbv23 时间: 2009-1-12 14:59

真是幸运的人呀。。。恭喜你~~！！

作者: 明星妈妈 时间: 2009-1-12 15:00

祝贺，希望出现更多这样的奇迹！

作者: 陈圆圆 时间: 2009-1-12 15:16

看你的表格好像你是一下子转阴的
十月份还是大三阳啊
后来就是转阴了啊，那我还有希望吗

作者: 陈圆圆 时间: 2009-1-12 15:23

我派罗欣第10个月了啊，还是大三阳，你说我怎么办啊

作者: l1l 时间: 2009-1-12 15:52

首先恭喜

看你的检测记录“拉米一个月，停拉米，8月30开始每天一针500W干扰素”
上个月论坛上也有个想要小孩的，在骆老那这么干过，不过她可能急着要小孩，是在alt轻度不正常的时候上的干扰，时间也有限，效果不好，后来也没有继续发帖，也不知道现在情况如何。

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-12 21:02

原帖由 甘愿为你 于 2009-1-12 13:18 发表
恭喜你~
应该在第一段结束时再加几句：感谢cctv，mtv，hbvtv，感谢所有tv，哈哈，有点象明星获奖致谢词，(*^__^*) 嘻嘻……
希望我家老公也能转阴，500万都不要，就要转阴啊~ ...

祝你老公早日转阴～～

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-12 21:07

原帖由 栀子的叶子 于 2009-1-12 14:13 发表
楼主，，首先恭喜你。。。
我还有个小问题：都出现抗体了，，为何还在干扰呢？？？？

出现抗体并不代表体内就没病毒了，
还得干扰素以巩固～

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-12 21:08

原帖由 拉米6年 于 2009-1-12 14:26 发表
首先恭喜楼主，我想问的是楼主的病毒是后天感染的还是先天带上的？我听一医生说如果先天带的（垂直传播）后天转阴的概率很小很小　几乎不可能　后天带的机会大点　后天带的我知道的转阴的好几个不希奇先天带的如果转阴了那 ...

这个至今我都不清楚呀，我是２０００体检发现的大三阳，家人没查过～
凡事无绝对～～要有信心～

作者: wlazy 时间: 2009-1-12 21:23

请问楼主一直用的凯因益生的500万还是后来拉米后又换的牌子?

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-12 21:24

原帖由 陈圆圆 于 2009-1-12 15:16 发表
看你的表格好像你是一下子转阴的
十月份还是大三阳啊
后来就是转阴了啊，那我还有希望吗

嗯，在１０月２６日复查时我都还是大三，但Ｅ抗原下降明显～
当时也不抱什么希望了．毕竟干扰素都１０过月，效果都不怎样，加上干扰素的副作用，一度打算放弃～
所以在一个月后（０８年的１２月４日），哪几天感觉非常不适．真的很累．情绪很悲观～～～现在想应是肝高升高，免疫激活的缘故，打算做最后一次复查就停针了．谁知结果出奇的好，ＤＮＡ居然阴．Ｅ抗原也阴，转小三了．肝高３６０．
过了一星期我才补做了表抗原同Ｅ抗体的检查，在之前我是从来都没有做过表抗体的检查，感觉完全转阴不太可能．但在１２月１５的表抗原（１．０３）结果出来后我感觉到了可能．估计此时我都可能出现了抗体．要不我０９年１月９日复查的表抗体不会这么高．

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-12 21:28

原帖由 l1l 于 2009-1-12 15:52 发表
首先恭喜

看你的检测记录“拉米一个月，停拉米，8月30开始每天一针500W干扰素”
上个月论坛上也有个想要小孩的，在骆老那这么干过，不过她可能急着要小孩，是在alt轻度不正常的时候上的干扰，时间也有限，效果不好，后来也没有继续 ...

以前论坛一个叫青兰草的女战友也是在干扰素半年时用过这方法，很可惜失败了．她用的派．是骆的病人～
还有一男战友也是这样，都失败，好像是骆的一学生出的方案～
呵呵．我是找骆看的～

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-12 21:33 编辑 ]

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-12 21:32

原帖由 wlazy 于 2009-1-12 21:23 发表
请问楼主一直用的凯因益生的500万还是后来拉米后又换的牌子?

凯因用了７个月吧，６２一支．后来换了另一牌子的干扰素（便宜）．
我换干扰素并没有其他的因素．只是想省点ＲＭＢ吧，当时我是估计我会没效果的，都用了７个月．ＤＮＡ还是６次方．就算到时无效也可以节约．

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-12 22:06

再同大家分享一个好消息：
刚刚参加完公司的新春晚会回了，中大奖啦，

也祝大家好运．拿金牌！！

作者: 正式宣战HBV 时间: 2009-1-13 00:27

加油加油恭喜楼主

作者: 陈圆圆 时间: 2009-1-13 08:52

希望我也能向你这样，恭喜你啊，真替你开心，加我99443678

作者: MKX1998 时间: 2009-1-13 10:17

看得出楼主很有成就感啊,恭喜恭喜.

作者: yi.qiehuihao 时间: 2009-1-13 10:22

恭喜LZ阿，来这里沾沾喜气。想问下，您除了抗病毒治疗外，平时饮食方面有没有什么特别注意的？比如，哪些东西你是吃的比较多，哪些东西对肝不好就不吃或少吃的？有人说不能吃鸡，鸡蛋这些你认为对不对呢？谢谢您先阿

作者: 目不识丁 时间: 2009-1-13 11:07

新的一年，替我lg也沾点喜气~~~

作者: sandy6688 时间: 2009-1-13 11:49 标题: 祝贺老友

我是“永不屈服”，真的替你高兴啊！坚持久是胜利！向你学习，也要拿金牌！

作者: 水生火热 时间: 2009-1-13 13:05

恭喜楼主是你们给了我们希望谢谢

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-13 20:49

原帖由 yi.qiehuihao 于 2009-1-13 10:22 发表
恭喜LZ阿，来这里沾沾喜气。想问下，您除了抗病毒治疗外，平时饮食方面有没有什么特别注意的？比如，哪些东西你是吃的比较多，哪些东西对肝不好就不吃或少吃的？有人说不能吃鸡，鸡蛋这些你认为对不对呢？谢谢您先阿 ...

饮食方面也没什么特别的注意啦，什么都吃点的，平衡膳食，我有时还吃得较辛辣，但从打干扰素我就一直没喝过酒，任何酒都没有过～这点很重要！！
平时每天起床后我都喝一大杯温开水，早餐基本都有喝一支酸奶或鲜奶，有时泡点枸杞水这类的喝喝．
运动方面自从发现这病后我就很少啦，基本上没有了，像以前我都是体育爱好者，但因为要去工作，我都是７点起床，晚上１１点睡，每天较快的步行３０分钟吧（上下班走去坐地铁），
至于你上面说的不能吃鸡，应是指公鸡吧，相对中医来说有这方面的禁忌，
西医是除了不能喝酒外没有什么其他禁忌的！
其实我觉得这病绝对不能喝酒～其他注意下就行了．

[ 本帖最后由乙人-007 于 2009-1-13 21:08 编辑 ]

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-13 20:54

原帖由 sandy6688 于 2009-1-13 11:49 发表
我是“永不屈服”，真的替你高兴啊！坚持久是胜利！向你学习，也要拿金牌！

谢谢！
早拿金牌，加油～
你现在开始干扰了吗？

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-13 20:56

再次感谢楼上各位的祝福～～

作者: 我会好好滴 时间: 2009-1-13 21:00

楼主这么幸福，我真想抽你啊

作者: 乙人-007 时间: 2009-1-13 21:18

原帖由 我会好好滴 于 2009-1-13 21:00 发表
楼主这么幸福，我真想抽你啊

苦尽甘来呀～～～
祝你好运！

作者: 春波 时间: 2009-1-13 21:32

呵呵呵我也想抽你小子运气这么好啊

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