对于维权，我有想法~

alovelyboy

现在就业歧视一直存在，就业体检是不是一直困扰战友呢，我觉得没有有效药物治疗，咱认了，可是不能没工作啊，不然怎么抗病毒，我觉得请战友出来维权有点难，毕竟大家都还不希望别人知道自己是乙肝，但是我在想我们可以共同出资请正常人站出来替我们说话，会员有近30万人，一人10元可以抽300万RMB，有这笔钱找个强人替我们出头，难道不行吗？替我们把事情弄大啊，事情不弄大，国家永远不重视，大家支持我的初步想法不？？我估计我这个帖子不多久就会删除了，哈哈

alovelyboy

我现在不求国家有新药问世（我知道很难），可是我只求国家颁布法规：就业体检不得检查乙肝标志物，让我们安安心心上班，安安心心抗病毒，这样的想法过分吗？ 这样的要求对国家来说很难吗？

乙人-007

支持!!!!

alovelyboy

一人10元，就有300万，一人100元就有3000万，我愿意出500元（说句难听的，地震捐款我都没捐这么多钱），将近30万的会员抽足1000万RMB，不是小意思吗？ 难道1000万RMB都找不到愿意出头的人吗？我不信！！！！

alovelyboy

我突然间冒出个念头，假设我们全体会员抽足个1000，2000万RMB然后捐给四川，媒体关注的同时希望他们呼吁国家重视我们这样的群体，如何？哈，总之我就觉得我们这么多人有点窝囊（包括我），这么大的群体居然被人歧视？真他妈怪了

leguanheda

恩  
有可行性

alovelyboy

哎，看来绝大多数人都只是关注自己的病情，对维权压根没想法，版主把我的帖子转这里来了，估计压根没什么人会进这个版块的，我的一腔热血估计又是白搭了

crystal963

黑暗中前行

KEN3311353

嗯,总得有个人出头才有用

afug

这次网站被封,我才认真的思考这个问题,我们一亿二千万乙肝携带者的权益,要得到真实的落实和保护,真的要落实在组织和能力上.就象如果我们买东西,有问题了,假假的也有个消费者权益保护协会.那为什么,乙肝携带者就不可组织一个叫乙肝携带者权益保护协会.我们有自己的协会就可公开募集资金,作有关乙肝科普宣传,与黑心的医院药商,没有专业操守的媒体,作斗争.
而且在中国大陆目前的法律环境下,按我现在知识,这种组织去民政局注册就可以了,关健是要有主管部门,也就是说不能有海外的背景,让DANG能领导到.这个可以经过我们坚持不懈的申请是可能的.
马克思说了,经济基础决定上层建筑,关健是我们要有一个有织组能力的领导带领我们筹钱(一定是干净的,目的只是帮乙肝人.没有其他任何附加条件)和用钱(用在我们乙肝人的权益事业上,不用在自己的身上.)